Chemomab将参加Oppenheimer的罕见病峰会

以色列特拉维夫，2025年11月24日（GLOBE NEWSWIRE）—— Chemomab Therapeutics Ltd.（纳斯达克股票代码：CMMB）（简称“Chemomab”）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发针对纤维炎症性疾病的创新疗法，以满足该领域巨大的未满足医疗需求。该公司今日宣布，其联合创始人兼首席执行官Adi Mor博士将于2025年12月11日（星期四）在纽约索菲特酒店参加奥本海默罕见病领域领军企业峰会。此次峰会仅限受邀人士参加，将举办为期一天的专题讨论、演讲以及与罕见病领域企业投资者的一对一会谈。

Mor 博士将介绍公司概况，并可与已注册的与会者进行一对一会面。

奥本海默罕见病领域行动者峰会

日期： 2025年12月11日

形式：演示及一对一会议

演讲时间：美国东部时间下午 2:15-2:45

地点：纽约州纽约市索菲特酒店

请联系您的奥本海默代表，注册参加罕见病领域变革者峰会，并安排与 Mor 博士和 Chemomab 管理层进行一对一会面。

关于 Chemomab Therapeutics Ltd.
Chemomab是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发创新疗法，以治疗存在高度未满足医疗需求的纤维炎症性疾病。基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特作用，Chemomab开发了nebokitug，这是一种首创的双活性单克隆抗体，能够中和CCL24，并已展现出疾病改善的潜力。在临床和临床前研究中，nebokitug显示出良好的安全性，且耐受性普遍良好，具有治疗多种严重且危及生命的纤维炎症性疾病的潜力。Chemomab已公布了五项nebokitug临床试验的积极结果。基于其在原发性硬化性胆管炎（PSC）患者中开展的II期SPRING试验的积极数据，该公司正准备启动一项针对PSC患者的nebokitug III期试验。该III期试验的设计方案是开展一项基于临床事件主要终点的关键性试验，从而为最终获得监管部门的全面批准提供清晰便捷的途径。 Nebokitug 已获得 FDA 和 EMA 授予的孤儿药资格认定以及 FDA 快速通道资格认定，用于治疗原发性硬化性胆管炎 (PSC)。Chemomab 的 nebokitug 项目用于治疗系统性硬化症，目前正在美国进行新药临床试验申请 (IND)。更多信息，请访问： chemomab.com 。

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媒体和投资者：
芭芭拉·林德海姆
咨询副总裁，投资者及公共关系
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