Chemomab將參加奧本海默罕見病峰會

以色列特拉維夫，2025年11月24日（環球新聞）-- Chemomab Therapeutics Ltd.（納斯達克：CMMB）（Chemomab）是一家臨牀階段生物技術公司，開發針對未滿足需求高的纖維炎症性疾病的創新療法，今天宣佈，聯合創始人兼首席執行官Adi Mor博士將參加奧本海默的罕見病轉移者峰會，2025年12月11日星期四，在紐約市的Sofitel酒店。僅限受邀參加的罕見病峰會將與罕見病領域的公司舉行為期一天的小組討論、演講和一對一投資者會議。

莫爾博士將介紹企業概況，並將與註冊與會者舉行一對一會議。

奧本海默推動者參加罕見病峰會日期：2025年12月11日形式：演講和1x 1會議

演講時間：美國東部時間下午2：15-2：45地點：紐約州紐約市Sofitel酒店

請聯繫您的奧本海默代表註冊參加罕見病峰會，並安排與Mor博士和Chemomab管理層的1x 1會議。

關於Chemomab Therapeutics Ltd. Chemomab是一家臨牀階段生物技術公司，開發針對未滿足需求高度的纖維炎症性疾病的創新療法。基於可溶性蛋白CCL 24在促進纖維化和炎症方面的獨特作用，Chemomab開發了nebokitug，這是一種一流的雙重活性單克隆抗體，可以中和CCL 24，並已證明具有改善疾病的潛力。在臨牀和臨牀前研究中，nebokitug已被證明具有良好的安全性，並且總體耐受性良好，有可能治療多種嚴重且危及生命的纖維炎症性疾病。Chemomab報告了nebokitug的五項臨牀試驗的積極結果。根據其在初級硬化性膽囊炎（PSC）中進行的二期SPRING試驗的積極數據，該公司正在準備在PSC患者中啟動nebokitug三期試驗。3期的設計需要基於臨牀事件主要終點進行單一關鍵試驗，為潛在的全面監管批准提供明確且簡化的途徑。Nebokitug已獲得FDA和EMA Orphan Drug以及FDA快速通道指定用於治療CSC。Chemomab治療系統性硬化症的nebokitug計劃在美國開放IND。欲瞭解更多信息，請訪問：chemomab.com。

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媒體和投資者：Barbara Lindheim Consulting戰略傳播投資者與公共關係副總裁電話：+1 917-355-9234 barbara. chemomab.comIR@chemomab.com