Can-Fite's CF602 勃起功能障碍治疗方案在巴西收到专利授权通知

在价值32亿美元的勃起功能障碍药物市场中，约有35%的患者对包括伟哥和希爱力在内的品牌药物没有反应，而且据估计，约有1600万糖尿病男性患者不宜服用这些药物。

CF602独特的作用机制使其具有治疗糖尿病患者的潜在价值。

以色列拉马特甘，2025年11月20日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于推进针对肿瘤和炎症性疾病的专有小分子药物研发的生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd. （纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）今日宣布，其名为“用于治疗性功能障碍的A3腺苷受体配体”的专利申请已获得巴西国家工业产权局的授权通知。该发明旨在将Can-Fite的候选药物CF602用于治疗患有糖尿病的勃起功能障碍（ED）患者以及对目前市售ED药物无反应的患者，作为一种口服或外用疗法。

Can-Fite首席执行官Motti Farbstein表示：“这项在巴西获得的最新专利，将CF602在ED领域的知识产权保护范围从美国和欧洲等主要市场扩展到其他地区，而这些市场此前已获得专利。鉴于目前存在大量对现有ED药物无反应的患者，以及许多患有糖尿病而无法服用最常用ED药物的患者，我们相信CF602有潜力满足这一巨大的未被满足的医疗需求。”

包括伟哥、希爱力、艾力达和Stendra在内的标准ED药物均为口服5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，在目前价值32亿美元的ED市场中，约有65%-70%的患者有效。然而，估计有30%至35%的ED患者对这些药物无反应，而且这些药物可能不适用于糖尿病患者，而美国约有1600万男性患有糖尿病。

Can-Fite公司科学家发表在《男科学》（Andrologia）杂志上的一项研究表明，CF602有望成为目前市售药物的替代选择。单次使用CF602后，患者勃起功能完全恢复，肌肉胶原蛋白比例和内皮细胞功能也得到改善。Can-Fite公司的CF602是一种A3腺苷受体（A3AR）的变构调节剂，在糖尿病大鼠模型中，局部或口服给药均可增加动脉血流量，并显著改善海绵体内压（ICM）、平滑肌/胶原蛋白比例、血管内皮生长因子和内皮型一氧化氮合酶的水平，且改善程度呈剂量依赖性。

关于 CF602

CF602 是一种新型 A3AR 变构调节剂，可在天然配体存在的情况下增强受体活性。该分子具有对 A3AR 的高选择性，能够避免受体脱敏，从而在低剂量下即可增强激动剂活性。CF602 目前正在开发用于治疗勃起功能障碍。

关于 Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）是一家处于临床后期阶段的药物研发公司，其平台技术旨在开拓价值数十亿美元的癌症、肝病和炎症性疾病治疗市场。公司的主要候选药物Piclidenoson在银屑病III期临床试验中公布了初步结果，并已启动一项关键性III期临床试验。Can-Fite的肝病药物Namodenoson正在进行三期临床试验（针对肝细胞癌HCC）、二期临床试验（针对MASH）以及二期临床试验（针对胰腺癌）。Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药资格认定，并被美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，用于HCC的二线治疗。Namodenoson还展现出治疗其他癌症（包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤）的潜力。公司的第三款候选药物CF602已显示出治疗勃起功能障碍的疗效。这些药物具有极佳的安全性，迄今为止，临床研究已在超过1600名患者中积累了丰富的经验。欲了解更多信息，请访问： https://www.canfite.com/ 。

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Can-Fite 生物制药

莫蒂·法布斯坦

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