Ascentage Pharma將參加2025年12月即將舉行的三場投資者會議

馬里蘭州洛克維爾和中國蘇州，2025年11月19日（環球新聞網）-- Ascentage Pharma Group International（納斯達克：AAPL;香港交易所：6855）（「Ascentage Pharma」或「公司」），一家全球商業化階段的綜合生物製藥公司，從事新型差異化療法的發現、開發和商業化，以解決癌症未滿足的醫療需求，今天宣佈，公司管理層計劃參加2025年12月即將舉行的三場投資者會議。

關於Ascentage Pharma Group International

Ascentage Pharma Group International（NASDAQ：AAPG; HKEX：6855）（「Ascentage Pharma」或「本公司」）是一家全球性、商業化階段的綜合性生物製藥公司，致力於發現、開發和商業化新型差異化療法，以解決癌症未滿足的醫療需求。該公司已經建立了豐富的創新葯物產品和候選藥物，包括針對關鍵凋亡途徑蛋白的抑制劑，如Bcl-2和MDM 2-p53，以及下一代激酶抑制劑。

Ascentage Pharma的首款獲批產品Olverembatini是中國首款獲批的新型第三代BCR-ABL 1抑制劑，用於治療具有T315 I突變的慢性期（CML-CP）、具有T315 I突變的加速期（CML-AP）以及對第一代和第二代TKI耐藥或不耐受的CML-CP患者。所有適應症均包含在中國國家報銷藥品目錄（NRDL）中。該公司目前正在進行一項FDA批准的Olvermbatini治療慢粒的全球註冊III期試驗（POLARIS-2），以及針對新診斷的Ph+ ALL患者和SDH缺陷型GIST患者的全球註冊III期試驗。

該公司的第二個批准產品Lisaftoclax是一種新型的Bax-2抑制劑，用於治療各種血液惡性腫瘤。繼國家藥品監督管理局（NMPA）批准利薩夫托克（Lisaftoclax）用於治療患有慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的成年患者后，利薩夫托克（Lisaftoclax）正在中國商業化，這些患者之前曾接受過至少一種全身治療，包括布魯頓的酪蛋白酶（BTK）抑制劑。該公司目前正在進行四項全球註冊III期試驗：FDA批准的格洛RA研究，在既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且緩解不佳的CLL/SLL患者中進行了利薩夫托克聯合BTK抑制劑的研究;在新診斷的CLL/SLL患者中進行的格洛RA-2研究;在新診斷的老年和不適合的急性骨髓性白血病（ML）患者中進行的格洛RA-3研究;以及在新診斷的高危骨髓增生異常綜合徵（HR MDS）患者中開展的GLORA-4研究，該研究同時獲得了美國FDA、歐盟EMA和中國CDE的批准。

憑藉其強大的研發能力，Ascentage Pharma建立了全球知識產權組合，並與武田、阿斯利康、默克、輝瑞和Innovent等眾多領先的生物技術和製藥公司建立了全球合作伙伴關係和其他關係，此外還與領先的研究機構建立了研發關係，例如丹娜-法伯癌症研究所、梅奧診所、國家癌症研究所和密歇根大學。欲瞭解更多信息，請訪問https://ascentage.com/

前瞻性陳述

本新聞稿包括1995年《私人證券訴訟改革法案》和1933年《證券法》（經修訂）第27 A條以及1934年《證券交易法》（經修訂）第21 E條含義內的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有陳述（歷史事實陳述除外）都可能是前瞻性陳述，包括表達Ascentage Pharma關於未來事件或未來運營結果或財務狀況的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述。

這些前瞻性陳述受到Ascentage Pharma向美國證券交易委員會提交的文件中討論的一系列風險和不確定性，包括其於2025年1月21日向美國證券交易委員會提交的F-1表格註冊聲明（經修訂）中標題為「風險因素」和「有關前瞻性陳述和行業數據的特別説明」的部分中列出的風險和不確定性。以及2025年4月16日向SEC提交的表格20-F、公司於2019年10月16日香港首次公開募股招股説明書中標題為「前瞻性陳述」和「風險因素」的部分，以及我們不時向SEC和/或香港聯合交易所有限公司提交的其他可能導致實際結果、活動水平、業績或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的信息存在重大差異。本演示文稿中包含的前瞻性陳述並不構成公司管理層的利潤預測。

由於這些因素，您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。本新聞稿中包含的前瞻性陳述基於Ascentage Pharma目前對未來發展及其潛在影響的預期和信念，並且僅限於此類陳述之日。Ascentage Pharma不承擔任何更新或修改任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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