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2025-11-19 12:03
北卡罗来纳州研究三角园区,2025年11月19日(GLOBE NEWSWIRE)——专业制药公司Fennec Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克股票代码:FENC)(多伦多证券交易所股票代码:FRX)(简称“Fennec”或“公司”)今日宣布,已使用此前宣布的在美国进行的承销公开发行以及在加拿大同时进行的私募配售的所得款项,回购并赎回了所有发行给Petrichor Opportunities Fund I LP和Petrichor Opportunities Fund I Intermediate LP的未偿可转换债券。这两项发行分别于2025年11月17日和18日完成。赎回Petrichor的可转换债券后,公司已无任何未偿债务。
Petrichor债券的回购和赎回总价格为21,729,455.30美元(包括:未偿还本金19,476,655.48美元、应计利息305,134.27美元以及赎回费1,947,665.55美元)。在回购和赎回之前,Petrichor债券的利率为《华尔街日报》公布的最优惠利率,最低利率为3.5%,另加4.5%的适用利差。在我们与Petrichor达成回购和赎回Petrichor债券的协议之前,该债券原定于2027年8月19日到期。
关于芬尼克制药公司
Fennec Pharmaceuticals Inc. 是一家专注于对抗接受顺铂化疗的癌症患者耳毒性的专业制药公司。Fennec 致力于PEDMARK®的商业化,以降低癌症患者铂类药物引起的耳毒性风险。PEDMARK® 于 2022 年 9 月获得美国 FDA 批准,并于 2023 年 6 月获得欧盟委员会批准,于 2023 年 10 月获得英国批准,商品名为PEDMARQSI® 。
2024年3月,Fennec与欧洲领先的专业制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd.达成独家许可协议,由后者在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰销售PEDMARQSI®。PEDMARQSI®目前已在英国和德国上市。
PEDMARK®已获得美国孤儿药独占权, PEDMARQSI®已获得欧洲儿科用药上市许可,其中包括八年独家销售权以及两年的数据和市场保护。此外,Fennec 公司拥有PEDMARK®在美国和国际上的专利保护,有效期至 2039 年。
前瞻性声明
除本新闻稿中描述的历史信息外,所有其他陈述均为前瞻性陈述。诸如“相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“估计”、“打算”、“可能”、“将”等词语及其否定形式和类似表达旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述受制于公司业务固有的某些风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致实际结果与预期存在差异,包括监管和指南发展可能发生变化、科学数据和/或生产能力可能不足以满足监管标准或获得所需的监管许可或批准、临床结果可能无法在实际患者环境中重现、不可预见的全球不稳定(包括政治不稳定)或由疫情或传染病(例如新型冠状病毒 (COVID-19))爆发引起的不稳定,或疫情持续时间和严重程度等风险和不确定性、公司专利和专利申请提供的保护可能受到竞争对手的挑战、无效或规避、公司产品的潜在市场规模可能不如预期、公司产品可能无法渗透一个或多个目标市场、收入可能不足以资助进一步的研发和临床研究、公司能否在需要时以可接受的条款或根本无法获得必要的资金,以及公司不时向美国证券交易委员会提交的文件中详述的其他风险。包括截至 2024 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表格年度报告。除法律要求外,Fennec 不承担更新这些前瞻性声明的任何义务。
有关相关风险因素的更详细讨论,请参阅我们在 www.sec.gov 和 www.sedar.com 上提供的公开文件。
PEDMARK ® 、PEDMARQSI ®和 Fennec ®是 Fennec Pharmaceuticals Inc. 的注册商标。
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