普罗芬医疗庆祝洪中心完成第200例独立TULSA前列腺疾病手术

著名泌尿科医生马克·洪博士为泌尿科医生主导的、磁共振引导的前列腺治疗树立了新的全球标杆，引领着无切口前列腺治疗的潮流。

多伦多，2025年11月18日（GLOBE NEWSWIRE）—— Profound Medical Corp. （纳斯达克股票代码：PROF；多伦多证券交易所股票代码：PRN）（简称“Profound”或“公司”）是一家商业化阶段的医疗器械公司，致力于开发和销售人工智能驱动、磁共振引导、无切口消融病变组织的疗法。公司今日宣布，由亚利桑那州凤凰城综合泌尿科的Y. Mark Hong博士领导的斯科茨代尔洪氏中心（The Hong Center Scottsdale）取得了一项全球首创的里程碑：泌尿科医生独立完成了200例TULSA Procedures™手术，无需放射科医生参与。这一里程碑式的成就为磁共振引导前列腺治疗树立了新的模式。

“洪医生长期以来致力于创新，并始终心系患者，这使他成为将TULSA手术——一种经临床验证的先进前列腺疾病治疗方法——带给患者的先驱，”Profound Medical首席执行官兼董事长Arun Menawat表示。“这200例手术的里程碑意义非凡——它代表着数百名男性如今摆脱了癌症的困扰，并拥有了高质量的生活，这都归功于他的精湛医术和无私奉献。”

使用Profound公司的TULSA- ^PRO®系统进行的TULSA手术是前列腺治疗领域的一项重大进步。该手术无需手术或放射治疗，而是在磁共振成像（MRI）室中，利用机器人控制的定向超声技术，在保护周围组织的同时，精准地消融前列腺组织。TULSA-PRO是目前唯一一款人工智能驱动的、磁共振引导的前列腺治疗机器人系统，能够实现实时MRI热成像和自主温度控制。这使得医生可以在整个手术过程中观察、监测和调整治疗方案，从而提供精准的个性化治疗。通常，TULSA手术需要泌尿科医生和放射科医生的合作。洪医生的独立工作流程证明，泌尿科医生完全可以安全地完成从图像规划到消融的整个手术过程，并取得卓越的治疗效果。

洪医生是最早采用塔尔萨手术的医生之一，他在斯科茨代尔洪氏中心创建了全球首批以泌尿外科为主导的无切口前列腺治疗中心之一。洪医生为来自亚利桑那州、全美乃至世界各地的患者提供治疗，他常规开展全腺体切除、局灶性前列腺增生、良性前列腺增生症和挽救性前列腺切除手术，并取得了持续高成功率，在手术过程中无出血或无需住院的情况下，实现了卓越的治疗效果。凭借丰富的经验和精湛的医术，他能够治疗最复杂的病例，并实现快速康复、高治愈率以及保留泌尿和性功能。

“我已完成数百例机器人辅助前列腺切除术，很早就意识到TULSA手术在革新前列腺癌治疗方面的巨大潜力，”洪医生说道。“作为一名独立外科医生，责任感是提升自身水平的关键，因此我们为在200多例病例中不断改进TULSA技术，在治愈癌症的同时避免造成伤害而感到自豪。在我看来，TULSA代表了前列腺疾病治疗的未来，它最终将取代根治性前列腺切除术，成为前列腺癌的一线治疗方案。”

洪医生是全球首批完成整合医学专科培训的泌尿科认证医师之一。他毕业于斯坦福大学医学院，在布莱根妇女医院完成普通外科住院医师培训，并在哈佛医学院完成泌尿外科住院医师培训。他对前列腺癌及癌症复发恐惧的研究，至今仍是已发表文献中同类研究的先驱之一。洪医生在华盛顿特区的乔治·华盛顿大学完成了机器人辅助微创手术专科培训。他的论文已发表在几乎所有国际泌尿外科期刊上。

关于普罗丰德医疗公司

Profound 是一家商业化阶段的医疗器械公司，致力于开发和销售人工智能驱动、MRI 引导、无切口消融病变组织的疗法。

Profound公司正在将TULSA- ^PRO®技术商业化，该技术结合了实时磁共振成像（MRI）、人工智能增强规划、机器人驱动的经尿道超声和闭环温度反馈控制。使用TULSA-PRO系统进行的TULSA Procedure™有望成为前列腺疾病全谱系的主流治疗方式，适用于低危、中危或高危前列腺癌患者；同时患有前列腺癌和良性前列腺增生（BPH）的混合型患者；仅患有BPH的男性；以及需要挽救性治疗的放射性复发性局限性前列腺癌患者。TULSA Procedure采用实时磁共振引导，在保持患者尿控和性功能的同时，利用精确的声吸收技术将目标前列腺组织温和加热至55-57°C，从而达到治疗目的。TULSA是一种无需切口和辐射的“一次性”手术，只需几个小时即可完成。几乎所有形状和大小的前列腺疾病都可以使用TULSA手术安全、有效且高效地进行治疗。该手术无出血，无需住院，大多数接受TULSA手术的患者都能迅速恢复正常生活。TULSA-PRO已获得CE认证、加拿大卫生部批准，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可。

Profound公司正在将^Sonalleve®商业化，这是一种创新的治疗平台，已获得CE认证，用于治疗子宫肌瘤、子宫腺肌症、骨转移瘤疼痛缓解、韧带样瘤和骨样骨瘤。Sonalleve还获得了中国国家药品监督管理局的批准，用于子宫肌瘤的非侵入性治疗，并已获得美国FDA的人道主义器械豁免批准，用于治疗骨样骨瘤。Profound公司正处于探索Sonalleve其他潜在治疗市场的早期阶段，这些市场已证实该技术具有临床应用价值，例如腹部肿瘤的非侵入性消融和癌症热疗。

前瞻性声明

本新闻稿包含有关Profound及其业务的前瞻性陈述，其中可能包括但不限于任何关于当前或未来财务业绩的明示或暗示性陈述或指导；关于Profound技术在治疗前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、子宫肌瘤、子宫腺肌症、骨转移疼痛缓解、韧带样纤维瘤和骨样骨瘤方面的疗效预期；以及Profound TULSA- ^PRO®商业化战略和活动的成功。通常（但不总是），前瞻性陈述可以通过使用诸如“计划”、“预期”、“预计”、“安排”、“打算”、“考虑”、“预计”、“相信”、“提议”等词语或其变体（包括否定变体）来识别，或者通过陈述某些行动、事件或结果“可能”、“可以”、“将会”、“或许”或“将要”发生或实现来识别。此类声明基于Profound管理层当前的预期。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在特定日期发生，甚至根本不会发生，并且可能由于影响Profound的已知和未知风险因素及不确定性而与预期存在重大差异，这些风险因素和不确定性包括医疗器械行业风险、监管审批、报销、经济因素、股票市场整体风险以及与增长和竞争相关的风险；关于财务指导和目标的声明和预测以及此类目标的实现情况可能因市场因素以及Profound执行其运营和预算计划的能力而与实际结果存在差异；实际财务结果可能与预期不符，包括收入、运营支出和现金使用情况可能不在管理层的预期范围内。尽管Profound已尽力识别可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性声明中所述内容存在重大差异的重要因素，但仍可能存在其他因素导致实际行动、事件或结果与预期、估计或计划存在差异。任何前瞻性声明均无法保证。可能导致实际结果与前瞻性陈述中所述结果存在重大差异的其他因素和风险，已在Profound的10-K表格年度报告以及向美国和加拿大证券监管机构提交的其他文件中进行了描述，这些文件可在www.sedarplus.ca和www.sec.gov查阅。除适用证券法另有规定外，前瞻性陈述仅代表其发布之日的情况，Profound不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务，除非法律另有规定。

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