INmune Bio在即將舉行的第18屆年度快遞大會上宣佈兩場演講

佛羅里達州博卡拉頓，2025年11月18日（環球新聞網）-- INmune Bio，Inc.（納斯達克：INMB）是一家臨牀階段炎症和免疫學公司，今天宣佈在即將於2025年12月1日至4日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的第18屆阿爾茨海默病臨牀試驗會議（Courier）上發表兩份演講。

演講：

關於INmune Bio Inc.

INmune生物公司是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發針對免疫學和炎症的治療方法。INmune Bio擁有三個產品平臺：Dominant-Negative Tumor Necrosis Factor（DN-TNFox）產品平臺利用Dominant-Negative技術來選擇性中和可溶性腫瘤壞死因子，可溶性腫瘤壞死因子是先天性免疫功能障礙的關鍵驅動因素，也是許多疾病的機械驅動因素。第二個項目CORDStrom™是一個專有的混合、同種異基因人臍帶源間充質干細胞（hucMSC）平臺，最近在隱性營養不良性大皰性表皮松解症中完成了一項盲隨機試驗。第三個項目是INKmune®，旨在激發患者的自然殺傷細胞，以消除癌症患者的最小殘留疾病，目前正在進行轉移性閹割抵抗性前列腺癌的試驗。 如需瞭解更多信息，請訪問www.inmunebio.com。

前瞻性陳述

臨牀試驗正處於早期階段，無法保證能夠取得任何具體結果。本新聞稿中包含的任何與候選產品的開發或商業化以及其他業務和財務事項有關的聲明，包括但不限於試驗結果和數據，包括2期MINDFuL試驗的結果、關鍵里程碑的時間、未來計劃或XPro™治療的預期，獲得監管機構批准或商業化或銷售任何產品或候選藥物的前景可能構成前瞻性陳述，該術語在1995年《私人證券訴訟改革法案》中定義。本文包含的任何前瞻性陳述均基於當前預期，但存在多種風險和不確定性。由於這些風險和不確定性，某些事件和情況的實際結果以及時間可能與前瞻性陳述所描述的結果存在重大差異。CORDstrom™、XPro 1595（XPro™，pegipanermin）和INKmune®™已完成臨牀試驗，仍在臨牀試驗中或正準備開始臨牀試驗，尚未獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）或任何監管機構的批准，無法保證它們將獲得FDA或任何監管機構的批准，也無法保證將實現任何特定結果。可能導致實際未來結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於與公司生產更多臨牀試驗藥物的能力有關的風險和不確定性;公司繼續運營並進行研發、臨牀研究和未來產品商業化的大量額外資金的可用性;以及公司的業務、研究、產品開發、監管批准、營銷和分銷計劃和戰略。這些因素和其他因素在公司提交給美國證券交易委員會的文件中有更詳細的説明，包括公司的10-K表格年度報告、公司的10-Q表格季度報告和公司的8-K表格當前報告。公司沒有義務更新任何前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈日期后可能發生的任何事件或情況。

INmune Bio聯繫人：David Moss首席執行官（561）710-0512 info@inmunebio.com Daniel Carlson投資者關係主管（415）509-4590 dcarlson@inmunebio.com