AIM ImmunoTech報告2025年第三季度財務業績，並強調整個管道的持續進展，戰略重點是胰腺癌臨牀項目

佛羅里達州奧卡2025年11月18日（環球新聞網）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美國：AIM）（「AIM」或「公司」）今天提供了業務更新並報告了2025年第三季度的財務業績。

「第三季度的臨牀和運營執行情況紮實而積極。我們的臨牀、製造和監管團隊非常專注於推動Ampligen最終獲得FDA批准，作為胰腺癌聯合治療的一部分。我們最近報告了正在進行的DURIPACN臨牀試驗中積極的安全性和有效性數據，該試驗聯合Ampligen和阿斯利康的抗PD-L1免疫檢查點抑制劑Imfinzi（或durvalumab）治療轉移性胰腺癌，作為一個重要的拐點，我們將在本季度末發佈年終更新。雖然我們還有更多工作要做，但我們正在建立的基礎讓我們對實現長期價值的能力充滿信心，」AIM首席執行官Thomas K評論道。平等。

其他最近亮點

欲瞭解更多信息，請訪問公司網站aimimimon.com。

2025年第三季度財務要點摘要

請參閱完整的2025年9月30日表格10-Q以瞭解完整的詳細信息。

2025年11月17日，AIM向美國證券交易委員會提交延期，給公司額外五天的時間及時提交2025年9月30日的10-Q表格。該10-Q隨后於昨天提交。

關於AIM ImmunoTech Inc.

AIM免疫技術公司是一家免疫製藥公司，專注於研究和開發治療多種類型的癌症，免疫疾病和病毒性疾病，包括COVID-19。該公司的主導產品是一種名為Ampligen®（rintatolimod）的一流研究藥物，這是一種TLR和高選擇性TLR 3激動劑免疫調節劑，在臨牀試驗中具有廣譜活性，用於全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系統疾病。欲瞭解更多信息，請訪問aimimmuno.com並通過X、LinkedIn和Facebook與公司聯繫。警告聲明：

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》（「PSLRA」）含義內的前瞻性陳述。「可能」、「將」、「預期」、「計劃」、「預期」、「繼續」、「相信」、「潛在」、「即將」等詞語及其其他變體和類似表達（以及提及未來事件或情況的其他詞語或表達）旨在識別前瞻性陳述。許多前瞻性陳述涉及許多風險和不確定性。迄今為止的數據、臨牀前成功和臨牀成功並不能保證Ampligen將被批准作為任何適應症的治療方法。公司敦促投資者特別考慮其最新的10-K表格中確定的各種風險因素，以及向美國證券交易委員會提交的任何后續10-Q表格或8-K表格中包含的任何風險因素或警示聲明。請注意，不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本新聞稿發佈之日起生效。除其他外，對於這些陳述，公司聲稱PSLRA中包含的前瞻性陳述的安全港保護。本公司不承諾更新任何這些前瞻性陳述，以反映本日期后發生的事件或情況。