Indaptus Therapeutics首席科學官Michael Newman博士將出席捐贈者選擇和細胞來源峰會

紐約，2025年11月17日（環球新聞網）-- Indaptus Therapeutics，Inc.（納斯達克：INDP）（「Indaptus」或「公司」）是一家致力於開創創新癌症和病毒感染治療的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈邁克爾·紐曼博士，創始人兼首席科學官將出席2025年11月19日至20日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的第三屆捐贈者選擇和細胞來源峰會。

Newman博士的演講題為「捐贈后創建超級供體細胞-使用減毒和殺死的細菌體外誘導，極化和激活人類先天和適應性免疫細胞」，將突出新的研究，展示公司的誘餌細菌平臺如何幫助解決同種異體免疫細胞癌症治療中最大的挑戰之一：供體細胞變異性。

該演講將描述Indaptus的主要候選人Decoy 20如何利用殺死的多免疫激動劑細菌的力量來引發廣泛的協調免疫反應，該免疫反應既可用作直接的癌症治療，也可用作細胞製造增強劑，以提高同種異體免疫細胞產品的質量和一致性。

紐曼博士表示：「同種異基因療法依賴於供體來源的免疫細胞來創造‘現成’的癌症治療方法，在實現不同供體來源的一致效力方面面臨着重大障礙。我們的臨牀前數據表明，誘餌細菌可以激活或誘導關鍵免疫細胞類型（例如NK細胞、γ-δ T細胞和M1巨噬細胞）的產生，這些細胞類型也是異基因免疫療法成功的關鍵。這表明誘餌細菌可能有潛力成為增強供體來源細胞療法的效力和重複性的工具。」

由Hanson Wade主辦的捐贈者選擇和細胞來源峰會匯集了來自行業和學術界的領導者，以解決不斷擴大的異基因細胞治療領域中捐贈者篩選、細胞採購和流程標準化的關鍵瓶頸。

有關會議的更多信息，請訪問：www.donor-selection-cell-source-summit.com

關於Indaptus Therapeutics

本新聞稿包含《私人證券訴訟改革法》含義內的前瞻性陳述。其中包括有關管理層的期望、信念和意圖的聲明，除其他外，包括我們的現金和現金等值物是否足以資助我們正在進行的活動，以及我們對Decoy 20的第一階段臨牀試驗和我們的組合研究的期望和計劃以及我們的候選產品（包括Decoy 20）的預期效果。前瞻性陳述可以通過使用「相信」、「期望」、「意圖」、「計劃」、「可能」、「應該」、「可能」、「可能」、「尋求」、「目標」、「將」、「項目」、「預測」、「繼續」或「預期」或它們的否定或這些詞語或其他類似詞語的變體，或這些陳述與歷史事件無關。由於前瞻性陳述涉及尚未發生的事項，因此這些陳述本質上受到風險和不確定性的影響，可能導致我們的實際結果與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來結果存在重大差異。許多因素可能導致實際活動或結果與前瞻性陳述中預期的活動和結果存在重大差異，包括但不限於以下因素：我們有限的經營歷史;對我們繼續經營的能力提出重大懷疑的條件和事件;鑑於我們缺乏當前現金流，需要和籌集額外資本的能力;我們的臨牀和臨牀前開發涉及一個漫長且昂貴的過程，結果不確定;我們產生了大量的研發費用和其他運營費用，這可能使我們難以實現盈利;我們對有限數量的研究項目的追求，候選產品和具體適應症，以及未能利用可能更有利可圖或更有可能成功的候選產品或適應症;我們獲得和保持任何候選產品的監管批准的能力;我們候選產品的市場接受度;我們對第三方進行臨牀前研究和臨牀試驗以及執行其他任務的依賴;我們在臨牀開發期間對第三方生產我們候選產品的依賴;我們成功將Decoy 20或任何未來候選產品商業化的能力;我們獲得或維持我們產品的覆蓋範圍和足夠報銷的能力;立法和醫療改革措施對我們獲得Decoy 20及任何未來營銷批准和商業化能力的影響候選產品;我們競爭對手的候選產品可能比我們的候選產品獲得更快的批准、更有效的營銷和更好的容忍度;我們在市場上充分保護我們的專有或許可技術的能力;遵守醫療保健法律和法規的影響和成本，以及我們未能遵守此類法律和法規;信息技術系統故障、網絡攻擊或我們的網絡安全缺陷;以及不利的全球經濟狀況。我們於2025年3月13日向SEC提交的最新10-K表格年度報告以及我們向SEC提交的其他文件中包含的這些和其他在「風險因素」標題下討論的重要因素可能會導致實際結果與本新聞稿中的前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異。所有前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日，並由本新聞稿中包含的警告性陳述明確限定。我們沒有義務更新或修改前瞻性陳述以反映發表日期之后發生的事件或情況或反映unantici的發生除適用法律要求外，

Indaptus Therapeutics是在一個多世紀的免疫療法進步的基礎上發展而來的。該公司的新穎方法基於這樣的假設，即先天性和適應性免疫細胞和途徑以及相關的抗腫瘤和抗病毒免疫反應的有效激活將需要一個多靶點的免疫系統激活信號包，這些信號可以安全地靜脈注射（靜脈注射）。Indaptus的專利技術由減毒和殺死的非致病性革蘭氏陰性細菌的單一菌株組成，產生多種Toll樣受體（TLR）、核苷寡聚結構域（NOD）樣受體（NLR）和干擾素基因刺激物（STING）激動劑誘餌平臺。候選產品被設計為具有降低的靜脈毒性，但在很大程度上不損害引發或激活許多先天性和適應性免疫的細胞和途徑的能力。誘餌候選產品代表了一種抗原不可知的技術，該技術已產生針對轉移性胰腺癌和原位結直腸癌的單藥活性，單藥根除已建立的表達抗原的乳腺癌，以及組合介導根除已建立的肝細胞癌和非霍奇金淋巴瘤在標準臨牀前模型中，包括同基因小鼠腫瘤和人類腫瘤移植物。在臨牀前研究中，觀察到Decoy候選產品與抗PD-1檢查點治療、低劑量化療、非甾體抗炎藥或批准的靶向抗體聯合使用可根除腫瘤。臨牀前模型中基於組合的腫瘤根除產生了先天性和適應性免疫記憶，涉及先天性和適應性免疫細胞的激活，並且與僅靜脈注射一劑Decoy候選產品后腫瘤中先天性和適應性免疫途徑的誘導相關，並與相關的「冷」到「熱」腫瘤炎症標誌性轉變。Decoy平臺還被證明可以在體外誘導人類巨噬細胞、樹枝狀細胞、NK細胞、NKT細胞、CD 4 T細胞和CD 8 T細胞的激活、極化或成熟。支持IND的非臨牀毒理學研究表明，靜脈給藥不會持續誘導細胞因子釋放綜合徵的標誌性生物標誌物，這可能是由於被動靶向肝臟、脾臟和腫瘤，隨后快速消除候選產品。Indaptus的Decoy候選產品還在臨牀前體內模型中產生了針對慢性乙型肝炎病毒（HB）和慢性人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的單藥活性。

前瞻性陳述

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