熱門資訊> 正文
SeaStar Medical宣布任命迈克尔·梅辛格为首席财务官
2025-11-17 13:43
丹佛，2025 年 11 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于改变面临器官衰竭和潜在生命丧失的重症患者治疗方案的商业化阶段医疗保健公司 SeaStar Medical Holding Corporation（纳斯达克股票代码：ICU）今天宣布，拥有超过 25 年行业经验的资深医疗保健高管 Michael Messinger 已加入 SeaStar Medical 担任首席财务官。
SeaStar Medical首席执行官Eric Schlorff表示：“Mike为SeaStar Medical带来了丰富的财务专业知识、卓越的运营能力和战略性的医疗保健经验，这对我们拓展商业运营、为SCD疗法把握更多商业机遇至关重要。我非常高兴Mike加入团队，并期待与他携手合作，共同推进我们的战略和财务目标。”
Messinger先生为SeaStar Medical带来了二十余年在药物研发机构的融资和会计方面的丰富经验和卓越领导力。他目前担任Filament Health Corp.的董事会成员，并为多家生物技术公司提供战略咨询服务。Messinger先生此前曾担任ContraFect Corporation的首席财务官，在他的领导下，该公司于2014年成功在纳斯达克上市，并完成了多轮融资，其中包括辉瑞公司的投资，以及与美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）签订的价值9000万美元的合同。加入ContraFect之前，Messinger先生曾在Lexicon Pharmaceuticals, Inc.和Coelacanth Corporation担任高级财务职务。他的职业生涯始于安永会计师事务所的审计师。Messinger先生拥有密歇根大学会计学士学位。
“SeaStar Medical公司首创的QUELIMMUNE（SCD-PED）疗法在儿童急性肾损伤（AKI）患者中的商业成果，以及获批前获得的临床数据，都令人瞩目，”Messinger先生表示。“我非常高兴能与SeaStar Medical团队合作，在他们早期成功的基础上，拓展我们的SCD疗法，以应对多种适应症，并实现我们的使命：保护器官功能，挽救受破坏性过度炎症影响的患者的生命。”
关于 SeaStar Medical
SeaStar Medical是一家专注于为面临器官衰竭和生命垂危的危重患者提供创新治疗方案的商业化阶段医疗保健公司。QUELIMMUNE (SCD-PED)疗法是SeaStar Medical基于其专利选择性细胞分离装置(SCD)技术开发的首款商业化产品。QUELIMMUNE (SCD-PED)疗法于2024年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。它是目前唯一获得FDA批准用于治疗危重儿科患者因脓毒症或感染性疾病引起的危及生命的罕见急性肾损伤(AKI)的产品。SeaStar Medical的选择性细胞分离装置(SCD)疗法已获得FDA授予的六项治疗适应症的突破性医疗器械认定，这有望加快其获批速度，并在上市后获得更优的报销政策。该公司目前正在对患有急性肾损伤 (AKI) 且需要持续肾脏替代疗法 (CRRT) 的成年患者进行 SCD 疗法的关键性试验。急性肾损伤是一种危及生命的疾病，目前尚无有效的治疗方案，每年影响美国超过 20 万成年人。
如需了解更多信息，请访问www.seastarmedical.com或在LinkedIn或X上访问我们。
前瞻性声明
本新闻稿包含某些符合1955年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于SeaStar Medical对预期患者招募和临床试验中心扩张的预期；成人镰状细胞病（SCD）应用的总潜在市场；SeaStar Medical在成人SCD应用的总潜在市场中获得市场份额和实现销售额的能力；SCD治疗急性肾损伤（AKI）及其他疾病患者并获得监管部门批准的能力；预期的监管审批流程和商业化时间表；以及SeaStar Medical实现预期时间表的能力。诸如“相信”、“预计”、“预期”、“估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“计划”、“可能”、“应该”、“将”、“会”、“将会”、“将继续”、“可能导致”等词语及其类似表达旨在识别此类前瞻性陈述。前瞻性陈述是指基于当前预期和假设对未来事件的预测、展望和其他陈述，因此存在重大风险和不确定性，可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。这些因素大多超出SeaStar Medical的控制范围，且难以预测。可能导致实际未来事件与预期结果存在重大差异的因素包括但不限于：(i) SeaStar Medical可能无法获得其SCD候选产品的监管批准的风险；(ii) SeaStar Medical可能无法筹集到足够的资金来支持其运营（包括当前或未来的临床试验）的风险；(iii) SeaStar Medical及其当前和未来的合作伙伴可能无法成功开发和商业化其产品或服务，或在此过程中遭遇重大延误的风险，包括未能获得相关联邦和州监管机构对其产品的批准的风险；(iv) SeaStar Medical可能永远无法实现或维持盈利的风险；(v) SeaStar Medical可能无法以可接受的条款获得额外融资的风险。 (vi) 第三方供应商和制造商可能无法及时全面履行其义务的风险；(vii) 与SeaStar Medical产品和服务相关的产品责任或监管诉讼或程序的风险；(viii) SeaStar Medical可能无法获得或保护其知识产权的风险；以及 (ix) SeaStar Medical 10-K表格年度报告中不时指明的其他风险和不确定性，包括该报告“风险因素”部分以及SeaStar Medical向美国证券交易委员会提交的其他文件中列明的风险和不确定性。以上风险因素清单并非详尽无遗。前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。读者请勿过分依赖前瞻性陈述，SeaStar Medical不承担任何义务，也不打算更新或修订这些前瞻性陈述，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。
