熱門資訊> 正文
2025-11-17 06:52
纽约,2025年11月17日(GLOBE NEWSWIRE)——全球领先的同种异体细胞疗法公司Mesoblast Limited(纳斯达克股票代码:MESO;澳交所股票代码:MSB)今日宣布,为配合公司向全面整合的商业化组织转型,已任命James M. O'Brien为美国首席财务官(CFO)。Jim在财务管理和规划的各个方面拥有丰富的经验,其职业生涯的大部分时间都在生命科学、生物技术和制药行业的跨国上市及私营公司度过。
Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士表示:“我们非常高兴Jim加入Mesoblast。他深厚的跨职能财务专业知识和对美国市场的了解,将为我们转型为成熟的商业化组织提供关键的高级领导支持。Jim丰富的经验将为Mesoblast提供Ryoncil®商业化和拓展适应症所需的财务领导力。他的技能将与我们的财务主管Andrew Chaponnel的技能相辅相成,共同实施与收入预测、融资和资本配置相关的健全的财务控制、报告和治理。”
吉姆曾负责Actavis plc的全球财务、业务部门财务、报告、内部控制和会计运营,该公司后来收购了Allergan plc,之后Allergan plc又被AbbVie Inc.收购。吉姆创建了一套世界一流的财务预算和预测流程,用于跟踪业务绩效和趋势,并开发了财务工具和分析方法,以支持一系列公司活动,包括业务战略和公司发展、整合国际业务收购以及管理近100亿美元的交易活动。在他任职期间,Actavis的预计收入超过80亿美元。此前,吉姆曾为Nycomed组建了一支财务团队,负责所有供应链和收入管理。Nycomed是一家私募股权公司,年收入7.5亿美元,后被Sandoz以15亿美元收购。吉姆近期担任的首席财务官职位包括纳斯达克上市生物制药公司Cognition Therapeutics, Inc.,负责该公司成功的首次公开募股;以及芬兰双重上市生物技术公司Faron Pharmaceuticals, Ltd.。他还曾在百时美施贵宝(BMS)担任财务职务。吉姆是注册会计师,此前曾在纽约和华盛顿特区的普华永道会计师事务所工作。
关于中胚层
Mesoblast(以下简称“公司”)是开发用于治疗严重危及生命的炎症性疾病的同种异体(即用型)细胞疗法的全球领先企业。公司专有的间充质谱系细胞疗法技术平台所开发的疗法,通过释放抗炎因子来对抗和调节免疫系统的多个效应通路,从而显著减轻炎症反应,进而有效对抗严重的炎症。
Mesoblast公司的Ryoncil® (remestemcel-L-rknd)是首个获得FDA批准的间充质干细胞(MSC)疗法,用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD)。请访问www.ryoncil.com查看完整的处方信息。
Mesoblast致力于基于其remestemcel-L和rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台,开发针对不同适应症的更多细胞疗法。Ryoncil®正在开发用于治疗其他炎症性疾病,包括成人SR-aGvHD和生物制剂耐药性炎症性肠病。Rexlemestrocel-L正在开发用于治疗心力衰竭和慢性腰痛。公司已在日本、欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。
关于Mesoblast的知识产权: Mesoblast拥有强大而广泛的全球知识产权组合,已授权或正在申请的专利超过1000项,涵盖间充质干细胞的物质组成、制造方法和适应症。这些已授权和正在申请的专利在所有主要市场提供至少到2044年的商业保护。
关于Mesoblast的生产:公司专有的生产工艺可生产工业规模的、冷冻保存的、即用型的细胞药物。这些细胞疗法符合明确的药物释放标准,计划面向全球患者提供。
Mesoblast在澳大利亚、美国和新加坡设有分支机构,并在澳大利亚证券交易所(股票代码:MSB)和纳斯达克(股票代码:MESO)上市。更多信息,请访问www.mesoblast.com 、LinkedIn:Mesoblast Limited 和 Twitter:@Mesoblast。
前瞻性声明
本新闻稿包含与未来事件或我们未来财务业绩相关的前瞻性陈述,这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他因素,这些因素可能导致我们的实际业绩、活动水平、表现或成就与这些前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、活动水平、表现或成就存在重大差异。我们根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款和其他联邦证券法作出此类前瞻性陈述。前瞻性陈述不应被视为对未来业绩或结果的保证,实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果存在差异,并且这些差异可能是重大且不利的。前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述:Mesoblast临床前和临床研究的启动、时间安排、进展和结果,以及Mesoblast的研发项目;Mesoblast将候选产品推进临床研究(包括多国临床试验)并成功招募受试者的能力;Mesoblast提升其生产能力的能力;监管申报和审批、生产活动和产品营销活动(如有)的时间或可能性;Mesoblast 的 RYONCIL 用于治疗儿童 SR-aGVHD 的疗法以及任何其他候选产品(如获批准)的商业化情况;围绕干细胞疗法使用的监管或公众认知以及市场接受度;Mesoblast 的候选产品(如有获批准)因患者不良事件或死亡而撤出市场的可能性;战略合作协议的潜在益处以及 Mesoblast 达成和维持现有战略合作的能力;Mesoblast 为其候选产品建立和维护知识产权的能力以及 Mesoblast 在被指控侵权的情况下成功捍卫这些知识产权的能力;Mesoblast 能够为其候选产品和技术建立和维护的知识产权保护范围;Mesoblast 的支出、未来收入、资本需求及其额外融资需求的估计;Mesoblast 的财务业绩;与 Mesoblast 的竞争对手和行业相关的发展动态;以及Mesoblast候选产品的定价和报销(如获批准)。您应将本新闻稿与我们最近向美国证券交易委员会提交的报告或我们网站上的风险因素一并阅读。存在诸多不确定性和风险,可能导致Mesoblast的实际业绩、表现或成就与此类声明中明示或暗示的内容存在重大差异,因此,您不应过分依赖这些前瞻性声明。我们不承担任何公开更新或修订任何前瞻性声明的义务,无论是因为新信息、未来发展或其他原因。
经首席执行官授权发布。
如需了解更多信息,请联系:
企业传播/投资者关系
保罗·休斯
电话:+61 3 9639 6036
媒体– 全球
艾莉森环球
艾玛·尼尔
电话:+1 603 545 4843
电子邮箱: emma.neal@allisonworldwide.com
媒体 – 澳大利亚
BlueDot Media
史蒂夫·达布科夫斯基
电话:+61 419 880 486
E: steve@bluedot.net.au