Equillium公布2025年第三季度财务业绩并发布运营简报

已完成高达 5000 万美元的融资；首期 3000 万美元可确保公司运营至 2027 年。

举办了一场关键意见领袖活动，重点介绍了芳烃受体(AhR) 在肠道炎症中的重要作用、溃疡性结肠炎中尚未满足的医疗需求，以及新型口服 AhR 调节剂 EQ504 的潜在临床应用价值。

EQ504 1期临床研究计划于2026年中期启动。

加州拉霍亚，2025年11月13日（GLOBE NEWSWIRE）—— Equillium公司（纳斯达克股票代码：EQ）是一家临床阶段生物技术公司，致力于利用其对免疫生物学的深刻理解，开发治疗严重自身免疫性疾病和炎症性疾病的新型疗法。该公司今日公布了截至2025年9月30日的第三财季财务业绩。公司已向美国证券交易委员会提交了10-Q表格季度报告。

“我们近期获得的融资使我们能够加速开发新型AhR调节剂EQ504，我们相信它有望成为首创的口服结肠靶向治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗法，”Equillium首席执行官Bruce Steel表示。“我们正在快速推进临床前研究，预计将于2026年中期启动I期临床试验，并在完成单次给药/多次给药（SAD/MAD）阶段后，通过纳入UC患者队列，有望验证该疗法的概念。”

近期企业及临床亮点：

2025年8月11^日，公司宣布已与领先的医疗保健投资者达成私募融资协议，募集资金总额最高可达5000万美元。此次私募融资包括约3000万美元的初始预付款，以及在EQ504启动临床研究并达成私募融资购买协议中规定的其他里程碑事件后，可能追加至多2000万美元的融资。首期融资预计将为公司运营提供资金至2027年。此次融资由新投资者ADAR1 Capital Management和Janus Henderson Investors领投，其他新投资者Adage Capital Partners LP、Coastlands Capital和Woodline Partners LP也参与了投资。

2025年11月5日，公司举办了一场线上KOL投资者活动，邀请了弗朗西斯科·金塔纳博士（哈佛医学院，博德研究所）和布莱恩·费根博士（西安大略大学，Alimentiv公司）出席。本次活动重点讨论了AhR调控作为下一代免疫介导疾病治疗策略的重要性日益凸显，并回顾了EQ504在溃疡性结肠炎治疗中的应用潜力。主要亮点包括：

• AhR 调节是：i) 减少组织炎症并促进组织修复的差异化和多模式方法；ii) 分别通过 VTAMA® 和植物靛蓝天然提取物在皮肤和胃肠道疾病中得到临床验证。
  
• EQ504 i) 是一种强效且选择性的 AhR 调节剂，可口服给药，其配方旨在靶向结肠，代表了治疗溃疡性结肠炎的下一代局部疗法；ii) 作为一种潜在的独立口服疗法，或与其他治疗方法联合使用，在溃疡性结肠炎治疗中具有广泛的治疗潜力。

KOL活动的录像回放可在此处观看。

预计即将到来的里程碑：
EQ504 1期研究预计将于2026年中期启动。

2025年第三季度财务业绩

2025 年第三季度的收入为 0 美元，而 2024 年同期为 1220 万美元。2024 年的收入完全包括 itolizumab 的开发资金以及与 2024 年 10 月终止的资产购买协议相关的 Ono Pharmaceutical 预付款的摊销。

2025 年第三季度的研发费用为 130 万美元，而 2024 年同期为 960 万美元。研发费用大幅下降的主要原因是临床开发费用、CMC 活动和咨询费用减少，其中咨询费用减少主要与 EQUATOR 研究的结束有关；此外，由于临床研究的结束导致员工人数减少，员工薪酬和福利也随之降低。

2025 年第三季度的一般及行政 (G&A) 费用为 330 万美元，与 2024 年同期的 330 万美元持平。

2025年第三季度净亏损为420万美元，即每股基本及摊薄亏损0.06美元，而2024年同期净亏损为7000美元，即每股基本及摊薄亏损0.00美元。该期间净亏损增加主要是由于收入下降，但部分被运营费用下降所抵消。

截至 2025 年 9 月 30 日，现金、现金等价物和短期投资总额为 3310 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日为 2260 万美元。Equillium 认为，截至 2025 年 9 月 30 日资产负债表上的现金和现金等价物能够为其目前计划的运营提供资金，直至 2027 年，但这一判断基于一些可能被证明不准确的假设和估计。

关于 EQ504
EQ504 是一种在研的高效选择性芳烃受体 (AhR) 调节剂，具有多模式、非免疫抑制作用机制，旨在与其他抗炎和免疫治疗药物形成互补。AhR 对屏障器官组织的生理和免疫功能至关重要，它维持屏障功能，促进组织修复和再生，同时调节驻留免疫细胞的抗炎反应。EQ504 的临床前特性使其有望通过肠溶包衣进行靶向局部给药，用于治疗溃疡性结肠炎和其他胃肠道疾病；或通过吸入制剂用于治疗炎症性肺部疾病。

关于 Equillium
Equillium是一家临床阶段的生物技术公司，凭借对免疫生物学的深刻理解，致力于开发治疗严重自身免疫性疾病和炎症性疾病的新型疗法，以满足这些疾病尚未得到充分满足的医疗需求。公司目前的产品线包括多个针对免疫炎症通路的新型免疫调节资产和产品平台。

欲了解更多信息，请访问www.equilliumbio.com 。

前瞻性声明本新闻稿中包含的关于非历史事实的陈述均属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性声明”。前瞻性声明通常使用“预期”、“相信”、“可能”、“继续”、“期望”、“估计”、“或许”、“计划”、“展望”、“未来”、“潜在”和“预计”等词语以及其他类似表达，这些词语或表达预测或表明未来事件或趋势，或并非对历史事实的陈述。这些声明包括但不限于： Equillium在完成私募配售购买协议中规定的里程碑后，有可能从私募配售中获得额外的2000万美元总收益； Equillium预期私募配售的净收益将为其运营提供资金直至2027年；以及Equillium预期如何使用私募配售的净收益。 Equillium公司计划优先开发EQ504，并有能力加速该项开发；Equillium候选产品的潜在益处；以及其他非历史事实的陈述。这些陈述基于Equillium公司当前的计划、目标、估计、预期和意图，并非对未来业绩的保证，且本身涉及重大风险和不确定性。由于此类陈述受制于风险和不确定性，其中许多风险和不确定性超出Equillium公司的控制范围，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括但不限于：市场状况；Equillium公司普通股交易价格的波动；Equillium公司资本资源的充足性以及实现其目标所需的额外资金； Equillium公司能否以Equillium公司可接受的条款筹集额外资金，或能否筹集到任何资金；Equillium公司能否持续经营；实现临床里程碑和股价阈值所固有的风险；Equillium能否按预期时间表启动或推进I期临床研究或任何临床试验（如有）； Equillium能否执行其计划和战略；开展临床和临床前研究（如有）的相关风险；临床和临床前研究结果能否验证并支持Equillium候选产品的安全性和有效性；竞争格局的变化；以及Equillium战略计划的变化。以上风险因素清单并非详尽无遗。这些及其他风险和不确定性在Equillium向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件和报告中“风险因素”标题下及其他部分有更详细的描述，投资者可通过访问SEC网站www.sec.gov免费获取这些文件和报告，也可在Equillium网站“投资者”栏目下查阅。投资者在做出投资决策时应考虑这些风险，不应依赖前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发布之日的情况。除法律另有规定外，Equillium 不承担任何义务更新此类陈述以反映其发布之日后发生的事件或情况。

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