Equillium報告2025年第三季度財務業績並提供運營更新

最高5000萬美元的封閉融資;首期3000萬美元提供到2027年的跑道

舉辦關鍵意見領袖活動，強調芳香碳氫化合物受體（AhR）在腸道炎症中的重要作用、潰瘍性結腸炎未滿足的醫療需求以及EQ 504（一種新型口服AhR調節劑）的潛在臨牀用途

EQ 504計劃於2026年中期啟動I期臨牀研究

加利福尼亞州拉霍拉2025年11月13日（環球新聞網）-- Equillium，Inc.（納斯達克：EQ）是一家臨牀階段生物技術公司，利用對免疫生物學的深入理解開發治療嚴重自身免疫性和炎症性疾病的新型療法，今天公佈了截至2025年9月30日的第三財年財務業績。該公司已向美國證券交易委員會提交了10-Q表格季度報告。

「我們最近的融資使我們能夠加快我們的新型AhR調節劑EQ 504的開發，我們認為EQ 504有潛力成為潰瘍性結腸炎（UC）的一流口服和結腸靶向治療藥物，」Equillium首席執行官Bruce Steel説。「我們正在通過臨牀前工作快速推進，預計將在2026年年中啟動1期臨牀研究，並有可能在SAD/MAD研究部分之后增加UC患者隊列，從而實現概念驗證。

最近的企業和臨牀亮點：

2025年8月11日，該公司宣佈與領先的醫療保健投資者進行私募，提供高達5000萬美元的總收益。此次私募包括約3000萬美元總收益的初始前期融資，在EQ 504開始臨牀研究以及私募收購協議中規定的其他里程碑發生時，可能額外獲得高達2000萬美元的總收益。首批融資預計將為公司2027年的運營提供資金。此次融資由新投資者ADAR 1 Capital Management和Janus Henderson Investors領投，其他新投資者Adage Capital Partners LP、Deburlands Capital和Woodline Partners LP也參與其中。

2025年11月5日，該公司舉辦了一場虛擬KOL投資者活動，嘉賓包括Francisco Quintana博士（哈佛醫學院布羅德研究所）和Brian Feagan博士（西方大學，阿利明蒂夫）。會議重點討論了AhR調節作為免疫介導疾病的下一代治療策略日益重要的問題，並回顧了EQ 504在UC中的潛力。主要亮點包括：

此處提供KOL活動的重播。

預期即將到來的里程碑：EQ 504第一階段研究預計將於2026年中期啟動。

2025年第三季度財務業績

2025年第三季度的收入為0美元，而2024年同期為1220萬美元。2024年的收入全部包括伊託珠單抗開發資金及與2024年10月終止的資產購買協議相關的來自小野製藥的預付款攤銷。

2025年第三季度的研發（R & D）費用為130萬美元，而2024年同期為960萬美元。研發費用的大幅下降主要是由於臨牀開發費用下降、MCC活動下降和諮詢費用下降（主要與EQUATOR研究的結束有關）以及因員工人數減少而導致的員工薪酬和福利下降。臨牀研究的結束。

2025年第三季度的一般和行政（G & A）費用為330萬美元，與2024年同期的330萬美元持平。

2025年第三季度的淨虧損為420萬美元，或每股基本和攤薄后的淨虧損為7，000美元，或每股基本和攤薄后的淨虧損為0.00美元。本期淨虧損增加主要是由於收入下降被運營費用下降部分抵消。

截至2025年9月30日，現金、現金等價物和短期投資總額為3310萬美元，而截至2024年12月31日為2260萬美元。Equillium認為，基於某些可能被證明不準確的假設和估計，截至2025年9月30日，其資產負債表上的現金和現金等值物有能力為其目前計劃到2027年的運營提供資金。

關於EQ 504 EQ 504是一種研究性的有效和選擇性的芳香族碳氫化合物受體（AhR）調節劑，具有多模式、非免疫抑制作用機制，旨在與其他炎症和免疫學試劑互補。AhR對於屏障器官組織生理學和免疫學至關重要，可以維持屏障功能並促進組織修復和再生，同時通過抗炎反應調節常駐免疫細胞。EQ 504的臨牀前特性提供了通過腸溶衣靶向局部輸送的潛力，用於治療潰瘍性結腸炎和其他胃腸道疾病，或通過吸入製劑治療炎性肺病。

關於Equillium Equillium是一家臨牀階段生物技術公司，利用對免疫生物學的深入理解開發新型療法，以治療嚴重的自身免疫性和炎症性疾病，醫療需求未得到滿足。該公司的管道由幾種新型免疫調節資產和針對免疫炎症途徑的產品平臺組成。

欲瞭解更多信息，請訪問www.equilliumbio.com。

前瞻性聲明本新聞稿中包含的有關非歷史事實事項的聲明是1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性聲明」。前瞻性陳述可以通過使用「預期」、「相信」、「可能」、「繼續」、「預期」、「估計」、「可能」、「計劃」、「展望」、「未來」、「潛在」和「項目」等詞語來識別，以及預測或指示未來事件或趨勢或不是歷史事件陳述的其他類似表達。這些陳述包括但不限於，有關Equillium在完成私募購買協議中規定的里程碑后從私募中獲得額外2000萬美元總收益的可能性的陳述; Equillium預計私募的淨收益將為其運營提供資金到2027年; Equillium對私募淨收益的預期用途; Equillium優先開發EQ 504的意圖以及加速此類開發的能力; Equillium候選產品的潛在好處;以及其他非歷史事實的陳述。這些陳述基於Equillium當前的計劃、目標、估計、預期和意圖，並不是未來業績的保證，本質上涉及重大風險和不確定性。由於此類陳述受到風險和不確定性的影響，其中許多超出了Equillium的控制範圍，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。導致前瞻性陳述不確定性的風險包括但不限於：市場狀況; Equillium普通股交易價格的波動; Equillium資本資源的充足性以及實現其目標對額外資本的需求; Equillium有能力以Equillium可以接受的條款籌集額外資本，或者根本沒有; Equillium繼續作為持續經營企業的能力;實現臨牀里程碑和股價閾值所固有的風險; Equillium在預期時間表上啟動或推進1期臨牀研究或任何臨牀試驗的能力（如果有的話）; Equillium執行其計劃和策略的能力;與進行臨牀和臨牀前研究相關的風險（如果啟動）和何時啟動;臨牀和臨牀前研究的結果是否將驗證和支持Equillium候選產品的安全性和有效性;競爭格局的變化;以及Equillium戰略計劃的變化。上述風險因素列表並不詳盡。這些和其他風險和不確定性在「風險因素」標題下以及Equillium向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件和報告的其他地方進行了更全面的描述，可以通過訪問美國證券交易委員會網站www.sec.gov免費訪問這些風險和不確定性。投資者在做出投資決策時應考慮此類風險，不應依賴前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發表之日的情況。Equillium沒有義務更新此類聲明以反映發表之日后發生的事件或存在的情況，除非法律要求。

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