Senti Bio公布2025年第三季度财务结果，并确认在12月美国血液学会年会上发布急性髓系白血病（AML）1期SENTI-202研究的下一阶段临床数据读出

加州南旧金山，2025 年 11 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Senti Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：SNTI）（简称“Senti Bio”）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的基因回路平台开发下一代细胞和基因疗法。该公司今天公布了 2025 年第三季度的财务业绩，并概述了近期的产品线和公司亮点。

“我们的团队正全力推进SENTI-202的临床开发。第三季度取得了重要的里程碑式进展，我们将继续推进剂量扩展阶段，并招募更多接受推荐二期剂量治疗的复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者，”Senti Biosciences联合创始人兼首席执行官Timothy Lu医学博士、哲学博士评论道。“在即将于12月举行的美国血液学会（ASH）年会上，我们将公布更多接受SENTI-202治疗的复发/难治性AML患者的令人振奋的临床数据，展现其持续的疗效、安全性和持久性。这些数据将突出我们逻辑门技术在选择性杀伤癌细胞和保护健康组织方面的能力，从而克服了癌症治疗中的一个核心挑战。我们对迄今为止取得的进展感到满意，并期待下个月与大家分享我们扩展后的数据集。”

迈向急性髓系白血病 (AML) 1 期 SENTI-202 研究的下一个数据里程碑

• 公司近日宣布，SENTI-202 的部分临床及相关研究结果摘要已被即将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会 (ASH) 年会接收，将分别以口头报告和海报形式进行展示。届时，公司计划公布已发表摘要中所包含患者的最新临床数据，以及来自最新数据筛选的更多患者的临床数据。Senti 还将在会议期间举办网络直播，讨论相关研究结果。更多详情敬请期待。
• 有关公司 ASH 摘要和口头报告的详细信息可在此处找到： Senti Bio 将在 2025 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布首创的逻辑门控 CD33/FLT3 细胞疗法 SENTI-202 的最新临床结果。

持续开展活动，以提高市场认知度，并提升在投资者和科学界的知名度

• 参加了Webull Financial Corporate Connect生物科技/医疗科技网络研讨会系列活动，以及其他重要的投资者会议，包括HC Wainwright第27^届年度全球投资大会、MedInvest生物科技与制药大会、BioJapan以及Chardan第9^届年度基因药物大会；
• 参与了 Virtual Investor 的“这意味着什么”环节，讨论了 SENTI-202 在急性髓系白血病临床试验中推荐的 II 期剂量和给药方案选择。访问virtualinvestorco.com/snti观看所有最新环节。

2025年第三季度财务业绩

• 现金及现金等价物：截至 2025 年 9 月 30 日，Senti Bio 持有现金及现金等价物约 1220 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日，该等现金及现金等价物为 4830 万美元。
• 研发费用：截至2025年9月30日和2024年9月30日止三个月，研发费用分别为1050万美元和870万美元。增加的180万美元主要由于外部服务和用品成本增加140万美元以及人员相关费用增加70万美元，但被设施和其他成本减少30万美元所部分抵消。
• 一般及行政费用：截至2025年9月30日和2024年9月30日止三个月，一般及行政费用分别为640万美元和660万美元。减少20万美元主要是由于外部服务及用品成本减少70万美元以及设施及其他成本减少60万美元，部分被人员相关费用增加110万美元所抵消。
• 净亏损：截至 2025 年 9 月 30 日止三个月，净亏损为 1810 万美元，即每股基本及摊薄亏损 0.69 美元。

关于Senti Bio

Senti Bio是一家临床阶段的生物技术公司，致力于为罹患不治之症的患者开发新一代细胞和基因疗法。为实现这一目标，Senti Bio正利用其合成生物学平台，将基因回路改造为具有更高精准度和可控性的新型药物。这些基因回路旨在精准杀伤癌细胞，同时保护健康细胞，提高靶向组织的特异性，并/或在给药后仍可控。公司自主研发的管线包含一系列采用基因回路改造的细胞疗法，用于治疗棘手的血液肿瘤和实体瘤。临床前研究表明，Senti的基因回路对NK细胞和T细胞均有效。此外，Senti Bio还在临床前研究中证实了基因回路在肿瘤以外的其他疾病和治疗领域具有广泛的应用潜力，并正通过合作不断推进这些能力的提升。

前瞻性声明

本新闻稿及文件包含某些并非历史事实的陈述，这些陈述构成经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常使用“相信”、“可能”、“预测”、“继续”、“进行中”、“预计”、“预期”、“估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“计划”、“或许”、“应该”、“将”、“会”、“将会”、“将继续”、“可能导致”、“预测”、“寻求”、“目标”等词语以及其他类似表达方式来识别，这些词语或表达方式预测或表明未来事件或趋势，或者并非对历史事实的陈述。前瞻性陈述是指基于Senti Bio管理层当前预期和假设（无论是否在本文件中明确列出）对未来事件的预测、展望和其他陈述，因此存在风险和不确定性。前瞻性陈述包括但不限于：对Senti Bio的增长、战略、进展以及SENTI-202临床试验时间安排的预期；SENTI-202正在进行的I期临床试验数据的可用时间；任何候选产品在人体中的表现是否与非临床、临床前或既往临床研究数据一致；以及对患者预期给药方案、临床试验数据的可用性及其时间安排的预期。这些前瞻性陈述仅供参考，不应被视为任何投资者所依赖的保证、担保、预测或对事实或概率的明确陈述。实际事件和情况难以预测，且与假设存在差异。许多实际事件和情况超出了Senti Bio的控制范围。诸多因素可能导致实际未来结果与本文件中的前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于：(i) 国内外商业、市场、金融、政治和法律状况的变化；(ii) Senti Bio 所处竞争激烈且监管严格的行业的变化、竞争对手经营业绩的差异、影响 Senti Bio 业务的法律法规的变化；(iii) 实施业务计划、预测和其他预期目标的能力；(iv) Senti Bio 所处竞争激烈的行业面临经济衰退和监管环境变化的风险；(v) 与 Senti Bio 任何预测财务信息的不确定性相关的风险；(vi) 与 Senti Bio 临床研究、患者招募和 GMP 生产启动活动的时间或结果的不确定性相关的风险；(vii) Senti Bio 在临床试验启动、临床研究和 GMP 生产活动方面对第三方的依赖；(viii) 与宏观经济和地缘政治事件、通货膨胀率上升和利率上升对业务运营造成的延误和其他影响相关的风险；(ix)与加州再生医学研究所 (CIRM) 拨款的时间安排和使用相关的风险，以及 (x) Senti Bio 未来任何研发工作的成功。以上因素清单并非详尽无遗。您应仔细考虑上述因素以及 Senti Bio 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的最新定期报告“风险因素”部分中描述的其他风险和不确定性，以及 Senti Bio 不时向 SEC 提交的其他文件中描述的风险和不确定性。这些文件列明并阐述了其他可能导致实际事件和结果与本文件中前瞻性陈述所载内容存在重大差异的重要风险和不确定性。可能还存在 Senti Bio 目前未知或认为不重要的其他风险，这些风险也可能导致实际结果与本文件中前瞻性陈述所载内容存在差异。前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。Senti Bio 预计后续事件和发展可能会导致 Senti Bio 的评估发生变化。除法律要求外，Senti Bio 不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新任何前瞻性声明的义务。

关于 Senti Biosciences, Inc. 的其他信息的可用性

如需了解更多信息，请访问 Senti Bio 网站www.sentibio.com或在X 平台(@SentiBio) 和LinkedIn (Senti Biosciences) 上关注 Senti Bio。投资者及其他人士请注意，我们通过公司网站 ( www.sentibio.com ) 与投资者和公众沟通，内容包括但不限于公司披露、投资者演示文稿和常见问题解答、提交给美国证券交易委员会的文件、新闻稿、公开电话会议记录和网络直播记录，以及在X 平台和LinkedIn上发布的信息。我们在公司网站、 X 平台或LinkedIn上发布的信息可能被视为重要信息。因此，我们鼓励投资者、媒体及其他相关人士定期查看我们发布的信息。我们网站或社交媒体的内容不应被视为根据经修订的 1933 年《证券法》提交的任何文件中以引用方式纳入的内容。

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