Cassava報告2025年第三季度財務業績並提供業務更新

德克薩斯州奧斯汀，2025年11月12日（環球新聞網）-木薯科學公司（納斯達克：SAVA，「Cassava」，「公司」）是一家生物技術公司，專注於開發針對中樞神經系統（中樞神經系統）疾病（例如結節性硬化綜合症（OSC）相關癲癇）的新型研究性治療方法，今天報告了截至2025年9月30日的第三季度財務業績，並提供了業務更新。

淨虧損為1，080萬美元，即每股0.22美元，而2024年同期淨虧損為2，790萬美元，即每股0.58美元。2025年前9個月運營使用的淨現金為2250萬美元。

該公司估計2025年底的現金在9200萬美元至9600萬美元之間，包括預計2025年第四季度的1000萬美元至1400萬美元的增量現金使用。這比之前2025年下半年運營淨現金使用指引下調。雖然該公司維持着與2025年第二季度記錄的某些證券訴訟的潛在和解相關的3125萬美元或有損失，但此類潛在和解付款的時間尚不清楚。潛在和解付款此前已包含在2025年現金使用指南中。

「2025年對於木薯來説是取得重大進步的一年。我們啟動了一項針對simufilam的項目，重點關注與TSB相關的癲癇，該項目基於兩項複雜的動物研究的結果，這些研究支持simufilam作為一流治療的潛在用途。我們通過神經科學和醫學領域的頂級專家增強了我們的開發能力，並擴大了董事會，以戰略性地指導這一重要的新舉措，」Cassava總裁兼首席執行官Rick Barry表示。「我們很高興與OSC聯盟和OSC領域的主要意見領袖合作，開展一項概念驗證研究，我們打算在2026年上半年啟動該研究。」

企業亮點：該公司正在推進simufilam作為一種潛在的治療TSC相關癲癇，積極的臨牀前進展和經驗豐富的神經科學領導人的任命。

TSC相關癲癇（計劃於2026年上半年進行的概念驗證研究）該計劃建立在Angélique Bordey博士的開創性工作基礎上，發表在Neuron 1和Science Translational Medicine 2上，該研究表明，在局灶性癲癇發作的小鼠模型中，與溶媒相比，simufilam治療緩解了神經元異常並降低了60%的癲癇發作頻率。

企業更新：

2025年第三季度財務業績：

關於OSC和OSC相關癲癇

OSC是一種罕見的遺傳性疾病，由雷帕黴素機制靶點（mTOR）途徑中的OSC 1或OSC 2基因突變引起，涉及多個器官，包括大腦、心臟、腎臟、眼睛、皮膚和肺2，4。臨牀發現範圍從輕微的皮膚異常到更嚴重的表現，例如局灶性腦畸形、癲癇發作和OSC相關神經精神疾病（TAND）5。症狀通常會隨着時間的推移而變化，這使得疾病管理具有挑戰性。終身護理和宣傳非常重要，尤其是對於CSC 6兒童。

TLR影響美國約50，000人3。癲癇是CSC 7患者最常見的疾病，癲癇發作的中位數發生在生命的前幾個月8。80%至90%的OSC患者經歷過併發症1。三分之二的OSC患者患有難治性癲癇並經歷終生癲癇1。目前的治療方法，包括抗癲癇藥物和mTOR抑制劑，並不完全有效，並且與嚴重的不良事件有關2。

關於木薯科學公司

木薯科學公司（納斯達克：SAVA），是一家生物技術公司，專注於開發新的，研究性的治療，包括simufilam，中樞神經系統疾病，如結節性硬化症（TSC）相關的癲癇，和潛在的其他適應症。Simufilam是一種專有的研究性口服小分子，據信可以調節絲蛋白A的活性，該蛋白調節神經元發育的各個方面1。該公司總部位於德克薩斯州奧斯汀。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.CassavaSciences.com

參考文獻：

欲瞭解更多信息，請聯繫：投資者Sandya von der Weid svonderweid@lifesciadvisors.com

公司Eric Schoen，首席財務官（512）501-2450 ESchoen@CassavaSciences.com IR@cassavasciences.com

關於前瞻性陳述的警告：

本新聞稿包含前瞻性陳述，可能包括但不限於有關以下方面的陳述：某些證券訴訟的潛在解決方案以及我們與之相關的損失意外情況估計、2026年上半年對simufilam進行臨牀研究的時間和計劃、我們計劃對simufilam進行與OSC癲癇發作相關的額外臨牀前研究，simufilam治療CSC相關癲癇和其他潛在適應症的潛力，計劃在即將舉行的科學會議或出版物上展示臨牀前結果，預期里程碑的時間，與2025年第二季度記錄的某些證券訴訟的潛在和解相關的估計損失或有的支付時間（如果實現），未來時期的預期現金余額和現金使用。這些陳述可以通過諸如「預期」、「之前」、「相信」、「可能」、「預期」、「預測」、「意圖」、「可能」、「待定」、「計劃」、「可能」、「可能」、「潛在」、「準備」、「將」以及其他具有類似含義的詞語和術語來識別。

此類陳述基於我們當前對未來事件的預期和預測。此類聲明僅限於本新聞稿發佈之日，並且受到許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於與推進與TSB相關癲癇相關的臨牀前研究的能力有關的風險和其他潛在適應症、成功履行公司在耶魯許可協議下義務的能力、啟動辛非侖治療TSC相關癲癇的初步概念驗證研究的能力，以及藥物發現和開發中固有的或Cassava Sciences，Inc.特有的其他風險，如我們截至2024年12月31日的10-K表格年度報告和截至2025年9月30日的10-Q表格季度報告以及將向SEC提交的后續報告中題為「風險因素」的一節所述。上文列出了許多（但不是全部）可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中的預期不同的因素。鑑於這些風險、不確定性和假設，本新聞稿中討論的前瞻性陳述和事件本質上是不確定的，可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果存在重大不利差異。因此，您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。除法律要求外，我們不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的任何意圖或責任。有關與我們業務相關的這些風險和其他風險的更多信息，投資者應參閱我們向SEC提交的文件，這些文件可在SEC網站www.sec.gov上獲取。

我們所有正在開發的製藥資產都是研究候選產品。這些物質尚未被任何司法管轄區的任何監管機構批准用於任何醫療適應症，並且尚未在任何患者人羣中確定其安全性、有效性或其他理想屬性（如果有的話）。因此，我們的候選產品都沒有獲得批准或可在世界任何地方銷售。

我們的早期臨牀試驗或臨牀前研究的臨牀結果可能並不能指示后期或更大規模臨牀試驗的未來結果，也不能確保獲得監管機構的批准。您不應過度依賴這些陳述或我們提供或發佈的任何科學數據。

我們從事新葯發現和開發業務。我們的研究和開發活動漫長、複雜、成本高昂，並且風險很高。我們普通股的持有者應仔細閲讀我們的10-K表格年度報告和隨后的10-Q表格季度報告的完整內容，包括其中的風險因素。由於風險是藥物發現和開發過程的基礎，因此警告您不要投資我們的公開交易證券，除非您準備承受所投資的資金的全部損失。

- 財務表格如下-