Ovid Therapeutics宣佈計劃中的領導層繼任並報告業務更新和2025年第三季度財務業績

紐約，2025年11月12日（環球新聞網）-- Ovid Therapeutics Inc.（納斯達克：OVID）是一家開發治療腦部疾病的小分子藥物的生物製藥公司，但需求嚴重未滿足，今天宣佈了首席執行官（CEO）繼任計劃，根據該計劃，梅格·亞歷山大（Meg Alexander）將擔任首席執行官並加入Ovid董事會，自2026年1月1日起生效。傑里米·M博士萊文自聯合創立Ovid公司以來一直擔任Ovid董事長兼首席執行官，他將過渡為董事會執行主席。該公司還報告了截至2025年9月30日的第三季度財務業績，並提供了關鍵管道和業務更新。

自2021年加入Ovid以來，Alexander女士在幫助設計公司的管道方面發揮了重要作用，並監督了核心運營和戰略計劃，最近擔任總裁兼首席運營官。在亞歷山大女士過渡到首席執行官期間，萊文博士將與亞歷山大女士密切合作，以保持連續性。

「奧維德是從科學和財政實力的立場運作。OV 329生物標誌物結果，我們KCC 2直接激活劑項目的進展以及我們最近的融資反映了紀律執行，」Jeremy M.萊文，D. Phil.，MB BChir.「在過去的四年里，梅格和我與我們的團隊密切合作，建立了這個基礎。她領導了業務的關鍵方面，包括我們的管道開發和科學戰略。我非常尊重Meg的判斷力、正直和強有力的領導能力，董事會和我對她充滿信心。我期待着支持順利交接，同時作為執行主席為公司提供戰略支持。」

「董事會一致決定任命Meg，反映了她在Ovid運營和戰略方面的出色執行和領導記錄，」首席獨立董事兼董事會提名和治理委員會主席Bart Friedman表示。「隨着Jeremy繼續擔任執行主席，這一繼任進一步加強了Ovid的領導力，並以強大的連續性擴大了公司的機會。

「奧冠疫情正處於一個重要的拐點。我們將在幾個月內將Ov 329納入耐藥癲癇患者試驗，宣讀有史以來第一種KCC 2直接激活劑的安全性，並提交有史以來第一種口服KCC 2直接激活劑用於人體研究。我很有動力利用這一勢頭，為患者開發潛在的變革性藥物，併爲股東創造有意義的價值，」新任首席執行官梅格·亞歷山大（Meg Alexander）表示。「傑里米的領導一直鼓舞人心。我感謝他的合作和對公司的持續服務。傑里米與人共同創立並命名為Ovid，其願景是製造從根本上改善患者生活的藥物。很榮幸能夠擔任這個角色並領導這個出色的團隊。」

關鍵管道和業務部門

Ov 329：在積極的I期結果后，進展到II期患者研究

根據最近的臨牀和臨牀前結果，Ovid認為，相對於已批准的抗驚厥藥，Ovid 329可能具有高度差異化的特徵和作用機制，並且正在推進其臨牀開發。

KCC 2產品組合：推進多種新型直接激活劑並加速口服候選藥物走向臨牀概念驗證

Ovid一流的直接激活鉀協同轉運蛋白2（KCC 2）的小分子產品組合的翻譯和開發進展順利。KCC 2是一種神經元特異性氯離子轉運蛋白，可維持大腦中的抑制平衡。共轉運蛋白通過使γ-氨丁酸（GABA）發揮抑制作用，在調節神經元興奮性方面發揮着核心作用。KCC 2的直接激活代表了一種治療嚴重神經系統和神經精神疾病的分化、基於機制的方法，其中神經元興奮過度是疾病和症狀表現的核心。

總的來説，Ovid的KCC 2項目旨在建立一流的系列產品，旨在恢復大腦中的抑制音，這可能為多種神經和神經精神疾病提供治療益處。

業務戰略和議程

2025年10月3日，Ovid宣佈進行一次私募，總收益高達1.75億美元，其中初始收盤價約為8100萬美元。這筆資本加上Ovid截至2025年9月30日擁有的2560萬美元現金、現金等值物和有價證券，預計將為當前的運營計劃和臨牀管道提供資金直至2028年下半年。預計Ovid在未來18至24個月內將出現多個管道和監管里程碑。這些預期里程碑包括可能啟動和完成針對Ov329治療耐藥癲癇的2a期患者研究（2026年第二季度開始）; Ov350 1期研究的結果（2025年第四季度）;第一種口服KCC 2直接激活劑Ov4071的概念驗證試驗的可能啟動和完成（2026年第二季度開始）; Ov4071的氯胺酮激發研究可能啟動和完成（2026年第三季度開始）;以及啟動和完成Ov4071在帕金森病和路易體痴呆相關精神病中的1b期研究（預計2026年第三季度開始）、精神分裂症和其他未公開的適應症。

2025年第三季度財務業績

關於Ovid治療

Ovid Therapeutics Inc是一家總部位於紐約的生物製藥公司，致力於開發用於嚴重未滿足需求的腦部疾病的小分子藥物。Ovid正在推進一系列新型靶向小分子候選物，這些候選物可以調節導致多種神經系統和神經精神疾病的神經元興奮過度所涉及的內在和外在因素。Ovid正在開發：Ov329是一種下一代GABA-轉移酶抑制劑，是治療難治性癲癇發作和其他未公開適應症的潛在療法; Ov350、Ov4071和直接激活KCC 2轉運蛋白的化合物庫中的其他化合物，用於多種中樞神經系統疾病。有關這些和其他Ovid研究項目的更多信息，請訪問www.ovidrx.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包括Ovid的某些披露內容，其中包含「前瞻性陳述」，包括但不限於：有關臨牀試驗中迄今為止最初看到的任何有利結果的再現性和持久性的陳述;啟動、完成的預期時間以及Ovid正在進行和計劃的臨牀研究的結果和數據; Ovid對其現金跑道持續時間的預期以及對其支持Ovid運營和開發計劃的預期; Ovid KCC 2直接激活劑庫中Ovid 329、Ov 350、Ov 4071和其他化合物的潛在用途和開發; Ovid KCC 2直接激活劑庫中的Ovid 329、Ovid 350、Ovid 4071和其他化合物的潛在治療機會; Ovid的臨牀管道策略和未來臨牀研究的計劃;對其KCC 2直接激活劑庫中的分子進行IND啟用和配方工作的預期時機以及相關監管提交材料; Ovid的潛在未來業務發展機會;計劃中的領導層過渡; 2025年10月私募融資中發行的認購證的潛在行使;以及其他非歷史事實的陳述。您可以識別前瞻性陳述，因為它們包含「預期」、「相信」、「期望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」和「將」等詞語以及類似表達（以及提及未來事件、條件或情況的其他詞語或表達）。前瞻性陳述基於Ovid當前的預期和假設。由於前瞻性陳述與未來有關，因此它們受到固有的不確定性、風險和情況變化的影響，這些不確定性、風險和情況變化可能與前瞻性陳述所設想的情況存在重大差異，前瞻性陳述既不是對歷史事實的陳述，也不是對未來業績的保證或保證。可能導致實際結果與前瞻性陳述中的結果存在重大差異的重要因素包括但不限於臨牀前和臨牀開發以及監管審批流程中固有的不確定性、Ovid實現成本節約工作預期收益的能力的障礙、與Ovid實現其財務目標的能力相關的風險，Ovid可能無法實現其業務戰略的預期利益的風險，或與Ovid確定業務發展目標或戰略合作伙伴、以有利條款達成戰略交易的能力相關的風險，或完善和實現任何業務發展交易的好處，或因宏觀經濟和地緣政治條件而導致的意外或大於預期的影響或延迟，且2025年10月私募發行的認購權的行使須經股東批准，但可能不會收到股東批准，即使收到該股東批准，憑證持有人可以選擇不在憑證到期前行使憑證，並且允許Ovid要求行使某些憑證的價格目標可能無法實現。Ovid最近向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的10-K表格年度報告和10-Q表格季度報告以及Ovid向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的隨后和未來向美國證券交易委員會提交的文件中，標題「風險因素」列出了可能導致實際結果與前瞻性陳述中的結果存在重大差異的其他風險。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿之日，Ovid沒有義務更新本文中包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因，除非法律另有要求。

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