Cadrenal Thereutics報告2025年第三季度財務業績並提供公司更新

佛羅里達州龐特韋茨2025年11月10日（GLOBE NEWSWIRE）-- Cadrenal Therapeutics，Inc.（納斯達克：CVKD）是一家開發變革性療法以克服當前抗凝治療差距的生物製藥公司，今天報告了截至2025年9月30日的第三季度財務業績，並提供了有關替卡羅那肽臨牀開發以及Frunexian收購和開發的最新情況。

亮點

Quang X評論道：「我們已經定位獨特，可以通過開發兩種不同的抗凝劑（替卡曲平和弗魯尼辛）來解決多種適應症抗凝治療的差距，同時受益於提供明確監管指定的途徑。」範，董事長兼首席執行官。「擁有多種途徑使我們能夠在實現關鍵發展里程碑的戰略方法中保持謹慎和靈活，因為我們希望為傳統抗凝治療無法提供足夠安全性或有效性的患者推進我們的治療。」

範繼續説道：「2025年結束時，我們的重點是將替卡羅松推向存在重大抗凝挑戰的臨牀應用。」「我們正在與主要合作伙伴討論推進發展戰略，我們認為這對更廣泛的抗凝行業至關重要，以解決護理差距併爲股東釋放關鍵價值。」

2025年第三季度財務亮點

截至2025年9月30日的季度研發費用為70萬美元，而2024年同期為80萬美元。截至2025年9月30日的季度的一般和行政費用為200萬美元，而2024年同期為170萬美元。Cadrenal報告稱，截至2025年9月30日的季度淨虧損為270萬美元，而2024年同期為240萬美元。

2025年9月30日，Cadrenal擁有現金及現金等值物390萬美元。截至2025年9月30日，該公司約有210萬股已發行普通股。

關於Cadrenal Therapeutics公司

卡德倫治療公司是一家生物製藥公司，其使命是開發新穎且差異化的生物製藥產品，以彌合當前急性和慢性抗凝治療的關鍵差距。我們通過開發新型和差異化的抗凝劑或血液稀釋劑來彌合這些差距，旨在提供更大的可預測性、更高的穩定性、更精確的控制和更少的出血併發症。我們目前擁有兩種臨牀階段的資產：替卡魯肽（一種長期使用的口服維生素K受體阻滯劑（VKA））和弗魯尼辛（一種用於急性醫院環境的腸外小分子因子Xila受體阻滯劑）。通過針對服務不足的患者羣體並推進針對慢性和急性使用的治療方法，我們的目標是重塑抗凝治療的護理標準。欲瞭解更多信息，請訪問https://www.cadrenal.com/並在LinkedIn上與公司聯繫。

安全港

本新聞稿中有關未來預期、計劃和前景的任何陳述，以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述，都可能構成「前瞻性陳述」。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「意圖」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「應該」、「目標」、「將」、「將」和類似表達旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些聲明包括：公司有能力開發變革性療法，以克服目前抗凝治療方面的差距;公司正在開展的活動，作為與雅培合作協議的一部分，支持在美國開展一項關於tecarlazone治療LVAD患者的單中心2期研究;可能在已經接受華法林治療的透析患者中開展一項關於tecarlazone的多中心2期研究;公司通過開發兩種不同的抗凝劑，處於獨特的地位，可以解決多種適應症抗凝治療的差距（替卡魯比和弗魯尼辛）;公司實現了關鍵的開發里程碑;替卡魯比進展到存在重大抗凝挑戰的臨牀應用;與主要合作伙伴一起推進發展戰略;解決護理方面的差距併爲股東釋放關鍵價值。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所示的結果存在重大差異，包括公司開發新型和差異化生物製藥產品的能力，以彌合當前急性和慢性抗凝治療的關鍵差距;公司實現關鍵開發里程碑並按預期開始臨牀試驗的能力;公司有足夠的資金來實現其臨牀目標;該公司有能力針對服務不足的患者羣體，並針對慢性和急性使用設計的先進療法，並重塑抗凝治療標準以及公司10年級年度報告中描述的其他風險因素-截至2024年12月31日的年度K，以及公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件，包括隨后關於10-Q表格季度報告和8-K表格當前報告的定期報告。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿之日，除聯邦證券法要求外，公司明確否認更新任何前瞻性陳述的任何義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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