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Cadrenal Therapeutics 公布2025年第三季度财务结果并发布公司更新

2025-11-10 14:00

佛罗里达州蓬特韦德拉,2025 年 11 月 10 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Cadrenal Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:CVKD)是一家生物制药公司,致力于开发变革性疗法以克服当前抗凝治疗的不足。该公司今天公布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩,并提供了有关替卡法林临床开发以及 frunexian 的收购和开发的最新信息。

精彩片段

  • 替卡法林的临床开发取得了进展。
    • 按照现行药品生产质量管理规范(cGMP)完成了替卡法林药品的生产。
    • 作为与雅培公司合作协议的一部分,正在进行支持一项针对左心室辅助装置 (LVAD) 患者的替卡法林单中心美国 2 期研究的各项活动。
    • 研究者们正在讨论一项针对已接受华法林治疗的透析患者的替卡法林多中心 II 期研究。
  • 2025 年 9 月,Cadrenal 通过收购 eXIthera Pharmaceuticals 的资产,扩大了其产品组合,其中包括其专有的在研静脉注射 (IV) 和口服因子 XIa 抑制剂产品组合。
    • 主要资产 frunexian 是一种首创的、已准备好进入 2 期临床试验的 IV 型因子 XIa 抑制剂,专为急性护理环境而设计,在这些环境中,医疗器械接触激活凝血起着重要作用,例如体外循环、导管血栓形成和其他与血液接触的植入式心脏装置。

“我们凭借两种差异化的抗凝剂(替卡法林和弗鲁尼嗪)的研发,在多种适应症的抗凝治疗领域占据了独特的优势,同时受益于清晰的监管审批途径,”董事长兼首席执行官范光旭评论道。“拥有多条审批途径使我们能够在战略上采取审慎而灵活的策略,以实现关键的研发里程碑,从而推进我们的疗法,造福那些传统抗凝疗法安全性和有效性不足的患者。”

“到2025年底,我们的重点是推进替卡法林在临床应用中的发展,以应对目前抗凝治疗面临的重大挑战,”Pham继续说道。“我们正在与主要合作伙伴进行磋商,以推进一项我们认为对整个抗凝治疗行业至关重要的研发战略,该战略有助于弥补治疗缺口,并为股东创造关键价值。”

2025年第三季度财务亮点

截至2025年9月30日止季度,研发费用为70万美元,而2024年同期为80万美元。截至2025年9月30日止季度,一般及行政费用为200万美元,而2024年同期为170万美元。Cadrenal公司报告称,截至2025年9月30日止季度净亏损270万美元,而2024年同期净亏损240万美元。

截至2025年9月30日,Cadrenal公司持有现金及现金等价物390万美元。截至2025年9月30日,该公司已发行普通股约210万股。

关于 Cadrenal Therapeutics, Inc.

Cadrenal Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司,致力于开发创新且差异化的生物制药产品,以弥补当前急性和慢性抗凝治疗的关键缺口。我们通过开发创新且差异化的抗凝剂(或称血液稀释剂)来弥补这些缺口,这些产品旨在提供更高的可预测性、更强的稳定性、更精准的控制以及更少的出血并发症。我们目前拥有两项处于临床阶段的在研产品:用于慢性治疗的口服维生素K拮抗剂 (VKA) tecarfarin,以及用于急性医院环境的肠外小分子因子XIa拮抗剂frunexian。通过关注服务不足的患者群体并推进旨在用于急性和慢性治疗的疗法,我们旨在重塑抗凝治疗的标准。欲了解更多信息,请访问https://www.cadrenal.com/并在LinkedIn上关注我们。

安全港

本新闻稿中任何关于未来预期、计划和前景的陈述,以及任何其他关于非历史事实的陈述,均可能构成“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语及其类似表达旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些陈述包括公司开发变革性疗法以克服当前抗凝治疗缺口的能力;公司正在进行的、支持一项针对左心室辅助装置(LVAD)患者的替卡法林单中心美国II期研究的活动(作为与雅培合作协议的一部分);以及可能启动一项针对已接受华法林治疗的透析患者的替卡法林多中心II期研究。公司凭借其独特的优势,通过开发两种差异化的抗凝剂(替卡法林和弗鲁尼西安),有望解决多种适应症抗凝治疗领域的空白;公司已达成关键的研发里程碑;替卡法林已成功应用于临床,尤其是在抗凝治疗面临重大挑战的领域;公司正与主要合作伙伴推进研发战略;公司致力于解决医疗服务中的不足,并为股东创造关键价值。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与此类前瞻性声明所指出的结果存在重大差异,这些因素包括:公司开发新型差异化生物制药产品以弥补当前急性和慢性抗凝治疗关键空白的能力;公司能否按预期达成关键的研发里程碑并启动临床试验;公司是否拥有充足的资金来实现其临床目标;公司有能力瞄准服务不足的患者群体,推进针对慢性病和急性病的治疗方案,并重塑抗凝治疗及其他风险因素的护理标准(详见公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告以及公司随后向美国证券交易委员会提交的文件,包括后续的10-Q表格季度报告和8-K表格当前报告)。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息,除联邦证券法要求外,公司明确声明不承担任何更新前瞻性陈述的义务,无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

如需了解更多信息,请联系:

Lytham Partners, LLC
Robert Blum,管理合伙人
602-889-9700
CVKD@lythampartners.com


卡德雷纳尔治疗公司
资产负债表
9月30日
2025
12月31日
(未经审计) 2024
资产:
流动资产:
现金及现金等价物 $ 3,860,082 $ 10,017,942
应收利息 12,791 38,153
预付费用和其他流动资产 116,015 42,257
延期发行成本 90,838 14,445
流动资产总额 4,079,726 10,112,797
固定资产净值 5,729 6,944
其他资产 2,167 3,792
总资产$ 4,087,622 $ 10,123,533
负债和股东权益:
流动负债:
应付账款$ 614,127 $ 1,502,468
应计负债 738,548 1,181,490
流动负债总额 1,352,675 2,683,958
总负债 1,352,675 2,683,958
股东权益:
优先股,面值0.001美元,授权股数7,500,000股,截至2025年9月30日和2024年12月31日均无已发行和流通股。 - -
普通股,面值0.001美元;授权股数75,000,000股,截至2025年9月30日已发行流通股2,059,754股;截至2024年12月31日已发行流通股1,782,486股。 2,059 1,782
额外实缴资本 38,654,043 33,160,576
累计亏损 (35,921,155) (25,722,783)
股东权益总额 2,734,947 7,439,575
总负债和股东权益$ 4,087,622 $ 10,123,533


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肾上腺治疗公司
经营报表和综合损失
截至三个月
9月30日
截至九个月前
9月30日
2025 2024
2025 2024
运营费用:
一般及行政费用 $ 2,044,937 $ 1,674,905 $ 6,955,907 $ 4,013,336
研发费用 688,465 784,646 3,433,845 2,667,382
折旧费用 401 407 6,319 1,473
总运营费用 2,733,803 2,459,958 10,396,071 6,682,191
运营损失 (2,733,803) (2,459,958) (10,396,071) (6,682,191)
其他收入
利息和股息收入 48,098 52,129 197,699 218,092
其他收入总额 48,098 52,129 197,699 218,092
净亏损和综合亏损$ (2,685,705) $ (2,407,829) $ (10,198,372) $ (6,464,099)
每股普通股净亏损(基本及摊薄后)(1) $ (1.31) $ (2.18) $ (5.23) $ (5.24)
用于计算每股普通股净亏损(基本和稀释)的加权平均普通股股数(1) 2,044,033 1,104,005 1,950,703 1,234,672



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