MediciNova在2025年生物科技突破奖上荣获合同研究与开发创新奖

加州拉霍亚，2025 年 11 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）——在纳斯达克全球市场（NASDAQ:MNOV）和东京证券交易所标准市场（代码：4875）上市的生物制药公司 MediciNova, Inc. 宣布，该公司在第五届年度生物技术突破奖中荣获“合同研究与开发创新奖”。

MediciNova公司凭借其在推进MN-166（伊布地司特）研发方面的创新工作而获得此项殊荣。MN-166是该公司领先的小分子候选药物，目前正在开发用于治疗多种神经系统疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS），一种致命的神经退行性疾病。MN-166旨在通过调节疾病进展中涉及的多种机制来抑制神经炎症并促进神经保护，这为治疗选择有限的疾病提供了一种极具前景的治疗方法。

“这项荣誉彰显了我们致力于为肌萎缩侧索硬化症（ALS）等毁灭性疾病开发真正具有疾病改善作用的疗法的使命，也肯定了我们团队和合作伙伴为患者带来意义深远的突破所付出的努力，”MediciNova总裁兼首席执行官岩城雄一医学博士表示。“我们正在进行的MN-166治疗ALS患者的2/3期COMBAT-ALS试验，体现了我们持续致力于满足这一重大未满足医疗需求的承诺。我们对迄今为止的进展感到鼓舞，并期待在未来一年随着研究的推进分享更多结果。”

生物技术突破奖旨在表彰全球生命科学和生物技术行业最具创新性的公司、技术和产品。该奖项由领先的独立市场情报机构生物技术突破组织每年评选，表彰生物制药、治疗、基因组学、诊断和研究工具等领域的卓越成就。

关于 MediciNova

MediciNova公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发一系列用于治疗炎症性疾病、纤维化疾病和神经退行性疾病的新型小分子疗法，并已进入后期研发阶段。MediciNova基于两种具有多种作用机制和良好安全性的化合物MN-166（伊布地司特）和MN-001（替普鲁司特），目前有11个项目处于临床开发阶段。MediciNova的主要候选药物MN-166（伊布地司特）目前正处于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和退行性颈椎病（DCM）的III期临床试验阶段，并已做好进入治疗进行性多发性硬化症（MS）的III期临床试验的准备。此外，MN-166（伊布地司特）还在进行治疗新冠长期症状和药物依赖的II期临床试验。 MN-001（替普鲁卡斯特）已在特发性肺纤维化（IPF）的II期临床试验中进行了评估，目前正在进行另一项针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的II期临床试验。MediciNova在争取由政府拨款资助的研究者发起的临床试验方面拥有良好的记录。

前瞻性声明

本新闻稿中非历史性的陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所界定的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关MN-166和MN-001未来发展和疗效的陈述。这些前瞻性陈述可能包含“相信”、“预期”、“预计”、“打算”、“估计”、“预测”、“能够”、“可能”、“将会”、“考虑”、“计划”或类似表达。这些前瞻性陈述涉及诸多风险和不确定性，可能导致实际结果或事件与此类前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。可能导致实际结果或事件与这些前瞻性声明中明示或暗示的内容存在重大差异的因素包括但不限于：为MN-166和MN-001的开发获得未来合作伙伴或拨款资金的风险；在需要时筹集足够资金以支持MediciNova的运营和临床开发投入的风险；临床试验固有的风险和不确定性，包括符合FDA指南的临床试验的潜在成本、预期时间安排和相关风险，以及考虑到这些因素后进一步开发的可行性；产品开发和商业化风险；临床试验结果能否预测产品开发后期阶段结果的不确定性；延迟或未能获得或维持监管批准的风险；依赖第三方赞助和资助临床试验的风险；产品候选物的知识产权风险以及捍卫和执行此类知识产权的能力；MediciNova所依赖的开展临床试验和生产其产品候选物的第三方未能按预期履行职责的风险；以及因延迟而导致成本增加和延误的风险。临床试验的启动、招募、完成或分析，或与临床试验设计充分性或临床试验执行相关的重大问题，以及预期向监管机构提交文件的时间安排，MediciNova与第三方的合作，完成产品开发计划所需的资金，以及MediciNova获得第三方资金支持项目并在需要时筹集充足资金的能力，以及MediciNova向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性，包括截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告及其后续的10-Q表定期报告和8-K表当前报告。不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本报告发布之日的信息。MediciNova不承担任何修订或更新这些前瞻性陈述的意图或义务。

投资者联系方式：

大卫·H·克里安博士
首席商务官
MediciNova公司
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