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2025-11-06 23:00
加利福尼亞州拉霍拉2025年11月6日(環球新聞網)-- MediciNova,Inc.,一家在納斯達克全球市場(納斯達克股票代碼:MNOV)和東京證券交易所標準市場(代碼號:4875)上市的生物製藥公司宣佈,該公司被選為第五屆年度生物技術突破獎「合同研究與開發創新獎」的獲得者。
MediciNova因其推進NN-166(異丁司特)的創新工作而贏得了這一認可,該公司領先的小分子候選藥物目前正在開發用於多種神經系統疾病,包括肌萎縮性側索硬化症(ALS),致命的神經退行性疾病之一。NN-166旨在通過調節參與疾病進展的多種機制來抑制神經炎症並促進神經保護,代表了針對有效治療選擇很少的疾病的一種有前途的治療方法。
「這一認可強調了我們的使命,即開發真正的疾病改善療法,治療ALS等毀滅性疾病,並慶祝了我們的團隊和合作者為患者帶來有意義的突破所做的奉獻精神,」醫學博士巖木雄一説,博士,MediciNova總裁兼首席執行官。「我們正在進行的針對ALS患者的2/3期COMBAT-ALS試驗代表了我們對解決嚴重未滿足的醫療需求的持續承諾。我們對迄今為止取得的進展感到鼓舞,並期待隨着研究在來年的進展分享結果。」
生物技術突破獎旨在表彰全球生命科學和生物技術行業中最具創新性的公司、技術和產品。該獎項每年由領先的獨立市場情報組織BioTech Breakthrough舉辦,旨在表彰生物製藥、治療學、基因組學、診斷學和研究工具領域的卓越表現。
關於MediciNova
MediciNova公司是一家臨牀階段的生物製藥公司,為炎症,纖維化和神經退行性疾病開發了廣泛的新型小分子療法的后期管道。MediciNova基於兩種具有多種作用機制和強大安全性的化合物,即NN-166(異丁司特)和NN-001(替普司特),MediciNova擁有11個臨牀開發項目。MediciNova的主要資產TN-166(異丁司特)目前處於肌萎縮性側索硬化症(ALS)和退行性頸脊髓病(CM)的3期,並處於3期-為進行性多發性硬化症(MS)做好準備。NN-166(異丁司特)也正在長期新冠病毒和物質依賴性的II期試驗中進行評估。在特發性肺纖維化(Fiberukast)的II期試驗中評估了NN-001(替佩魯司特),第二項針對非酒精性脂肪性肝臟(NALDA)的II期試驗正在進行中。MediciNova在通過政府撥款獲得製藥商贊助的臨牀試驗方面有着良好的記錄。
前瞻性陳述
本新聞稿中的非歷史性陳述構成1995年私人證券訴訟改革法案安全港條款含義內的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於有關NN-166和NN-001的未來發展和功效的陳述。這些前瞻性陳述之前、后面可能加上或以其他方式包括「相信」、「期望」、「預期」、「打算」、「估計」、「項目」、「可以」、「可能」、「將」、「會」、「考慮」、「規劃」或類似表達。這些前瞻性陳述涉及許多風險和不確定性,可能導致實際結果或事件與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果或事件存在重大差異。可能導致實際結果或事件與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果或事件存在重大差異的因素包括但不限於,獲得未來合作伙伴或授予開發NN-166和NN-001的風險,以及在需要時籌集足夠資金以資助MediciNova的運營和對臨牀開發的貢獻的風險、臨牀試驗中固有的風險和不確定性,包括與旨在滿足FDA指導的臨牀試驗相關的潛在成本、預期時間和風險,以及考慮這些因素進一步開發的可行性、產品開發和商業化風險、臨牀試驗結果是否能夠預測產品開發后期階段結果的不確定性、延迟或未能獲得或維持監管批准的風險,與依賴第三方贊助和資助臨牀試驗相關的風險、與候選產品知識產權以及捍衞和執行此類知識產權的能力相關的風險、MediciNova依賴的第三方進行臨牀試驗和生產候選產品以達到預期的效果的風險,由於臨牀試驗的開始、入組、完成或分析延迟或有關臨牀試驗設計或臨牀試驗執行充分性的重大問題以及預期向監管機構提交文件的時間、MediciNova與第三方的合作,導致成本增加和延迟的風險,完成產品開發計劃的資金可用性以及MediciNova為項目獲得第三方資金並在需要時籌集足夠資本的能力,以及MediciNova向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性,包括截至12月31日的年度10-K表格年度報告,2024年及其隨后的10-Q表格定期報告和當前的8-K表格報告。不應過度依賴這些前瞻性陳述,這些陳述僅限於本文日期。MediciNova否認任何修改或更新這些前瞻性陳述的意圖或義務。
投資者聯繫方式:
David H.克林,博士首席商務官MediciNova,Inc info@medicinova.com