Lisata Therapeutics 获得 2025 年 BioTech Breakthrough 奖 “年度整体生物制药解决方案”

年度奖项计划旨在表彰全球生命科学和生物技术领域的突破性创新

新泽西州巴斯金里奇，2025年11月6日（GLOBE NEWSWIRE）—— 致力于开发用于治疗晚期实体瘤和其他严重疾病的创新疗法的临床阶段制药公司Lisata Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：LSTA）（简称“Lisata”或“公司”）今日宣布，公司荣获由领先的独立市场情报机构BioTech Breakthrough举办的第五届年度BioTech Breakthrough Awards“年度最佳生物制药解决方案”奖。BioTech Breakthrough致力于评估和表彰全球杰出的生命科学和生物技术公司、产品和服务。这是Lisata连续第二年荣获BioTech Breakthrough奖。

Lisata公司以其独特的治疗方法和专注的临床开发计划而闻名，旨在开发能够满足晚期实体瘤患者未被满足的医疗需求的产品。Lisata公司拥有专有的CendR ^Platform®技术，该技术通过激活CendR转运机制，能够更有效地将抗癌药物靶向递送至肿瘤并穿透组织，从而提高现有标准疗法和新兴抗癌疗法的疗效，包括细胞毒性药物、免疫疗法、RNA疗法和抗体药物偶联物（ADC）。

过去12个月，Lisata在多项临床试验中取得了显著的临床成果，尤其值得一提的是，在一些极少出现完全缓解的适应症中观察到了完全缓解。在转移性胰腺导管腺癌的ASCEND IIb期试验中，高剂量组的初步结果显示积极的疗效，其6个月无进展生存率达到60.8%，而安慰剂组为25%；客观缓解率也达到45.2%，而安慰剂组为19%。此外，在局部晚期不可切除胰腺癌的iLSTA试验中，含有免疫疗法的药物取得了前所未有的疗效，总缓解率达到60%，疾病控制率达到100%，其中包括1例完全缓解。这些结果证实了certepetide能够增强化疗和免疫疗法的疗效，同时保持良好的安全性。

“荣获‘年度最佳生物制药解决方案’奖进一步印证了Lisata的核心使命，以及我们CendR平台^®在革新实体瘤及其他疾病治疗方面的突破性潜力，”Lisata总裁兼首席执行官David J. Mazzo博士表示，“这份荣誉属于Lisata全体团队以及所有致力于开发能够显著改善患者疗效的疗法的合作伙伴。”

生物技术行业正在迅速改变医疗保健、农业和生命科学的未来，重塑着世界上最关键、最具活力的行业之一。从突破性的基因疗法和先进的生物制剂，到精准医疗、可持续的生物制造解决方案等等，生物技术正在推动更大的创新、更高的效率和更广泛的全球影响力，从而改善人类健康和促进科学进步。

年度生物技术突破奖旨在对当今生命科学和生物技术市场中全球顶尖的公司、解决方案和产品进行业内最全面的分析和评估。今年的评选活动吸引了来自全球15个国家和地区的数千份提名，成为一个全球性的认可平台，鼓励那些将塑造生物技术未来的创新理念和解决方案。

“Lisata Therapeutics 堪称生物制药领域真正突破性创新的典范。肿瘤治疗领域一直面临的挑战是如何将抗癌药物有效递送至实体瘤，而实体瘤通常被致密的细胞外基质和免疫抑制性肿瘤微环境（TME）所严密保护。药物渗透性有限、脱靶安全性问题以及疗效不足，导致多种侵袭性癌症患者的治疗效果平平，”BioTech Breakthrough 董事总经理 Bryan Vaughn 表示。“Lisata 的 CendR ^Platform®代表了实体瘤治疗领域的范式转变，其在临床试验中已展现出良好的安全性、耐受性和活性。Lisata Therapeutics 荣获我们评选的‘年度最佳生物制药解决方案’！”

关于 Certepetide

Certepetide（原名LSTA1）是一种内化的RGD（精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸或iRGD）环肽候选药物，目前正处于研究阶段。该药物旨在激活一种新型的摄取途径，使联合给药或偶联的抗癌药物能够更有效地靶向并渗透实体瘤。Certepetide以肿瘤特异性的方式激活这种主动转运系统，从而使全身联合给药的抗癌药物更有效地渗透并蓄积于肿瘤中。此外，Certepetide还被证实能够改变肿瘤微环境，使肿瘤对免疫疗法更加敏感。我们及合作者已积累了大量的非临床数据，证明Certepetide能够增强多种新兴抗癌疗法（包括免疫疗法和RNA疗法）的递送。迄今为止，在已完成和正在进行的临床试验中，certepetide 已展现出良好的安全性、耐受性和临床活性，这些试验旨在检验其增强胰腺癌标准化疗疗效的能力。Lisata 公司正在探索 certepetide 的潜力，以期增强多种治疗方式对多种实体瘤的疗效。certepetide 已获得美国快速通道资格认定和美国及欧盟胰腺癌孤儿药资格认定，以及美国胶质瘤和美国骨肉瘤孤儿药资格认定。此外，certepetide 还获得了美国骨肉瘤罕见儿科疾病资格认定。

关于 Lisata Therapeutics

Lisata Therapeutics 是一家临床阶段的制药公司，致力于发现、开发和商业化用于治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法。Lisata 的环状肽候选药物certepetide是一种在研药物，旨在激活一种新型摄取途径，使联合给药或连接的抗癌药物能够更有效地选择性靶向和渗透实体瘤。Lisata 已基于其CendR ^Platform®技术建立了重要的商业和研发合作伙伴关系。公司预计在未来 1.5 年内将公布多项里程碑事件，并相信其预计的资金将足以支持公司运营至 2027 年第一季度，涵盖其正在进行的临床试验的预期数据里程碑。如需全面了解 certepetide 的作用机制，请观看我们的信息短片。如需了解更多公司信息，请访问www.lisata.com 。

关于生物技术突破

作为全球领先的技术创新和领导力市场情报及认可平台Tech Breakthrough的一部分，BioTech Breakthrough Awards 致力于表彰生命科学和生物技术解决方案、服务及公司的卓越成就。BioTech Breakthrough Awards 旨在公开表彰生物技术公司和产品在生物制药、基因组学、治疗学、免疫学、食品科学和生物农业等领域的杰出成就。欲了解更多信息，请访问BioTechBreakthroughAwards.com 。

Tech Breakthrough LLC 不为其表彰计划中提及的任何供应商、产品或服务背书，也不建议技术用户仅选择获得奖项的供应商。Tech Breakthrough LLC 的表彰仅代表 Tech Breakthrough LLC 组织的观点，不应被视为事实陈述。Tech Breakthrough LLC 对此表彰计划不作任何明示或暗示的保证，包括对适销性或特定用途适用性的任何保证。

前瞻性声明

本通讯包含“前瞻性陈述”，这些陈述涉及重大风险和不确定性，符合1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的规定。除历史事实陈述外，本通讯中所有关于公司临床开发项目的陈述均为前瞻性陈述。此外，本通讯中使用的“可能”、“或许”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“计划”、“预测”等词语及其类似表达，以及与Lisata或其管理层相关的其他词语及其变体，均可能构成前瞻性陈述。前瞻性陈述的例子包括但不限于：certepetide作为实体瘤患者治疗药物的潜在疗效；我们对certepetide潜在用途和益处的看法；与Catalent合作开发新治疗方案的潜力；我们certepetide专利的预期到期；以及我们能否获得美国物质组合物专利的专利期限延长。关于Lisata在纳斯达克资本市场持续上市的声明；关于Lisata的资本、资源和所有权结构的预期；Lisata发现和开发新型疗法的方法；Lisata的资本是否足以支持其未来的运营以及成功启动和完成临床试验的能力；以及难以预测Lisata候选产品的开发时间和成本。由于各种因素，实际结果可能与任何前瞻性声明中包含的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于：从临床前或初步数据中观察到的结果并不一定代表最终结果，并且随着对数据进行更全面的审查以及更多患者数据的获得，一项或多项临床结果可能会发生重大变化，包括未确认的反应在随访评估后最终可能无法转化为对治疗的确认反应的风险；在早期研究、临床前研究和临床试验中看起来很有前景的候选产品可能无法在更大规模或后续的临床试验中证明其安全性和/或有效性的风险； Lisata候选产品的安全性和有效性、监管机构的决定及其时间安排、Lisata临床项目监管延误的持续时间和影响、Lisata的运营融资能力、未来里程碑付款和许可费的收取可能性和时间安排、Lisata科学研究的未来成功、Lisata成功开发和商业化候选药物的能力、启动和完成临床试验的时间安排、Lisata所在市场的快速技术变革、Lisata保护其知识产权的能力；以及立法、监管、政治和经济发展。以上对可能导致实际事件与预期存在差异的重要因素的审查不应被视为详尽无遗，而应与本文及其他文件中包含的声明一并阅读，包括Lisata于2025年2月27日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告以及Lisata向美国证券交易委员会提交的其他文件中包含的风险因素。除适用法律要求外，Lisata 不承担任何义务修改或更新任何前瞻性声明，或作出任何其他前瞻性声明，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

接触：

媒体和投资者：
Lisata Therapeutics
约翰·门迪托
投资者关系与企业传播副总裁
电话：908-842-0084
电子邮件：jmenditto@lisata.com

本新闻稿由 CLEAR® 认证人士发布。