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2025-11-06 13:00
- 啟動ozureprubart治療食物過敏的prestE 2b期試驗
- 宣佈了慢性自發性蕁麻疹2期試驗的陽性頂線數據;結果顯示,Q8 W和Q12 W劑量的ozureprubart與Q4 W劑量的奧馬珠單抗相當
- 完成2.5億美元的公開募股,以加強資產負債表
加利福尼亞州南舊金山2025年11月6日(環球新聞)-- RAPT Therapeutics,Inc.(納斯達克:RAPT)(「RAPT」或「公司」)是一家基於臨牀階段免疫學的生物製藥公司,專注於為炎症和免疫性疾病患者發現、開發和商業化新型療法,今天公佈了截至2025年9月30日的第三季度和九個月的財務業績。
「到今年年底,我們的勢頭相當大。我們看到ozureprubart在食物過敏和CSU等大型IgE驅動適應症方面的巨大潛力,我們最近的融資為我們提供了額外的資金來推進我們的項目,」RAPT總裁兼首席執行官Brian Wong表示。「展望未來,我們計劃在明年的醫學會議上報告Jeou的ozureprubart II期試驗的總體結果,並提供最近報告的CSU II期臨牀試驗的更多細節。我們還計劃與FDA和其他監管機構會面,討論CSU的註冊途徑。」
最近亮點
截至2025年9月30日的第三季度和九個月的財務業績
本新聞稿中的所有股份和每股金額均已調整,以反映公司普通股於2025年6月16日生效的1比8反向拆分。
第三季度截至2025年9月30日
2025年第三季度淨虧損為1,760萬美元,而2024年第三季度為1,840萬美元。
2025年第三季度的研發費用為1,200萬美元,而2024年第三季度為1,330萬美元。研發費用減少主要是由於與zelnecirnon和tivumecirnon開發相關的成本、人員、實驗室用品、非現金股票補償和設施減少,但部分被諮詢成本和與ozureprubart和早期項目開發相關的成本增加所抵消。
2025年第三季度的一般和行政費用為730萬美元,而2024年第三季度為640萬美元。一般和行政費用的增加主要是由於非現金股票薪酬、諮詢成本和設施成本的增加。
截至二零二五年九月三十日止九個月
截至2025年9月30日止九個月的淨虧損為5240萬美元,而2024年同期為7660萬美元。
截至2025年9月30日的九個月的研發費用為3,640萬美元,而2024年同期為6,080萬美元。研發費用減少主要是由於與zelnecirnon和tivumecirnon開發相關的成本、人員、實驗室用品、非現金股票補償和設施減少,但部分被諮詢成本和與ozureprubart和早期項目開發相關的成本增加所抵消。
截至2025年9月30日的九個月的一般和行政費用為2,180萬美元,而2024年同期為2,090萬美元。一般和行政費用增加主要是由於非現金股票薪酬、諮詢成本和設施成本增加,但部分被人員成本下降所抵消。
截至2025年9月30日,公司擁有現金及現金等值物以及有價證券1.573億美元。2025年10月,公司完成了8,333,334股普通股的承銷公開發行,價格為每股30.00美元,扣除承銷折扣和佣金以及發行相關費用后,淨收益約為2.344億美元。
關於RAPT Therapeutics,Inc.
RAPT是一家基於臨牀階段免疫學的生物製藥公司,專注於為炎症和免疫性疾病患者發現、開發和商業化新型療法。利用我們在免疫學方面深厚且專有的專業知識,我們開發了旨在調節這些疾病背后的關鍵免疫反應的新型療法。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。「預期」、「相信」、「估計」、「期望」、「展望未來」、「展望未來」、「計劃」、「潛在」、「將」等詞語和類似表達(以及提及未來事件、條件或情況的其他詞語或表達)旨在識別前瞻性陳述。這些陳述與未來事件有關,涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來業績或成就存在重大差異。這些陳述均僅基於當前信息、假設和預期,這些信息、假設和預期本質上會發生變化並涉及許多風險和不確定性。前瞻性陳述包括但不限於有關臨牀試驗啟動時間或數據披露的陳述、對我們與Jeyou合作伙伴關係的期望、ozureprubart的治療和商業潛力、我們是否有足夠的資金將我們的項目帶入后期臨牀開發、監管互動計劃、我們管道的開發和其他非歷史事實的陳述。許多因素可能會導致當前預期和實際結果之間的差異,包括臨牀研究期間觀察到的意外或不利的安全性或有效性數據、可能無法預測未來數據或結果或可能無法證明安全性或有效性或導致監管機構批准的初步數據和趨勢,我們對合作夥伴和其他第三方的依賴,由於宏觀經濟和地緣政治條件,臨牀試驗中心啟動率或入組率低於預期、非預期或大於預期的影響或延迟(包括持續的海外衝突、關税和貿易緊張局勢、通貨膨脹和利率波動以及其他經濟不確定性的長期影響),預期或現有競爭的變化、監管環境的變化、監管批准過程的不確定性和時間以及RAPT現金資源的充足性。有關可能導致實際結果與本新聞稿中陳述或暗示的結果存在重大差異的風險因素的詳細信息,可在RAPT於2025年11月6日向美國證券交易委員會提交的10-Q表格季度報告以及RAPT隨后向美國證券交易委員會提交的文件中找到。這些前瞻性陳述僅限於本文日期。除非法律要求,否則RAPT不承擔任何更新這些前瞻性陳述的義務。
RAPT媒體聯繫人:Aljanae Reynolds areynolds@wheelhouselsa.com
RAPT投資者聯繫方式:Sylvia Wheeler swheeler@wheelhouselsa.com