RAPT Therapeutics 发布 2025年第三季度财务报告及近期亮点

- 启动了奥祖普鲁巴特治疗食物过敏的 prestIgE 2b 期试验

- 公布了慢性自发性荨麻疹二期临床试验的积极顶线数据；结果显示，每8周一次和每12周一次给药的ozureprubart与每4周一次给药的omalizumab在疗效和安全性方面相当。

- 完成2.5亿美元的公开募股，以增强资产负债表

加州南旧金山，2025 年 11 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）—— RAPT Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：RAPT）（简称“RAPT”或“公司”）是一家专注于发现、开发和商业化新型疗法以治疗炎症和免疫疾病患者的临床阶段免疫学生物制药公司，今天公布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度和前九个月的财务业绩。

“我们带着强劲的发展势头迈入年底。我们看到ozureprubart在IgE介导的疾病（例如食物过敏和慢性自发性荨麻疹）方面具有巨大的潜力，而我们近期获得的融资也为我们推进项目提供了更多资金，”RAPT总裁兼首席执行官Brian Wong表示。“展望未来，我们计划在明年的医学会议上公布Jeyou公司ozureprubart治疗哮喘的II期临床试验的主要结果，并提供近期公布的治疗慢性自发性荨麻疹的II期临床试验的更多细节。我们还计划与FDA和其他监管机构会面，讨论治疗慢性自发性荨麻疹的注册途径。”

近期亮点

• 9月，公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其研究性新药（IND）申请，可开展ozureprubart（RPT904）治疗食物过敏的IIb期临床试验。10月，公司启动了prestIgE IIb期试验，这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估每8周（Q8W）和每12周（Q12W）给药一次的ozureprubart治疗食物过敏的安全性和有效性。
  
  10月，与上海济友药业股份有限公司（济友）共同公布了济友公司奥祖普巴特单药治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的II期临床试验的积极顶线数据。这项在中国开展的研究表明，每8周或每12周给药一次的奥祖普巴特与每4周给药一次的奥马珠单抗在疗效和安全性方面具有可比性。两家公司认为，这些结果支持将奥祖普巴特推进至CSU的III期临床试验。尽管该研究并非正式的非劣效性研究，也未进行统计学假设检验，但奥祖普巴特每8周给药一次和每12周给药一次的治疗组在UAS7终点指标上均显示出数值上更大的改善，并且在所有时间点（第8、12和16周）UAS7=0的患者比例也高于奥马珠单抗每4周给药一次的治疗组。

• 10月份，公司完成了8,333,334股普通股的承销公开发行，每股价格为30.00美元，总收益为2.5亿美元。公司目前的现金余额预计足以支持运营至2028年中期，其中包括计划在科罗拉多州立大学启动ozureprubart的3期临床试验。
  

截至2025年9月30日的第三季度及前九个月财务业绩

本新闻稿中的所有股份和每股金额均已进行调整，以反映公司于 2025 年 6 月 16 日实施的 1 比 8 的普通股反向拆股。

截至2025年9月30日的第三季度

2025 年第三季度净亏损为 1760 万美元，而 2024 年第三季度净亏损为 1840 万美元。

2025 年第三季度的研发费用为 1200 万美元，而 2024 年第三季度为 1330 万美元。研发费用的减少主要是由于与 zelnecirnon 和 tivumecirnon 的开发、人员、实验室用品、非现金股票补偿和设施相关的成本减少，但部分被咨询费用以及与 ozureprubart 的开发和早期项目相关的成本增加所抵消。

2025 年第三季度的行政管理费用为 730 万美元，而 2024 年第三季度为 640 万美元。行政管理费用的增加主要是由于非现金股票期权激励、咨询费用和设施费用的增加。

截至2025年9月30日的九个月

截至 2025 年 9 月 30 日的九个月净亏损为 5240 万美元，而 2024 年同期净亏损为 7660 万美元。

截至 2025 年 9 月 30 日的九个月，研发费用为 3640 万美元，而 2024 年同期为 6080 万美元。研发费用的减少主要是由于与 zelnecirnon 和 tivumecirnon 的开发、人员、实验室用品、非现金股票薪酬和设施相关的成本减少，但部分被咨询费用以及与 ozureprubart 的开发和早期项目相关的成本增加所抵消。

截至 2025 年 9 月 30 日的九个月期间，一般及行政费用为 2180 万美元，而 2024 年同期为 2090 万美元。一般及行政费用增加主要是由于非现金股票期权激励、咨询费用和设施费用增加，部分被人员费用减少所抵消。

截至2025年9月30日，公司持有现金及现金等价物和有价证券1.573亿美元。2025年10月，公司完成了一项承销公开发行，以每股30.00美元的价格发行了8,333,334股普通股，扣除承销折扣和佣金以及与发行相关的费用后，净收益约为2.344亿美元。

关于 RAPT Therapeutics, Inc.

RAPT是一家专注于免疫学的临床阶段生物制药公司，致力于发现、开发和商业化用于治疗炎症和免疫疾病患者的新型疗法。凭借我们在免疫学领域深厚的专有技术，我们开发旨在调节这些疾病关键免疫反应的新型疗法。

前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“展望”、“计划”、“潜在”、“将”等词语及类似表达（以及其他提及未来事件、状况或情况的词语或表达）旨在识别前瞻性陈述。这些陈述涉及未来事件，并包含已知和未知的风险、不确定性及其他因素，这些因素可能导致我们的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩或成就存在重大差异。所有这些陈述均仅基于当前信息、假设和预期，而这些信息、假设和预期本身就可能发生变化，并涉及诸多风险和不确定性。前瞻性陈述包括但不限于有关临床试验启动时间或披露临床试验数据的陈述、关于我们与济友制药合作的预期、ozureprubart 的治疗和商业潜力、我们是否有充足的资金将我们的项目推进到后期临床开发阶段、监管互动计划、我们产品线的开发以及其他非历史事实的陈述。导致当前预期与实际结果之间存在差异的因素有很多，包括临床研究中观察到的意外或不利的安全性或有效性数据、可能无法预测未来数据或结果或可能无法证明安全性或有效性或导致监管批准的初步数据和趋势、我们对合作伙伴和其他第三方的依赖、临床试验中心启动或入组率低于预期、由于宏观经济和地缘政治状况（包括持续的海外冲突、关税和贸易紧张局势、通货膨胀和利率波动以及其他经济不确定性的长期影响）造成的意外或超出预期的影响或延误、预期或现有竞争的变化、监管环境的变化、监管审批过程的不确定性和时间安排以及 RAPT 现金资源的充足性。有关可能导致实际结果与本新闻稿中明示或暗示的结果存在重大差异的风险因素的详细信息，请参阅RAPT于2025年11月6日向美国证券交易委员会提交的10-Q季度报告以及RAPT随后向美国证券交易委员会提交的文件。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。除法律要求外，RAPT不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务。

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