SCYNEXIS Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update

新澤西州澤西市2025年11月5日（環球新聞網）-- SCYNEXIS，Inc.（納斯達克：SCYX）是一家生物技術公司，開創創新葯物來克服和預防難以治療和耐藥感染，該公司今天公佈了截至2025年9月30日的第三季度財務業績。

「在過去的幾周里，SCYNEXIS實現了兩項重大成就，我們相信這將使我們的公司實現顯着增長和成功，」醫學博士David Angulo説，總裁兼首席執行官。「首先，我們宣佈了第二代fungerp候選藥物SCY-247的積極SAD/MAD數據，證明口服給藥的SCY-247耐受性良好，並且在低於第一代fungerp（ibrexafungerp）的劑量下實現了估計的療效暴露。我們對SCY-247良好的耐受性和藥代動力學感到興奮，並期待開始侵襲性念珠菌病的II期研究，旨在在2026年發佈概念數據證明。其次，我們宣佈成功解決了與葛蘭素史克的分歧，這導致我們向SCYNEXIS一次性付款2，480萬美元，我們將於2025年第四季度收到這筆付款。新資本的湧入，加上我們手頭的現金和投資，導致了兩年多的現金跑道，其中包括SCY-247開發活動的預期成本。」

Ibrexafungerp / GSK更新

SCY-247開發計劃

2025年第三季度財務業績

截至2025年9月30日和2024年9月30日的三個月，收入主要包括與GSK許可協議相關的許可協議收入，分別為30萬美元和70萬美元。

截至2025年9月30日的三個月的研發費用為550萬美元，而2024年同期為810萬美元。截至2025年9月30日的三個月內減少了260萬美元（33%），主要原因是化學、製造和控制（SMC）費用減少140萬美元，臨牀前費用減少20萬美元，臨牀費用減少20萬美元，工資費用減少20萬美元，股票薪酬費用減少30萬美元，其他研發費用淨減少30萬美元。

截至2025年9月30日的三個月的銷售、一般和行政費用增加至330萬美元，而截至2024年9月30日的三個月為290萬美元。截至2025年9月30日的三個月增加了40萬美元（13%），主要是由於專業費用增加了30萬美元。

截至2025年9月30日的三個月，其他費用總額為20萬美元，而2024年同期的其他收入總額為710萬美元。該差異主要是由於與認購證負債相關的公允價值調整所致。截至2025年9月30日和2024年9月30日的三個月，我們分別確認了主要由於本期股價的變化而導致的認證負債公允價值調整的虧損60萬美元和收益680萬美元。

截至2025年9月30日止三個月的淨虧損為860萬美元，或每股基本虧損（0.17）美元，而2024年同期的淨虧損為280萬美元，或每股基本虧損（0.06）美元。

現金余額

2025年9月30日的現金、現金等價物和投資總額為3790萬美元，而2024年12月31日為7510萬美元。該公司將於2025年第四季度從葛蘭素史克收到2，480萬美元的一次性付款，從而產生兩年多的現金跑道。

關於三萜類抗真菌藥

三甾類抗真菌藥物（也稱為「fungerps」）是一類新型結構不同的葡萄糖合酶抑制劑，其將葡萄糖合酶抑制劑的既定活性與口服和靜脈注射（IV）製劑的潛在靈活性結合在一起。它們已表現出對多藥耐藥病原體（包括唑和棘白菌素耐藥菌株）的廣譜抗真菌活性。伊布芬格普是這類新型抗真菌藥物的第一個代表。Ibrexafungerp，原名SCY-078，目前在美國被批准用於治療外陰陰道念珠菌病。下一代fungerp SCY-247目前處於臨牀開發的1期階段。fungerp類化合物的其他類似物處於臨牀前開發階段。

關於SCYNEXIS SCYNEXIS，Inc.（納斯達克：SCYX）是一家生物技術公司，開創創新葯物，幫助全球數百萬患者克服和預防耐藥性日益增強的難以治療的感染。SCYNEXIS正在開發該公司專有的抗真菌平臺「fungerps」。Ibrexafungerp是該小説類別的第一位代表，已獲得葛蘭素史克的授權。美國食品和藥物管理局（FDA）已批准BreXAFEMME®（伊布拉芬格普片）用於治療外陰陰道念珠菌病（VVC）並降低複發性VVC的發生率。這一新型抗真菌藥物的其他抗真菌藥物目前正處於臨牀、臨牀前和發現階段，其中包括化合物SCY-247。欲瞭解更多信息，請訪問www.scynspe.com。

前瞻性聲明本新聞稿中包含的有關預期未來事件或結果的聲明是1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性聲明」，包括但不限於有關以下內容的聲明：SCY-247相對於現有抗真菌藥物的任何優勢、SCY-247的持續開發、從GSK收到里程碑和特許權使用費，以及公司的現金跑道。由於此類陳述存在風險和不確定性，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於開發產品的監管和其他成本所固有的風險。這些和其他風險在SCYNEXIS提交給美國證券交易委員會的文件中有更全面的描述，包括但不限於其最近於2025年3月12日提交的10-K表格年度報告，包括標題「風險因素」。「本新聞稿中所載的所有前瞻性陳述僅在發表之日發表。SCYNEXIS沒有義務更新此類聲明以反映在其發佈之日后發生的事件或存在的情況。

聯繫方式：投資者關係Irina Koffler LifeSci Advisors電話：917-734-7387 ikoffler@lifesciadvisors.com