Beyond Air® 获得最多3200万美元以加速增长

与 Streeterville Capital 达成协议，签署 1200 万美元的本票和 2000 万美元的股权信贷额度。

截至2025年9月30日，备考现金、现金等价物、受限现金和有价证券为2290万美元，其中包括来自本票的1200万美元。

现金储备可维持至2027年

纽约州花园城，2025 年 11 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Beyond Air, Inc.（纳斯达克股票代码：XAIR）（简称“Beyond Air”或“公司”）是一家专注于利用一氧化氮 (NO) 的力量改善患者生活的商业化阶段医疗器械和生物制药公司，今天宣布已与 Streeterville Capital 达成融资协议，潜在总收益高达 3200 万美元。

“此次战略性注资为我们加速商业扩张提供了灵活性，旨在推动LungFit PH的销售增长，”董事长兼首席执行官Steve Lisi表示。“根据目前对LungFit PH全球收入的预测，以及我们预计在2026年底前推出第二代LungFit PH，我们相信此次融资将使我们有望实现盈利。”

根据协议条款，Beyond Air向Streeterville Capital发行了一张1200万美元的本票，年利率为15%。该本票自发行之日起24个月后到期，前12个月无需支付任何款项。其中600万美元将存入一个受限账户，待首笔600万美元偿还完毕后，该账户中的剩余款项即可动用。

此外，公司与Streeterville Capital签订了一份2000万美元的股权信贷额度（“ELOC”）协议和一份注册权协议。ELOC赋予公司在24个月内向Streeterville Capital出售至多2000万美元新发行普通股的权利（但无义务），但须遵守惯例条件和限制。ELOC所得款项可用于一般公司用途，包括营运资金、商业运营、偿还本票、临床前和临床活动以及其他战略举措。根据协议条款，公司将提交一份S-1转售登记表，涵盖Streeterville Capital根据ELOC可能获得的股份的转售事宜。

Brookline Capital Markets（Arcadia Securities, LLC 的一个部门）和 HC Wainwright & Co., LLC 担任联合财务顾问。

关于 Beyond Air ^®公司
Beyond Air是一家商业化阶段的医疗器械和生物制药公司，致力于利用内源性和外源性一氧化氮（NO）的力量，改善呼吸系统疾病、神经系统疾病和实体瘤患者的生活质量。该公司首款系统LungFit PH已获得FDA批准和CE认证，用于治疗足月和近足月新生儿的缺氧性呼吸衰竭。目前，Beyond Air正在推进其其他革命性LungFit系统的临床试验，用于治疗严重的肺部感染，例如病毒性社区获得性肺炎（包括COVID-19）和非结核分枝杆菌（NTM）感染。

公司还与耶路撒冷希伯来大学合作，推进一项致力于治疗自闭症谱系障碍 (ASD) 和其他神经系统疾病的临床前项目。此外，Beyond Air 的附属公司 Beyond Cancer, Ltd. 正在利用其专有的输送系统，研究超高浓度 NO 在临床前阶段靶向治疗某些实体瘤的疗效。更多信息，请访问www.beyondair.net 。

关于 LungFit *
Beyond Air公司的LungFit是一款无需气瓶的相流式一氧化氮（NO）发生器和输送系统，已被美国食品药品监督管理局（FDA）认定为医疗器械。该设备的呼吸机兼容版本可按需利用环境空气生成NO，并以1 ppm至80 ppm的浓度输送至肺部。LungFit系统有望取代大型高压NO气瓶，为医院环境带来显著优势，包括大幅减少库存和存储需求、通过省去NO2吹扫步骤提高整体安全性，以及其他操作方面的益处。

LungFit 还能以 80 ppm 或更高的浓度输送 NO，用于治疗医院环境中的严重急性肺部感染（例如 COVID-19、毛细支气管炎）以及家庭环境中的慢性难治性肺部感染（例如非结核分枝杆菌感染）。随着气瓶的淘汰，Beyond Air 计划在家庭环境中提供 NO 治疗。

Beyond Air 的 LungFit PH 已获准在美国、欧盟和全球许多其他国家/地区用于商业用途。Beyond Air 的其他 LungFit 系统尚未获准用于商业用途，仅供研究使用。Beyond Air 并未建议禁用浓度超过 80 ppm 的空气或在家中使用。

前瞻性声明
本新闻稿包含有关吸入式一氧化氮和超高浓度一氧化氮候选产品的潜在安全性和有效性，以及其在多种适应症中的治疗潜力；以及吸入式一氧化氮和超高浓度一氧化氮候选产品对患者的潜在影响和预期获益的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括关于产品供应、业务、经营业绩、战略或前景的预期、信念或意图的陈述。您可以通过“似乎”、“预期”、“计划”、“预计”、“相信”、“期望”、“打算”、“展望”、“预测”、“目标”、“假设”、“旨在”等词语和类似表达，以及/或使用将来时或条件句式（例如“将”、“可能”、“可以”、“应该”等）来识别此类前瞻性陈述，并且这些陈述并非完全与历史或当前事项相关。相反，前瞻性陈述涉及截至其作出之日的预期或期望的事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，因此这些陈述本身存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果存在重大差异。这些前瞻性陈述仅为预测，反映了截至其作出之日对未来事件和财务业绩的看法。许多因素可能导致实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异，包括与筹集额外资金的能力相关的风险；未来临床前研究和临床试验的时间安排和结果；监管机构（包括FDA和类似的非美国监管机构）可能不会批准或延迟批准我们的候选产品；发现和开发新药的方法未经证实，可能永远无法产生有效或适销的产品；为我们的候选产品提供资金的能力以及进一步临床前研究和临床试验的结果；获取、维护和保护产品所使用的知识产权；获得产品监管部门批准；来自使用类似技术的其他公司以及开发类似用途产品的公司的竞争；对合作方的依赖；以及其他风险，这些风险部分已在Beyond Air最新年度报告（10-K表格）及其向美国证券交易委员会提交的其他文件中“风险因素”部分中列明和描述，所有这些文件均可在Beyond Air网站上查阅。除适用法律要求外，Beyond Air和Beyond Cancer不承担更新这些前瞻性声明的义务，也没有更新或修订这些声明的政策。

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