CytomX Therapeutics将在癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示CX-801一期单药治疗的生物标志物数据。

- CX-801（ ^PROBODY®干扰素α-2b）1期临床试验数据显示，该药物可激活晚期黑色素瘤患者的肿瘤选择性干扰素信号通路 -

- 支持 CX-801 作用机制的数据以及正在进行的与 KEYTRUDA ^® （帕博利珠单抗）联合用药的 1 期临床试验 -

加州南旧金山，2025 年 11 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）——掩蔽条件激活生物制剂领域的领导者 CytomX Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：CTMX）今天宣布，正在进行的 CX-801 治疗晚期黑色素瘤患者的 1 期研究的初步转化数据将在 2025 年 11 月 7 日至 9 日在马里兰州国家港举行的癌症免疫治疗学会 (SITC) 第⁴⁰届年会上公布。

“CX-801 的设计初衷是利用我们的^PROBODY®治疗平台，充分发挥干扰素 α-2b 强大的免疫调节作用。我们很高兴分享 CX-801 的初步 1 期生物标志物数据，这些数据表明该分子能够按预期发挥作用，诱导肿瘤局部免疫细胞群的激活，并在配对的肿瘤活检样本中激活干扰素刺激基因，包括 PD-1 和 PD-L1，”CytomX Therapeutics 高级副总裁兼首席科学官 Marcia Belvin 博士表示。

“我们对CX-801迄今为止的I期临床试验进展感到满意，包括初步证据表明CX-801总体耐受性良好，并且能够调节既往免疫检查点抑制剂治疗无效的转移性黑色素瘤患者的肿瘤免疫微环境。这些初步数据支持正在进行的CX-801联合^KEYTRUDA®治疗黑色素瘤的I期联合用药研究的合理性，黑色素瘤是一个亟待解决的重大医疗需求领域。我们期待在2026年公布CX-801联合^KEYTRUDA®的I期临床数据，”CytomX Therapeutics首席医疗官Wayne Chu医学博士表示。

^KEYTRUDA®是 Merck Sharp & Dohme LLC（默克公司（Merck & Co., Inc.）的子公司，总部位于美国新泽西州拉威市）的注册商标。

CytomX Therapeutics在SITC 2025上的演讲详情

CX-801 海报展示：
报告题目：CX-801（一种隐蔽的IFNα2b ^PROBODY®细胞因子）在晚期黑色素瘤患者中的药效学活性
摘要编号：606
会议日期和时间：2025年11月8日，星期六，下午5:10至6:35（美国东部时间）

靶向 CDH3 的临床前掩蔽 T 细胞衔接器：
报告题目：CX-908，一种靶向CDH3和CD3的^PROBODY® T细胞衔接剂，在临床前研究中诱导肿瘤消退并改善治疗窗口
摘要编号：961
会议日期和时间：2025年11月7日，星期五，美国东部时间下午5:35至7:00。

关于CytomX Therapeutics

CytomX是一家专注于肿瘤治疗的临床阶段生物制药公司，致力于开发新型条件激活、掩蔽的生物制剂，旨在靶向肿瘤微环境。凭借其^PROBODY®治疗平台，CytomX开创了全新的局部生物制剂研发管线，其愿景是为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法。CytomX的多模式技术平台已开发出涵盖多种治疗模式的候选药物，包括抗体药物偶联物（ADC）、T细胞衔接器和免疫调节剂（如细胞因子）。CytomX目前处于临床阶段的研发管线包括CX-2051和CX-801。CX-2051是一种靶向上皮细胞黏附分子（EpCAM）的掩蔽条件激活ADC，其有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂。 CX-2051 具有治疗多种表达 EpCAM 的上皮癌（包括结直肠癌）的潜在应用价值，该药物由 CytomX 与 ImmunoGen 合作研发。CX-801 是一种掩蔽型干扰素 α-2b ^PROBODY®细胞因子，具有广泛的潜在应用价值，可用于治疗传统免疫肿瘤学敏感型以及不敏感型（冷）肿瘤。CytomX 已与多家肿瘤领域的领先企业建立了战略合作关系，包括安进 (Amgen)、安斯泰来 (Astellas)、百时美施贵宝 (Bristol Myers Squibb)、再生元 (Regeneron) 和 Moderna。欲了解更多关于 CytomX 及其如何致力于将条件激活疗法打造为抗癌新标准的信息，请访问www.cytomx.com ，并在LinkedIn和X （原 Twitter）上关注我们。

CytomX Therapeutics 前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性陈述。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他难以预测的重要因素，这些因素可能超出我们的控制范围，并可能导致实际结果、业绩或成就与此类陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括与CX-801相关的陈述。因此，您不应依赖任何此类前瞻性陈述，包括与CytomX或其任何合作方的候选产品（包括CX-801）的潜在益处、安全性和有效性或进展相关的陈述；与CytomX的^PROBODY®治疗平台的潜在益处或应用相关的陈述；与CytomX或其合作方开发候选产品并将其推进至临床试验并成功完成临床试验（包括正在进行和计划中的CX-801临床试验）的能力相关的陈述；以及与我们的临床试验（包括CX-801）的初始和持续数据可用性以及其他开发里程碑相关的陈述。导致前瞻性陈述具有不确定性的风险和不确定因素包括：CytomX 的新型^PROBODY®治疗技术尚未得到证实；公司能否筹集到足够的资金来开展其计划的研发工作存在不确定性；CytomX 的临床试验候选产品处于临床开发的初期阶段，其他候选产品目前处于临床前开发阶段，而临床前和临床开发最终获得批准产品的过程漫长且存在重大风险和不确定因素，包括临床前研究和早期临床试验的结果可能无法预测未来的结果；CytomX 的临床试验可能无法成功；目前的临床前研究可能无法产生新的候选产品；CytomX 对 CX-2051 和 CX-801 的成功依赖；CytomX 依赖第三方生产其候选产品；美国和其他国家（包括中国和欧盟）可能出现的监管变化；以及研发成本可能高于预期或出现意外成本和费用的风险。其他适用风险和不确定性包括与我们的临床前研究和开发、临床开发相关的风险，以及CytomX于2025年8月7日向美国证券交易委员会提交的10-Q季度报告中“风险因素”标题下列出的其他风险。本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于CytomX目前可获得的信息，且仅代表截至发布之日的信息。CytomX不承担任何更新前瞻性陈述的义务，并明确声明不承担任何更新义务，无论是因为出现任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

PROBODY 是 CytomX Therapeutics, Inc. 在美国注册的商标。所有其他商标均为其各自所有者的财产。

公司联系人：
克里斯·奥格登
高级副总裁兼首席财务官
cogden@cytomx.com

投资者联系方式：
Precision AQ（前身为 Stern Investor Relations）
斯蒂芬妮·阿舍尔
stephanie.ascher@precisionaq.com

媒体联系人：
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特里·达尔曼
teri@redhousecomms.com