Nuvectis Pharma, Inc. 发布2025年第三季度财务结果及业务亮点

• NXP900 的 1b 期临床试验项目已启动；单药研究正在进行中，旨在为分子和组织学确诊的晚期癌症患者提供临床疗效的初步证据；该项目的联合用药部分预计将于年底启动。
  
  
• NXP900 1a期剂量递增研究已成功完成，结果显示其在临床相关剂量下具有显著的药效学反应，从而可实现每日一次口服给药。
  
  
• NXP900 在健康志愿者中进行的临床药物相互作用研究已成功完成，这支持了我们联合用药的策略。
  
  
• 在2025年AACR-NCI-EORTC分子靶点与癌症治疗国际会议上的海报展示，重点介绍了NXP900的新兴临床应用前景，并进一步支持了基于生物标志物的患者选择策略。
  
  
• 预计现金流足以支撑公司运营至2027年第三季度。

新泽西州福特李，2025 年 11 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发创新精准药物以治疗肿瘤学领域未满足医疗需求的严重疾病的临床阶段生物制药公司 Nuvectis Pharma, Inc.（纳斯达克股票代码：NVCT）（简称“Nuvectis”或“公司”）今天公布了其 2025 年第三季度的财务业绩，并提供了近期业务进展的最新信息。

Nuvectis公司董事长兼首席执行官Ron Bentsur评论道：“第三季度，我们的工作重点是推进NXP900的临床研究工作，以支持我们雄心勃勃的NXP900 1b期临床试验项目，该项目近期已启动。” Bentsur先生继续说道：“1b期临床试验项目的目标是展示NXP900的治疗潜力，包括单药治疗以及与某些市场领先疗法联合用药，旨在逆转对这些药物的耐药性。目前，1b期单药治疗部分已在进行中，联合用药部分也即将启动，我们正朝着实现这一目标稳步前进。” Bentsur先生补充道：“为了支持和指导1b期临床试验项目，我们完成了NXP900的1a期剂量递增研究以及在健康志愿者中进行的药物相互作用研究，并对NXP900的初步临床表现感到满意，尤其是在临床相关剂量下观察到的显著药效学反应。” Bentsur 先生总结道：“我们相信，我们充足的现金储备和对高效运营的专注将使我们能够实现 NXP900 1b 期项目的关键里程碑和潜在价值转折点。”

2025年第三季度财务业绩

截至 2025 年 9 月 30 日，现金及现金等价物为 3540 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日为 1850 万美元。截至 2025 年第三季度末，现金余额增加 1690 万美元，主要原因是我们在 2025 年 2 月进行了公开发行以及使用了我们的“按市价发行”融资工具，部分被 2025 年前九个月的运营费用所抵消。

截至2025年9月30日止三个月，公司净亏损750万美元，而截至2024年9月30日止三个月净亏损为420万美元，净亏损增加340万美元。2025年第三季度净亏损增加的主要原因是NXP900的一次性里程碑完成费用200万美元，以及与临床药物相互作用研究相关的70万美元费用。截至2025年9月30日止三个月还包括150万美元的非现金股票期权补偿。

截至 2025 年 9 月 30 日止三个月，研发费用（包括非现金股票期权费用）为 580 万美元，而截至 2024 年 9 月 30 日止三个月为 280 万美元，增加了 300 万美元。

截至 2025 年 9 月 30 日止三个月的一般及行政费用（包括非现金股票期权补偿）为 200 万美元，而截至 2024 年 9 月 30 日止三个月的一般及行政费用为 150 万美元，增加了 50 万美元。

截至 2025 年 9 月 30 日止三个月，利息收入为 30 万美元，而截至 2024 年 9 月 30 日止三个月，利息收入为 20 万美元。

关于 Nuvectis Pharma, Inc.

Nuvectis Pharma, Inc. 是一家生物制药公司，专注于开发创新精准药物，用于治疗肿瘤领域尚未满足的严重疾病。公司的主导项目 NXP900 是一种口服小分子 SRC 激酶家族 (SFK) 抑制剂，包括 SRC 和 YES1。其独特的作用机制能够同时抑制 SRC 激酶的催化功能和支架功能，从而全面阻断信号通路。NXP900 已完成一项 Ia 期剂量递增研究，目前正在进行一项 Ib 期临床试验。公司也在考虑 NXP800 的后续研发计划。NXP800 是一种口服小分子 GCN2 激活剂，已在复发性、铂耐药性、ARID1a 突变型卵巢癌中显示出抗癌活性。有关 Nuvectis Pharma 的更多信息，请访问： https ://nuvectis.com/。

前瞻性声明

本新闻稿包含美国联邦证券法意义上的“前瞻性陈述”，这些陈述受重大风险和不确定性因素的影响。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述可通过使用诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“目标”、“旨在”、“应该”、“将”、“会”等词语或其否定形式或其他类似表达来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于Nuvectis Pharma, Inc.目前对现有数据和信息的预期和解读，包括但不限于迄今为止NXP900的临床前和临床数据、NXP900 1b期项目的进度和数据预期，以及关于我们财务状况的估计和预测。这些前瞻性陈述中所述事件的结果受制于固有的不确定性、风险、假设、市场和其他状况以及其他难以预测的因素。此外，某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设，而这些假设可能并不准确。这些以及其他风险和不确定性也可能受市场和其他状况的影响，并在我们2025年第二季度10-Q表格中题为“风险因素”的部分以及我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他公开文件中进行了更详细的描述。然而，这些风险并非全部，新的风险和不确定性会不时出现，我们无法预测所有可能影响本新闻稿或提交给美国证券交易委员会（SEC）的其他文件中所载前瞻性陈述的风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。除法律另有规定外，我们明确声明不承担任何义务或责任公开更新或修订本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述，以反映我们预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、情况或环境的任何变化。我们声明，我们享有1995年《私人证券诉讼改革法案》中关于前瞻性陈述的“安全港”条款的保护。

公司联系方式

罗恩·本特苏尔
董事长、首席执行官兼总裁
rbentsur@nuvectis.com

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生命科学顾问
kgardner@lifesciadvisors.com