貝尼特斯·比盧馬宣佈任命莎朗·馬茨博士為其董事會成員

- Mates博士自2002年6月起擔任心理健康公司Intra-Cellular Therapies的董事長、首席執行官和聯合創始人，直至2025年被強生公司收購-

加利福尼亞州海沃德2025年11月3日（環球新聞網）-- Benitec Bizerma Inc.（納斯達克：BNMC）（「Benitec」或「公司」）是一家臨牀階段、以基因治療為重點的生物技術公司，基於其專有的「沉默與替換」DNA引導的RNA干擾（「ddRTI」）平臺開發新型遺傳藥物，今天宣佈任命Sharon Mates博士為公司董事會（Board），自2025年11月2日起生效。

「我們很高興歡迎莎朗·馬茨博士加入貝尼特斯董事會，」醫學博士傑雷爾·班克斯説，博士，Benitec Bizerma董事長兼首席執行官。「馬茨博士在建立成功的生物技術公司和推進創新療法從發現到商業化方面擁有非凡的領導經驗。她在生物技術領域創造價值的廣泛記錄將是無價的，因為我們將繼續推進眼嚥肌營養不良症（OPMD）的BB-301項目，以獲得監管批准，並將我們的ddRTI治療平臺的潛力擴大到其他治療適應症。」

Sharon Mates博士説：「我很高興在公司發展的關鍵時期加入Benitec Bizerma的董事會。」「貝尼特斯的創新沉默和替代平臺具有巨大的潛力，BB-301代表瞭解決嚴重未滿足醫療需求的首個潛在基因療法。我期待與董事會和敬業的管理團隊合作，為貝尼特斯為患者提供變革性治療，同時為股東創造價值的使命做出貢獻。」

Sharon Mates博士曾擔任Intra-Cellular Therapies Inc.的董事長、首席執行官和聯合創始人。(ITI)從2002年6月開始，直到被強生公司（Johnson & Johnson）收購。細胞內療法專注於開發治療躁郁症、抑郁症和精神分裂症等精神健康疾病的藥物，並於2019年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准其新型抗精神病藥物CAPLYTA®，隨后於2025年以約146億美元的價格被強生公司收購。她曾在多個非營利董事會任職。Mates博士還是法國生物製藥公司Medincell（Euronext：MEDCL）的董事。馬茨博士獲得學士學位俄亥俄州立大學博士來自華盛頓大學，並在馬薩諸塞州總醫院和哈佛醫學院完成了博士后研究金。

關於BB-301

BB-301是一種新型的、修飾的AAC 9外殼，表達一種獨特的、單一的雙功能構建體，促進密碼子優化的Poly-A結合蛋白核-1（PAABPN 1）和兩種針對突變型PAABPN 1的小抑制性RNA（siRNA）的共表達。這兩種siRNA被建模為microRNA骨架，以沉默有缺陷的突變體PABPN 1的表達，同時允許密碼子優化的PABPN 1的表達，以用蛋白質的功能版本取代突變體。我們相信BB-301的沉默和替代機制在治療OPMD方面具有獨特的地位，可以通過停止突變體表達同時提供功能性替代蛋白。

關於Benitec Bizerma，Inc.

貝尼特斯·比斯馬公司（「Benitec」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於新型基因藥物的進步，總部位於加利福尼亞州海沃德。專有的「沉默並取代」DNA指導的RNA干擾平臺將RNA干擾（RTI）與基因療法相結合，以創造出同時促進致病基因的持續沉默和野生型替代基因的同時遞送的藥物。治療構建物單次給藥。該公司正在開發基於沉默和替代的療法，用於治療慢性和危及生命的人類疾病，包括眼嚥肌營養不良症（OPMD）。

公司的全面概況可在Benitec網站www.benitec.com上找到。

前瞻性陳述

除本文中列出的歷史信息外，本新聞稿中列出的事項包括前瞻性陳述，包括有關Benitec開發和商業化其候選產品的計劃以及ddRTI和Benitec候選產品的臨牀實用性和潛在屬性和好處的陳述，以及其他前瞻性陳述。

這些前瞻性陳述是基於公司目前的預期，並受風險和不確定性，可能會導致實際結果產生重大差異，包括意外的發展和相關的風險：我們計劃開發和潛在商業化我們的候選產品的成功;完成臨牀前研究和臨牀試驗的時間;在任何未來的臨牀試驗中，患者入組和給藥的時間和充分性;我們臨牀試驗數據可用性的時間;監管備案和批准的時間和結果;新型AAV載體的開發;我們未來潛在的許可證和合作;我們的技術被許可人的計劃; ddRNAi和我們的候選產品的臨牀實用性和潛在屬性和益處，包括治療效果的潛在持續時間和「一次性」治癒的潛力;我們的知識產權狀況和我們的專利組合的持續時間;費用、持續虧損、未來收入、資本需求和額外融資需求，以及我們在市場條件和其他因素的情況下獲得額外融資的能力;我們預計現金和現金等值物足以執行我們的業務計劃的時間長度;意外延迟;進一步的研究和開發以及臨牀試驗的結果可能不成功或不足以滿足適用的監管標準或值得繼續開發;在臨牀試驗中招募足夠數量的受試者的能力; FDA和其他政府當局做出的決定以及其他監管動態;公司保護和執行其專利和其他知識產權的能力;公司對其與合作伙伴和其他第三方關係的依賴;公司產品和公司合作伙伴產品的有效性或安全性;公司產品和公司在市場上合作伙伴產品的接受度;市場競爭;銷售、營銷、製造和分銷要求;高於預期的費用;與訴訟或戰略活動相關的費用;我們對財務報告的內部控制中已確定的重大缺陷的影響以及我們補救的能力，以及當地、區域以及國家和國際經濟狀況和事件的影響;以及公司向美國證券交易委員會提交的報告中不時詳細介紹的其他風險。公司否認更新這些前瞻性陳述的任何意圖或義務。

投資者關係聯繫人：Irina Koffler LifeSci Advisors，LLC（917）734-7387 ikoffler@lifesciadvisors.com