Caribou Biosciences将举办网络研讨会，报告其两种异基因CAR-T细胞治疗项目在淋巴瘤和多发性骨髓瘤中的最新数据更新

加州伯克利，2025 年 11 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）——领先的临床阶段 CRISPR 基因编辑生物制药公司 Caribou Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：CRBU）今日宣布，将于美国东部时间 2025 年 11 月 3 日星期一上午 8:00 举行网络直播，公布 ANTLER 1 期临床试验的最新数据。该试验旨在评估异基因抗 CD19 CAR-T 细胞疗法 vispacabtagene regedleucel（vispa-cel；原名 CB-010）在复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (r/r B-NHL) 患者中的疗效。此外，Caribou Biosciences 还将公布 CaMMouflage 1 期临床试验的首批临床数据。该试验旨在评估异基因抗 BCMA CAR-T 细胞疗法 CB-011 在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效。公司还将公布其预期的 vispa-cel 关键性 3 期试验设计以及 CB-011 继续临床开发的下一步措施。

本次演讲将进行现场网络直播，可通过Caribou官网的“活动”页面观看。活动结束后，直播录像将在Caribou官网保留30天。

关于 vispacabtagene regedleucel
Vispacabtagene regedleucel（vispa-cel；曾用名CB-010）是一种异基因抗CD19 CAR-T细胞疗法，目前正在评估其在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的疗效。据Caribou公司所知，vispa-cel是首个在临床应用的、采用PD-1基因敲除的异基因CAR-T细胞疗法。PD-1基因敲除是一种基因编辑策略，旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来增强CAR-T细胞的活性。FDA已授予vispa-cel用于治疗B-NHL的再生医学先进疗法（RMAT）资格、孤儿药资格和快速通道资格。有关ANTLER试验（ NCT04637763 ）的更多信息，请访问clinicaltrials.gov 。

关于 CB-011
CB-011 是一种异基因抗 BCMA CAR-T 细胞疗法，目前正在 CaMMouflage I 期临床试验中评估其对复发或难治性多发性骨髓瘤 (r/r MM) 患者的疗效。据 Caribou 所知，CB-011 是首个进入临床的异基因 CAR-T 细胞疗法，其通过基因工程改造，利用免疫掩蔽策略发挥疗效，具体方法是敲除 B2M 基因并插入 B2M-HLA-E 融合蛋白，以抑制免疫介导的排斥反应。CB-011 已获得 FDA 授予的快速通道资格和孤儿药资格。有关 CaMMouflage 试验 ( NCT05722418 ) 的更多信息，请访问clinicaltrials.gov 。

关于 Caribou Biosciences, Inc.
Caribou是一家专注于CRISPR基因编辑技术的临床阶段生物制药公司，致力于为罹患绝症的患者开发变革性疗法。公司拥有包括Cas12a chRDNA技术在内的基因编辑平台，能够以极高的精准度开发出增强抗病活性的细胞疗法。Caribou专注于vispacabtagene regedleucel（vispa-cel）和CB-011这两款即用型CAR-T细胞疗法，它们有望为血液系统恶性肿瘤患者提供广泛且快速的治疗途径。请关注@CaribouBio，或访问www.cariboubio.com了解更多信息。

Caribou Biosciences, Inc. 联系方式：
佩吉·沃瓦尔德博士
investor.relations@cariboubio.com
media@cariboubio.com