MediciNova化合物在同行评审出版物中展示针对动脉粥样硬化的新型治疗方案

发表于《动脉粥样硬化与血栓形成杂志》的一项研究表明，替普鲁卡斯特（MN-001及其代谢物MN-002）对患者的胆固醇代谢有影响。

加州拉霍亚，2025 年 10 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——在纳斯达克全球市场（NASDAQ:MNOV）和东京证券交易所标准市场（代码：4875）上市的生物制药公司 MediciNova, Inc. 宣布，其在同行评审期刊《动脉粥样硬化与血栓形成杂志》 （Journal of Atherosclerosis and Thrombosis）上发表了一篇新的研究文章。该杂志是日本动脉粥样硬化学会和亚太动脉粥样硬化与血管疾病学会的官方期刊。

这项题为“ 替普鲁卡斯特代谢物增强ABCA1和ABCG1表达及胆固醇外流：动脉粥样硬化的潜在治疗策略”的研究，是MediciNova公司与一家专注于脂质和胆固醇代谢的日本顶尖学术研究团队合作的成果。研究表明，该公司在研化合物MN-001（替普鲁卡斯特）的主要代谢物MN-002，可通过上调关键转运蛋白ABCA1和ABCG，显著增强巨噬细胞中的胆固醇外流。这些发现提示了一种新的作用机制，并为动脉粥样硬化和其他代谢紊乱提供了一种潜在的治疗策略。

“这项合作研究从机制上揭示了MN-001及其代谢产物MN-002如何影响胆固醇和脂质代谢。我们很高兴看到这些研究成果发表在权威期刊上，并将继续致力于探索MN-001的全部治疗潜力。MN-001是一种口服小分子药物，具有抗炎和抗纤维化特性。我们期待在代谢性疾病领域开展进一步的临床研究，包括血脂异常和2型糖尿病。” MediciNova总裁兼首席执行官岩城雄一医学博士表示。

既往临床研究表明，MN-001可改善非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和高甘油三酯血症患者的血脂谱，尤其对2型糖尿病（DM）患者疗效显著。MediciNova目前正在开展一项针对高甘油三酯血症、2型糖尿病和NAFLD患者的随机、安慰剂对照、双盲II期临床试验，患者招募工作即将完成。

关于 MediciNova

MediciNova公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发一系列用于治疗炎症性疾病、纤维化疾病和神经退行性疾病的新型小分子疗法，并已进入后期研发阶段。MediciNova基于两种具有多种作用机制和良好安全性的化合物MN-166（伊布地司特）和MN-001（替普鲁司特），目前有11个项目处于临床开发阶段。MediciNova的主要候选药物MN-166（伊布地司特）目前正处于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和退行性颈椎病（DCM）的III期临床试验阶段，并已做好进入治疗进行性多发性硬化症（MS）的III期临床试验的准备。此外，MN-166（伊布地司特）还在进行治疗新冠长期症状和药物依赖的II期临床试验。 MN-001（替普鲁卡斯特）已在特发性肺纤维化（IPF）的II期临床试验中进行了评估，目前正在进行另一项针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的II期临床试验。MediciNova在争取由政府拨款资助的研究者发起的临床试验方面拥有良好的记录。

前瞻性声明

本新闻稿中非历史性的陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所界定的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关MN-166和MN-001未来发展和疗效的陈述。这些前瞻性陈述可能包含“相信”、“预期”、“预计”、“打算”、“估计”、“预测”、“能够”、“可能”、“将会”、“考虑”、“计划”或类似表达。这些前瞻性陈述涉及诸多风险和不确定性，可能导致实际结果或事件与此类前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。可能导致实际结果或事件与这些前瞻性声明中明示或暗示的内容存在重大差异的因素包括但不限于：为MN-166和MN-001的开发获得未来合作伙伴或拨款资金的风险；在需要时筹集足够资金以支持MediciNova的运营和临床开发投入的风险；临床试验固有的风险和不确定性，包括符合FDA指南的临床试验的潜在成本、预期时间安排和相关风险，以及考虑到这些因素后进一步开发的可行性；产品开发和商业化风险；临床试验结果能否预测产品开发后期阶段结果的不确定性；延迟或未能获得或维持监管批准的风险；依赖第三方赞助和资助临床试验的风险；产品候选物的知识产权风险以及捍卫和执行此类知识产权的能力；MediciNova所依赖的开展临床试验和生产其产品候选物的第三方未能按预期履行职责的风险；以及因延迟而导致成本增加和延误的风险。临床试验的启动、招募、完成或分析，或与临床试验设计充分性或临床试验执行相关的重大问题，以及预期向监管机构提交文件的时间安排，MediciNova与第三方的合作，完成产品开发计划所需的资金，以及MediciNova获得第三方资金支持项目并在需要时筹集充足资金的能力，以及MediciNova向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性，包括截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告及其后续的10-Q表定期报告和8-K表当前报告。不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本报告发布之日的信息。MediciNova不承担任何修订或更新这些前瞻性陈述的意图或义务。

投资者联系方式：

大卫·H·克里安博士
首席商务官
MediciNova公司
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