I-MAB (Nasdaq: IMAB) Transitions to NovaBridge Biosciences (Nasdaq: NBP) with Trading Effective October 30, 2025 New Brand and Logo to Reflect Strategic Transformation to a Global Biotech Platform

馬里蘭州羅克維爾2025年10月29日（環球新聞網）-- NovaBridge Biosciences（NovaBridge或該公司）今天宣佈，其公司名稱已從I-Mab更改為NovaBridge Biosciences。這一變更在2025年10月24日舉行的公司臨時股東大會上獲得了股東和公司董事會的壓倒性批准。該公司的美國存托股票（ADS）將在納斯達克以新名稱和新的股票代碼「NBP」交易，自2025年10月30日開盤生效，取代其當前的代碼「IMAB」（納斯達克股票代碼：IMAB）。

包括新網站（www.novabridge.com）在內的新企業品牌標誌着該公司戰略轉型為全球生物技術平臺公司的重要一步，該公司致力於加速全球患者獲得創新葯物。

關於名稱變更和股票代碼變更，當前股東無需採取任何行動，公司的Custip號碼將保持不變。在搜索「NovaBridge Biosciences」和/或「NBP」時，某些第三方網站和應用程序上可能尚未提供2025年10月30日之前公司ADS的歷史交易數據，在這種情況下，此類數據可能會暫時在「I-MAB」和/或「IMAB」下找到。

NovaBridge Biosciences徽標概述

相互連接的分子構成字母「N」，體現了我們與合作伙伴為塑造更健康未來而做出的合作努力，開放的圈子象徵着不斷創新和探索的精神

NovaBridge執行董事長付偉先生表示：「我們的新企業品牌成功傳達了我們新戰略的關鍵要素，連接合作、轉化科學和執行，以迅速推進變革性療法，並從戰略上為患者和投資者創造重大價值。」「我們提議在納斯達克和香港交易所雙重上市是我們全球增長戰略的一個關鍵要素，這將使我們能夠擴大和多元化我們的投資者基礎，增強交易流動性和資本獲取機會，同時加強我們在快速增長的亞洲市場中與主要利益相關者的影響力。」

「NovaBridge的新品牌形象成功地與我們向全球生物技術平臺的戰略轉型保持一致。最近在Triple Meeting 1上展示了令人鼓舞的givastomig（一種潛在的同類最佳Claudin 18.2靶向治療胃癌的藥物）更新的I期單藥治療數據，以及我們新子公司Visara的成立，以及其最近收購的VIS-101（一種同類第二的潛在同類最佳的雙功能VEGF-A/ANG 2靶向生物製劑），為我們的新策略提供了積極的驗證。我們繼續推進givastomig的全球隨機2期研究，預計將在2026年第一季度招募第一名患者，」NovaBridge首席執行官Sean Fu博士説。「我們對新戰略帶來的積極勢頭感到高興，並對我們的新企業品牌感到滿意，並樂觀地認為，我們的全球生物技術平臺將使我們能夠充分發揮創新葯物的潛力，為患者和投資者創造價值。

NovaBridge商業模式和管道

該公司打算與領先的創新者合作，識別和加速開發高價值資產。我們的模型集成了嚴格的資產選擇、定製的轉化策略和高效的臨牀執行。在CBC Group的支持下，我們利用深入的本地洞察和全球能力來開發一系列治療類別中最有前途的候選藥物。

該公司將利用「中心輻射」模式創建和推進專業化子公司（輻條），以保持運營重點和敏捷性。通過將每個發言集中在特定的資產或治療領域，公司可以通過潛在的合作交易最佳地管理風險和創造價值。

管道：

LIS-101由新成立的NovaBridge子公司Visara在新的商業模式下收購，是一種針對VEGF-A和ANG 2的雙功能生物製品，目前處於第二階段開發

1. AACR-NCI-EOTTC分子靶點和癌症治療國際會議也稱為三重會議，於2025年10月22日至26日在馬薩諸塞州波士頓舉行

關於NovaBridge

NovaBridge（原名I-MAB）（納斯達克股票代碼：IMAB，將於2025年10月30日起更名為「NBP」）是一家全球生物技術平臺公司，致力於加速創新葯物的獲取。我們將深厚的業務開發專業知識與敏捷的轉化臨牀開發相結合，以識別、加速和推進突破性資產。通過連接科學、戰略和執行，NovaBridge使變革性療法能夠從發現迅速發展到有需要的患者。

該公司的差異化管道由givastomig（一種潛在的同類最佳雙特異性抗體（Claudin 18.2 x 4-1BB）和LIS-101（一種同類第二種、潛在的同類最佳雙功能生物製劑，靶向VEGF-A和ANG 2。

Givastomig通過表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中的4-1BB信號途徑有條件地激活T細胞。Givastomig正在開發用於治療Claudin 18.2陽性胃癌和其他胃腸道惡性腫瘤。該公司還與合作伙伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一種雙特異性抗體，整合了PD-L1作為腫瘤協同劑和4-1BB作為條件性T細胞激活劑，用於實體瘤。此外，NovaBridge還擁有uliledlimab在中國以外的全球版權，uliledlimab是一種抗CD 73抗體，靶向癌症中的腺苷驅動的免疫抑制。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，為濕性年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更有效和持久的治療益處。VIS-101目前正在完成一項針對濕性AMD的大型、隨機、劑量範圍2期研究。NovaBridge是Visara的大股東，Visara控制着LIS-101的全球權利。

欲瞭解更多信息，請訪問https://www.novabridge.com並在LinkedIn上關注我們。

尋求在納斯達克和香港證券交易所雙重上市的公司

有關NovaBridge有意在香港IPO並尋求在香港證券交易所（HKEx）上市的更多信息即將公佈。

建議發行的時間、規模、結構和具體條款尚未確定，仍須受市場情況和相關監管機構（包括香港交易所（及上市委員會）和任何其他適用監管機構）的批准所規限。無法保證是否、何時或以何種條款完成建議香港上市。

在獲得監管機構和企業批准后，該公司目前預計將維持其現有的美國存託憑證在納斯達克上市，並尋求在美國和香港雙重上市。最終決定將根據市場狀況和監管反饋做出。

本公告僅供參考，不構成收購、購買或認購公司任何證券的任何邀請或要約，也不構成其一部分。股東和潛在投資者在交易本公司證券時應謹慎行事。

前瞻性陳述

本公告包含前瞻性陳述。這些聲明是根據1995年美國私人證券訴訟改革法案的「安全港」條款做出的。這些前瞻性陳述可以通過「將」、「預期」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等術語來識別。NovaBridge還可能在其向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的定期報告、向股東提交的年度報告、新聞稿和其他書面材料以及其高級職員、董事或員工向第三方做出的口頭陳述中做出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括有關公司信念和期望的陳述，均為前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述：新公司戰略的潛在好處;以公司新名稱和股票代碼在納斯達克進行交易的有效性; NovaBridge有意在香港進行IPO，導致擬議在納斯達克全球市場和香港證券交易所（HKEx）雙重上市;吉伐託明和LIS-101及其其他候選藥物的策略、臨牀開發、計劃、結果、安全性和有效性; NovaBridge候選藥物（包括吉伐託明和LIS-101）的戰略和臨牀開發;預期的臨牀里程碑和結果以及相關時間;以及公司預期的現金跑道。前瞻性陳述涉及固有風險和不確定性，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下內容：公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力;公司獲得證券監管機構和交易所必要批准的能力;其候選藥物的臨牀結果，可能支持或不支持進一步開發或新葯申請/生物製品許可申請（NDA/BLA）批准;相關監管機構就公司候選藥物的監管批准所做出的決定的內容和時間;如果獲得批准，公司為其候選藥物取得商業成功的能力;公司為其技術和藥物獲得和維護知識產權保護的能力;公司依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務;公司有限的運營歷史以及公司獲得額外運營資金以及完成候選藥物開發和商業化的能力;這些風險在公司於2025年4月3日向SEC提交的20-F表格年度報告中的「風險因素」部分進行了更全面的討論，以及公司隨后向SEC提交的文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。所有前瞻性陳述均基於公司目前掌握的信息。公司沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律可能要求。

NovaBridge投資者和媒體聯繫方式

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