OPKO Health的ModeX Therapeutics與Regeneron進行研究合作，開發用於特定治療適應症的多特異性抗體

馬薩諸塞州韋斯頓2025年10月29日（環球新聞網）-- ModeX Therapeutics Inc.，OPKO Health公司（納斯達克股票代碼：OPK）今天宣佈，已與Regeneron Pharmaceuticals Inc.達成許可和合作協議。（納斯達克股票代碼：REGN）發現和開發用於共同感興趣的多種治療適應症的多特異性抗體。該合作將應用ModeX的MSTAR平臺和Regeneron的專有粘合劑來開發針對單個分子中多個不同生物途徑的多特異性候選抗體。

根據協議條款，ModeX將獲得700萬美元的預付款，以及潛在的未來產品選擇付款、臨牀和監管里程碑付款以及每個選定分子超過2億美元的商業里程碑付款。如果合作的多個產品取得成功，合作的總體價值可能超過10億美元。此外，ModeX還有資格獲得分層全球淨銷售特許權使用費，最高可達低兩位數。Regeneron將資助和領導其選擇推進的任何產品的任何臨牀前、臨牀開發和商業化活動。

「該協議使我們能夠與抗體藥物開發領域的世界領導者Regeneron密切合作，探索多特異性抗體在免疫學、腫瘤學和代謝疾病等新適應症中的前景。ModeX的使命是開發創新抗體，可以識別單個分子中的多個靶點，以治療危及生命的疾病，」醫學博士加里·納貝爾説，博士，ModeX總裁兼首席執行官兼OPKO Health首席創新官。

「我們通過我們的MSTAR平臺極大地擴展了抗體的治療潛力。我們的候選抗體已經在臨牀試驗中，提供獨特的疾病靶向組合和可靠的生產，」醫學博士Elias Zerhouni説，OPKO總裁兼副董事長。「我們相信，與Regeneron優秀團隊的合作將推動雙方高度關注的幾個疾病領域的多特異性抗體的開發。

「與Regeneron一樣，ModeX擁有一支由科學家企業家組成的團隊，他們對科學和技術進行創造性思考，」喬治·D·説。揚科波洛斯，醫學博士，博士，Regeneron董事會聯席主席、總裁兼首席科學官。「通過將Regeneron在藥物開發方面的專業知識與ModeX的多特異性抗體平臺結合起來，我們正在Regeneron在雙特異性和多特異性抗體方面的長期工作基礎上再接再厲，並通過更快地識別更多候選人來增加我們的目標，從而有可能幫助患者跨越多種疾病類別。」

超越雙特異性：ModeX抗體受體協同靶向（MSTAR）

多特異性抗體療法可以通過同時針對三種或更多疾病途徑來幫助生成未來的藥物。許多無法治療或複雜的疾病源於多種疾病途徑;然而，大多數藥物只作用於單一目標。ModeX通過使用稱為ModeX抗體受體協同靶向（MSTAR）的平臺結合天然蛋白質結構來克服這些挑戰，以創造獨特的多特異性藥物。該平臺從模塊化構建模塊生成多特異性抗體，旨在調節效力並最大化特異性，以同時解決多種疾病途徑。

關於ModeX Therapeutics

ModeX Therapeutics是一家臨牀階段生物製藥公司，開發治療癌症和傳染病的創新多特異性生物製劑。其平臺將多種生物製劑的力量整合在一個分子中，以創造出在對抗複雜疾病方面具有前所未有的多功能性和效力的多特異性抗體和疫苗。ModeX管道包括針對實體腫瘤和血液腫瘤以及幾種世界上最緊迫的病毒威脅的候選藥物。其創始團隊包括全球知名的醫療創新者，他們在為患者提供突破方面擁有良好的記錄。ModeX是一家OPKO Health公司，總部位於馬薩諸塞州韋斯頓。欲瞭解更多信息，請訪問www.modextx.com。

關於OPKO Health，Inc.

OPKO是一家跨國生物製藥和診斷公司，旨在利用其發現、開發和商業化專業知識以及新穎和專有技術，在快速增長的大型市場中建立行業領先地位。欲瞭解更多信息，請訪問www.opko.com。

關於前瞻性陳述的警告聲明

本新聞稿包含「前瞻性陳述」，該術語的定義是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》（PSLRA），這些陳述可以通過「預期」、「計劃」、「項目」、「將」、「可能」、「預期」、「相信」、「應該」、「打算」、「估計」以及其他具有類似含義的詞語來識別，包括與Regeneron的合作是否將在任何合作計劃下成功生成和推進任何候選抗體，此類產品是否可行商業化，ModeX MSTAR平臺的潛在好處，多特異性抗體的好處或應用，以及在每種情況下它們治療不同疾病的能力，無論這些候選抗體中的任何一種都能實現臨牀或監管里程碑，導致向ModeX付款、合作是否成功以及有關我們對業務、技術和產品、財務狀況、戰略或前景的期望、信念或意圖的其他非歷史陳述。許多因素可能導致我們的實際活動或結果與前瞻性陳述中預期的活動和結果存在重大差異。這些因素包括我們提交和將提交給美國證券交易委員會的10-K表格年度報告以及我們提交給美國證券交易委員會的其他文件中描述的因素，以及流動性問題和融資、開發和獲得監管批准的新的、商業上可行的和有競爭力的產品和治療方法、我們與商業合作伙伴關係的成功、早期有效性和安全性的臨牀結果可能無法重複或指示未來的結果，並且目前可用的非處方和處方產品以及其他人正在開發的產品可能被證明與我們的產品一樣有效或更有效用於正在研究的適應症。此外，前瞻性陳述還可能受到一般市場因素、競爭性產品開發、產品可用性、聯邦和州法規和立法、新產品和適應症的監管程序、可能出現的製造問題、專利地位和訴訟等因素的不利影響。本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅限於陳述發表之日，我們不承擔任何更新前瞻性陳述的義務。我們打算所有前瞻性陳述均受PSLRA的安全港條款約束。

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