Tiziana Life Sciences將在維也納的BIO-Europe上展出，突出創新的免疫調節療法

波士頓，2025年10月29日（環球新聞網）-- Tiziana Life Sciences，Ltd.（納斯達克股票代碼：TLSA）（「Tiziana」或「公司」）是一家生物技術公司，開發突破性的免疫調節療法，其領先的開發候選產品鼻內foralumab（一種全人抗CD 3單克隆抗體）今天宣佈作為演講公司參加2025年歐洲生物技術展。該活動是歐洲首屈一指的生命科學合作會議，將於2025年11月3日至5日在奧地利維也納的維也納展覽和會議中心（Messe Wien）舉行。

Tiziana的管理團隊由首席執行官Ivor Elrifi領導，還將與領先的生物製藥高管和投資者舉行一對一合作會議。該公司的演講將集中在其創新的鼻腔給藥平臺和領先的候選藥物，鼻內foralumab-臨牀開發中唯一的全人源抗CD 3單克隆抗體。這種專有方法旨在提高傳統靜脈注射方法的功效、安全性和耐受性，針對神經炎症和神經退行性疾病，例如非活動性二次進行性多發性硬化症（na-SPMS）、多系統萎縮症（MTA）和早期阿爾茨海默病。

Tiziana Life Sciences首席執行官Ivor Elrifi表示：「我們很高興能在2025年歐洲生物技術大會上展示Tiziana的進展，這是建立戰略合作伙伴關係的關鍵論壇，可以加速我們走向商業化。」「在我們正在進行的na-SPMS和GMA的二期臨牀試驗的基礎上，我們即將開始早期阿爾茨海默病和肌萎縮性脊髓側索硬化症（「ALS」）的二期研究。我們期待討論我們的鼻內foralumab如何解決免疫治療中未滿足的需求並推動有意義的患者結果。」

Bio-Europe 2025預計將吸引來自60多個國家的5，700多名代表，為數千次有針對性的合作會議提供便利。Tiziana的參與凸顯了其致力於推進通過替代給藥途徑調節免疫反應的新型療法，有可能改變慢性神經系統疾病的治療範式。

關於Foralumab

Foralumab是一種全人抗CD 3單克隆抗體，是一種候選生物藥物，已被證明鼻內給藥時可以刺激T調節細胞。目前，14名患有非活動性次要進行性多發性硬化症（na-SPMS）的患者已在開放標籤中等規模擴展治療（EA）計劃（NCT 06802328）中接受了給藥，所有患者在6個月內均出現疾病改善或穩定。此外，鼻內foralumab目前正在一項在非活動性二期進行性多發性硬化症患者中進行的2a期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍探索試驗（NCT 06292923）。

Foralumab是目前正在臨牀開發的唯一一種全人抗CD 3單克隆抗體（mAb）。鼻內foralumab的免疫調節代表了治療神經炎症和神經退行性人類疾病的新途徑。[1]，[2]

關於Tiziana生命科學

Tiziana Life Sciences是一家臨牀階段的生物製藥公司，使用轉型藥物輸送技術開發突破性療法，以實現免疫治療的替代途徑。與靜脈（IV）給藥相比，Tiziana的創新鼻方法有可能提高療效、安全性和耐受性。Tiziana的主要候選藥物鼻內foralumab是目前正在臨牀開發的唯一一種完全人源抗CD 3單克隆抗體，迄今為止的研究在患者中表現出良好的安全性和臨牀反應。Tiziana的替代免疫療法技術已獲得專利，有幾項申請正在等待中，預計將允許廣泛的管道應用。

有關Tiziana生命科學及其創新療法管道的更多信息，請訪問www.tizianalifesciences.com。

如需進一步詢問：

Tiziana Life Sciences Ltd Paul Spencer，業務發展和投資者關係+44（0）207 495 2379電子郵件：info@tizianalifesciences.com

[1] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2220272120

[2] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2309221120