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Reviva將在2025年中樞神經系統峰會上展示3期RECVERER雙盲和開放標籤擴展試驗中公佈苯拉沙嗪治療精神分裂症的陰性症狀數據
2025-10-28 12:00
加利福尼亞州庫佩蒂諾，2025年10月28日（環球新聞網）-- Reviva Pharmaceuticals Holdings，Inc.（納斯達克：RVPH）（「Reviva」或「公司」）是一家開發療法的晚期製藥公司，旨在解決中樞神經系統（中樞神經系統）、炎症和心臟代謝疾病領域未滿足的醫療需求，該公司今天宣佈，在精神分裂症急性加重患者中進行的III期雙盲試驗中，Briaroxazine的陰性症狀數據，並在臨牀穩定的精神分裂症患者中進行的長期開放標籤擴展試驗將作為海報展示在11月2日至5日在馬薩諸塞州波士頓舉行的2025年中樞神經系統峰會上。
海報展示的詳細信息可在下面找到：
標題：布拉沙嗪治療對精神分裂症陰性症狀的影響：急性和穩定患者中的RECHER試驗超過1年
海報號：32
日期和時間：11月3日星期一和11月4日星期二東部時間下午5：00至7：00
摘要和更多詳細信息可在2025年中樞神經系統峰會網站上找到。
關於Reviva Reviva是一家晚期生物製藥公司，發現、開發並尋求將下一代治療方法商業化，治療代表着社會、患者及其家人未滿足的醫療需求和負擔的疾病。Reviva目前的產品線專注於中樞神經系統（中樞神經系統）、炎症性和心臟代謝性疾病。Reviva的管道目前包括兩種候選藥物，即布拉沙嗪（RP 5063）和RP 1208。兩者都是內部發現的新化學實體。Reviva已在美國、歐洲和其他幾個國家獲得Brilaroxazine和RP 1208的物質組成專利。
企業聯繫人：Reviva Pharmaceuticals Holdings，Inc. Laxminarayan Bhat，博士www.revivapharma.com
投資者關係聯繫人：LifeSci Advisors，LLC PJ Kelleher pkelleher@lifesciadvisors.com
