Enlivex Therapeutics將在2025年ACC Convergence上展示Allocetra治療中至重度膝關節骨關節炎患者的lia期3個月數據

以色列尼斯-錫安納，2025年10月28日（環球新聞網）-- Enlivex Therapeutics Ltd.（納斯達克：ENLV，「公司」）是一家臨牀階段巨噬細胞重編程免疫治療公司，今天宣佈，將在10月24日至29日在芝加哥麥考密克廣場會議中心舉行的2025年美國風濕病學會（OCR）融合大會上展示最新的海報摘要，伊利諾

該演示將介紹最近宣佈的第二階段的臨牀數據（ENX-CL-05-001）Allocetra™在中重度膝關節骨關節炎（KOA）患者中的3個月頂線數據讀取，包括與對照安慰劑組相比，特發性年齡相關性骨關節炎患者在減輕疼痛和改善功能方面取得具有臨牀意義和統計學意義的改善（' 60歲），佔整個KOA市場的50%以上和研究人羣的54%，以及新的支持生物標誌物數據。這些數據將由顧問風濕病學家兼NIHR利茲生物醫學研究中心主任Philip Conaghan教授介紹。Conaghan教授是骨關節炎和肌肉骨骼成像領域的國際領導者，撰寫了700多篇出版物，並主持了多項全球指南和試驗計劃。

海報展示

Einat Galamidi醫學博士、CMO將出席此次會議，並將與利益相關者和科學界成員舉行會議。

關於ENLIVEX

Enlivex是一家臨牀階段的巨噬細胞重編程免疫治療公司，開發Allocetra™，這是一種通用的現成細胞療法，旨在將巨噬細胞重編程為穩態。將非穩態巨噬細胞重置為穩態對於免疫系統重新平衡和解決危及生命和使生命衰弱的疾病至關重要。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.enlivex.com。

安全港聲明：本新聞稿包含前瞻性陳述，這些陳述可能由諸如「預期」、「計劃」、」項目」、」將「、「可能」、「預期」、「相信」、「應該」、「將」、「可能」、」打算「、」估計」、「建議」、「有可能」和其他類似含義的詞來識別，包括有關預期現金余額的陳述，當前臨牀研究和臨牀前實驗結果的市場機會，ALLOCETRA TM項目的有效性和市場機會。所有此類前瞻性陳述均根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款做出。 請投資者注意，前瞻性陳述涉及可能影響Enlivex業務和前景的風險和不確定性，包括Enlivex可能無法成功產生任何收入或開發任何商業產品的風險;正在開發的產品可能會失敗，可能無法實現預期結果或有效性和/或者可能不會生成支持這些產品用於正在研究的適應症或其他適應症的批准或營銷的數據;正在進行的研究可能不會繼續顯示實質性或任何活動;以及可能導致結果與前瞻性陳述中規定的結果存在重大差異的其他風險和不確定性。人體臨牀試驗的結果可能會產生與動物臨牀和其他試驗的結果顯着不同的結果。早期試驗的結果可能與更發達的后期試驗的結果存在顯着差異。使用ALLOCETRA TM產品線的任何產品的開發也可能受到許多其他因素的影響，包括意外的安全性，有效性或製造問題，數據分析和決策的額外時間要求，製藥行業法規的影響，競爭產品和定價的影響以及競爭對手和其他第三方持有的專利和其他專有權利的影響。 除了上述風險因素外，投資者還應考慮Enlivex向美國證券交易委員會提交的文件中討論的經濟、競爭、政府、技術和其他因素，包括公司向美國證券交易委員會提交的最新20-F表格年度報告。 本新聞稿中包含的前瞻性陳述僅限於陳述發表之日，我們不承擔任何更新前瞻性陳述的義務，適用法律要求的除外。

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