Invivyd將舉辦關於VYD2311疫苗替代抗體的REVOLUTION臨床計劃網絡研討會，該抗體用於預防新冠

康涅狄格州纽黑文，2025年10月28日（环球通讯社）——

内容：Invivyd公司（纳斯达克股票代码：IVVD）将举办此前宣布的网络直播，概述其REVOLUTION临床项目，该项目是Invivyd公司针对VYD2311（一种用于预防COVID-19的疫苗替代单克隆抗体候选药物）的研发项目。Invivyd团队的主要成员将出席本次直播。

时间：2025年10月30日星期四，美国东部时间上午8:30

地点：建议听众在网络直播开始前15分钟通过以下链接加入。网络直播结束后约两小时，可通过公司网站投资者关系页面观看回放。

WHO：

• Invivyd公司董事会主席马克·埃利亚
• 蒂姆·李，首席商务官
• 罗伯特·艾伦博士，首席科学官
• Mark Wingertzahn博士，临床开发高级副总裁

原因：本次网络直播将概述和详细介绍 REVOLUTION 临床计划中的各项试验。

关于 VYD2311

VYD2311 是一种新型单克隆抗体 (mAb) 候选药物，目前正在开发用于治疗 COVID-19，以满足对新型预防和治疗方案的迫切需求。VYD2311 的药代动力学特性和抗病毒效力使其有望通过更便于患者使用的给药途径（例如肌注）达到具有临床意义的抗体滴度水平。

VYD2311采用Invivyd专有的集成技术平台设计而成，是经过连续分子进化而来，旨在生成一种针对中和当代病毒谱系进行优化的抗体。VYD2311与pemivibart（Invivyd的在研单克隆抗体，已在美国获得紧急使用授权，用于某些免疫功能低下患者的COVID-19症状暴露前预防（PrEP））和adintrevimab（Invivyd的在研单克隆抗体，拥有完善的安全性数据，并在全球2/3期临床试验中显示出用于预防和治疗COVID-19的临床意义）采用相同的抗体骨架。

关于 Invivyd

Invivyd公司（纳斯达克股票代码：IVVD）是一家生物制药公司，致力于提供针对严重病毒性传染病的防护，首先从SARS-CoV-2病毒入手。Invivyd拥有业内独一无二的专有集成技术平台，用于评估、监测、开发和调整，以打造一流的抗体。2024年3月，Invivyd的创新抗体候选产品线中的一种单克隆抗体(mAb)获得了美国FDA的紧急使用授权(EUA)。访问https://invivyd.com/了解更多信息。

商标均为其各自所有者的财产。

关于前瞻性陈述的警告说明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“估计”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“展望”和“未来”等词语或类似表达（以及其他提及未来事件、情况或环境的词语或表达）旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于有关公司研发活动的计划及其时间安排和潜在结果；公司临床试验的预期；VYD2311作为一种新型单克隆抗体候选药物的潜力，该药物可能通过更便于患者使用的方式提供具有临床意义的滴度水平；公司计划通过网络直播分享REVOLUTION临床项目的详细信息及其时间安排；公司致力于提供针对严重病毒性传染病（首先是SARS-CoV-2）的保护。以及其他并非历史事实的陈述。公司可能无法实现其前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，因此您不应过分依赖公司的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致公司的实际业绩与前瞻性陈述中描述或暗示的业绩存在重大差异，包括但不限于：公司发现、临床前和临床开发活动的进度、进展和结果；非临床研究或临床试验的结果可能无法预测未来结果的风险，且中期数据需进一步分析；临床前研究或临床试验中观察到的意外安全性或有效性数据；基于非临床研究中的中和活性，公司候选产品的临床成功率的可预测性；VYD2311 和 pemivibart 靶向的表位是否保持结构完整；公司候选产品能否展现并维持对主要SARS-CoV-2变种的中和活性，尤其是在病毒不断进化的情况下；监管环境的变化；公司与监管机构沟通的结果；与监管审批流程以及可用的开发和监管途径相关的不确定性；公司能否生成支持VYD2311潜在生物制品许可申请所需的数据；FDA授予公司研发管线中单克隆抗体的紧急使用授权（EUA）的有效期以及FDA是否会修订或撤销该EUA；任何候选产品在获得监管授权或批准后能否持续保持可接受的安全性、耐受性和有效性；预期或现有竞争格局的变化；公司对第三方的依赖；单克隆抗体疗法生产的复杂性以及未来商业上市产品的供应量；宏观经济和政治的不确定性；公司能否持续经营；以及公司是否有足够的资金来满足未来的运营费用和资本支出需求。可能导致公司实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述所明示或暗示的业绩存在重大差异的其他因素，已在公司截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告和截至2025年6月30日止季度的10-Q表季度报告中“风险因素”部分进行了描述，这两份报告均已提交给美国证券交易委员会（SEC）。此外，公司向SEC提交的其他文件以及未来将提交给SEC并可在www.sec.gov查阅的报告也对上述因素进行了描述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息，除适用法律另有规定外，Invivyd不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新此类信息的义务。

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