Anteris Technologies宣布DurAVR® THV的一年期临床结果将在TCT® 2025会议上展示

明尼阿波利斯和澳大利亚布里斯班，2025 年 10 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Anteris Technologies Global Corp. （ Anteris或公司）（纳斯达克股票代码：AVR，澳大利亚证券交易所代码：AVR）是一家全球性结构性心脏公司，致力于设计、开发和商业化尖端医疗设备以恢复健康的心脏功能，该公司今天宣布，Rishi Puri MD PhD 将在 TCT ^® 2025（^第37 届年度经导管心血管治疗学^®会议）上展示 DurAVR ^®经导管心脏瓣膜 (THV) 的一年期临床结果，该会议将于 2025 年 10 月 25 日至 28 日在加利福尼亚州旧金山举行。

口头报告将于10月27日星期一（格林威治标准时间-7下午2:27）在莫斯康中心莫斯康北楼展览层E厅创新剧场举行，作为“创新会议11：经导管主动脉瓣置换术（TAVR）的新兴概念与技术”的一部分，题为“ ^DurAVR®仿生TAVR系统在小主动脉瓣环（Anteris）患者中的应用：一年临床和血流动力学结果”。报告重点介绍^DurAVR®THV在小主动脉瓣环（主动脉瓣环面积396 ± 37平方^毫米）的症状性重度主动脉瓣狭窄患者中的一年临床结果。

迄今为止，已有超过100名植入^DurAVR® THV的患者观察到令人鼓舞的临床结果，这些结果将在公司的全球关键试验（“PARADIGM试验”）中进一步评估。PARADIGM试验是一项前瞻性随机对照试验（RCT），旨在评估^DurAVR® THV与市售经导管主动脉瓣置换术（TAVR）相比，在治疗重度主动脉瓣狭窄方面的安全性和有效性。

关于 Anteris

Anteris Technologies Global Corp. (NASDAQ: AVR, ASX: AVR) 是一家全球性结构性心脏病公司，致力于设计、开发和商业化尖端医疗器械，以恢复健康的心脏功能。Anteris 成立于澳大利亚，在美国明尼阿波利斯拥有重要的业务，是一家以科学为导向的公司，拥有一支经验丰富的多学科专业团队，为结构性心脏病患者提供康复解决方案。

Anteris 的主导产品 DurAVR ^®经导管心脏瓣膜 (THV) 是与世界领先的介入心脏病专家和心脏外科医生合作设计的，用于治疗主动脉瓣狭窄——一种由主动脉瓣狭窄导致的潜在危及生命的疾病。球囊扩张式 DurAVR ^® THV 是首个仿生瓣膜，其形状模仿健康人体主动脉瓣的功能，旨在复制正常的主动脉血流。DurAVR ^® THV 采用单片模压 ADAPT ^®组织制成，这是 Anteris 获得专利的抗钙化组织技术。ADAPT ^®组织已获得 FDA 批准，已在临床上使用超过 10 年，并已分发给全球超过 55,000 名患者。DurAVR ^® THV 系统由 DurAVR ^®瓣膜、ADAPT ^®组织和球囊扩张式 ComASUR ^®输送系统组成。

前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述，包括关于 PARADIGM 试验结果及其概要的陈述。前瞻性陈述包含所有非历史事实的陈述。前瞻性陈述通常以“相信”、“预计”、“预期”、“估计”、“打算”、“预算”、“目标”、“宗旨”、“战略”、“计划”、“指导”、“展望”、“可能”、“应该”、“可能”、“将”、“将会”、“将继续”、“可能导致”等词语及类似表述来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些前瞻性陈述受多种风险、不确定性和假设的影响，包括 Anteris 提交给美国证券交易委员会 (SEC) 和澳大利亚证券交易所 (ASX) 的截至 2024 年 12 月 31 日财年的 10-K 表格年度报告中“风险因素”部分所述的风险、不确定性和假设。敬请读者不要过分依赖前瞻性陈述，除非法律要求，否则 Anteris 不承担更新任何前瞻性陈述以使这些陈述符合实际结果或修订后的预期的任何义务。

更多信息：