ORIC® 制藥公司於EORTC-NCI-AACR國際分子靶點與癌症治療會議上公布了臨床前數據，支持ORIC-944作為治療前列腺癌及其他實體瘤的類別最佳潛力

加州南旧金山和圣地亚哥，2025 年 10 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）-- ORIC Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ORIC）是一家临床阶段肿瘤学公司，专注于开发解决治疗耐药机制的治疗方法，该公司在 2025 年 EORTC-NCI-AACR 国际分子靶点和癌症治疗会议上展示了海报，重点介绍了临床前数据，进一步说明了 ORIC-944 的潜力，ORIC-944 是一种通过胚胎外胚层发育 (EED) 亚基抑制多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的强效选择性变构抑制剂，可用于治疗前列腺癌和其他各种实体瘤。

首席科学官Lori Friedman博士表示：“这些临床前数据凸显了ORIC-944不仅在前列腺癌中，而且在其他实体瘤中克服耐药性的潜力，并强调PRC2抑制剂的治疗潜力可以通过与关键肿瘤驱动因子抑制剂（包括AR抑制剂和KRAS抑制剂）联合使用来最大化。基于这些数据和迄今为止的临床发现，我们仍然相信ORIC-944是一款潜在的同类最佳PRC2抑制剂，在去势抵抗性前列腺癌和去势敏感性前列腺癌以及多种其他肿瘤类型中均具有潜力。”

2025 年 EORTC-NCI-AACR 国际分子靶点和癌症治疗会议上展示的海报的主要发现：

临床前研究表明，PRC2 抑制可通过限制肿瘤细胞的适应性来增强 AR 抑制剂反应，从而延缓去势敏感性前列腺癌的治疗复发

• ORIC-944 是一种潜在的最佳同类 PRC2 抑制剂，当与雄激素受体 (AR) 抑制剂联合使用时，可通过限制细胞可塑性和延迟去势敏感前列腺癌 (CSPC) 中的前列腺肿瘤适应，协同抑制肿瘤生长，显着提高生存率并延长体内对 AR 抑制剂的反应持续时间。
• ORIC-944 与 AR 抑制剂联合诱导的转录效应与所有测试的 AR 抑制剂（即达洛鲁胺、阿帕鲁胺或恩杂鲁胺）相当，并且与美罗美司他与 AR 抑制剂联合诱导的转录效应一致。
• 从机制上讲，ORIC-944 与雄激素受体 (AR) 抑制剂联合用于治疗 CSPC 可增加管腔细胞状态，并通过降低与谱系多样化和细胞可塑性相关的转录因子（例如 FOXA、HNF1A 和 ONECUT2）结合位点的染色质可及性来限制谱系适应。这些结果在 mevrometostat 与雄激素受体抑制剂联合治疗中得到了重现，并且与先前在 CRPC 临床前研究中报告的结果一致。
  

PRC2 抑制可增强 KRAS 抑制剂反应，从而延缓 KRAS 突变临床前肺癌和结直肠癌模型中的治疗复发

• ORIC-944 是一种潜在的同类最佳 PRC2 抑制剂，与 KRAS 抑制剂联合使用时，可显著提高 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC) 模型的疗效和无进展生存期，表明 PRC2 抑制剂可以通过预防或延缓对 KRAS 抑制剂的耐药性来加深和延长反应。
• KRAS 突变 NSCLC 和 CRC 患者的肿瘤中 PRC2 活性增加，CRC 体内研究的转录分析表明 PRC2 抑制可驱动肿瘤细胞分化。
• ORIC-944 与 KRAS 抑制剂阿达格拉西 (adagrasib) 联合用药，在体内 KRAS 突变腺癌和鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 异种移植模型中，使肿瘤 100% 消退。该联合用药还可预防阿达格拉西肿瘤复发，并延长 KRAS G12C 腺癌 NSCLC 异种移植模型的无进展生存期。
  

关于 ORIC-944
ORIC-944 是一种强效选择性 PRC2 变构抑制剂，通过 EED 亚基发挥作用，在临床前研究中展现出同类最佳的药物特性，包括效力、溶解度和药代动力学，半衰期支持每日一次给药。ORIC-944 最初在一项针对晚期前列腺癌患者的 1b 期临床试验中作为单药进行评估，并展现出潜在的同类最佳药物特性，包括约 20 小时的临床半衰期、强大的靶向作用和良好的安全性。ORIC-944 正在与 ERLEADA®（阿帕鲁胺）联合使用以及与 NUBEQA®（达洛鲁胺）联合使用治疗前列腺癌 ( NCT05413421 )，其在 1b 期临床试验中获得了积极的 PSA 缓解数据，进一步展现出潜在的同类最佳药物特性。

关于 ORIC Pharmaceuticals, Inc.
ORIC Pharmaceuticals 是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过克服癌症耐药性来改善患者的生活。ORIC 的临床阶段候选产品包括：(1) ORIC-944，一种通过胚胎外胚层发育 (EED) 亚基抑制多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的变构抑制剂，正在开发用于治疗前列腺癌；以及 (2) enozertinib (ORIC-114)，一种选择性靶向 EGFR 外显子 20、HER2 外显子 20 和 EGFR 非典型突变的脑渗透抑制剂，正在开发用于治疗多种基因定义的癌症。ORIC 在加利福尼亚州南旧金山和圣地亚哥设有办事处。欲了解更多信息，请访问www.oricpharma.com ，并在X或LinkedIn上关注我们。

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