Genenta和Anemocyte宣佈建立戰略合作伙伴關係，以推進現貨LVV載體DNA生產

米蘭，2025年10月24日（環球新聞網）--免疫腫瘤學領域的先驅公司Genenta Science（納斯達克股票代碼：GNTA）和先進治療和核酸解決方案的領先提供商ANEMOCYTE今天宣佈達成戰略合作，重點關注現貨慢病毒載體（「LVV」）DNA技術平臺。這項新協議建立並擴展了兩家公司之間現有的成功合作伙伴關係，該合作伙伴關係的重點是生產載體DNA。

該合作伙伴關係利用了Genenta強大且經過良好測試的LVV Plasmid DNA技術，該技術是根據Genenta聯合創始人Luigi Naldini教授的基礎研究開發的平臺。這項成熟和成熟的技術將使ANEMOCYTE能夠為客户提供更好的產品，從研發到GMP級，從臨牀前到商業階段，提供可靠的優質材料來源。

「我們與ANEMOCYTE的擴大合作代表了質粒DNA生產成功合作的自然進展，」Genenta Science首席執行官Pierluigi Paracchi説。「通過向ANEMOCYTE及其客户提供我們經過臨牀驗證的LVV質粒DNA技術平臺，我們正在為整個行業先進治療方案的可靠和可擴展發展做出貢獻。」

ANEMOCYTE首席執行官Marco Ferrari補充道：「我們與Genenta的合作已經取得了出色的成果。通過正式建立這一新的合作伙伴關係，我們確保我們的客户能夠獲得一個強大、成熟的平臺，以實現其先進的治療計劃，並得到Genenta廣泛的記錄的支持。"

這次合作對於兩家公司來説是一個重要的里程碑，並強調了他們通過創新和可靠的解決方案支持生命科學行業的共同承諾。

關於貧血細胞：Anemocyte是一家總部位於意大利的生物技術製造組織（「BMO」），提供全面的開發和製造服務，並提供從研發到GMP的創新解決方案和產品。Anemocyte專門從事pDNA和mRNA的研究、開發和生產，在創新療法和相關起始材料方面擁有超過25年的專業知識。

關於Genenta Science：Genenta Science（納斯達克：GNTA）是一家臨牀階段免疫腫瘤公司，開發專有的骨髓干細胞療法，用於治療多種實體瘤癌症。Genenta的一流候選產品是Temferon™，該產品旨在允許骨髓源性骨髓細胞在腫瘤微環境中表達免疫治療有效負載，並實現持久且有針對性的反應。Genenta已經完成了一項針對新診斷的多發性膠質母細胞瘤（「GBM」）患者的1期試驗，該試驗具有未甲基化的MGMT基因啟動子，這表明腫瘤微環境可能重新編程並抑制骨髓誘導的耐受性，同時允許誘導T細胞反應，可能會破壞免疫耐受性。Genenta的治療方法被設計為一次性單一治療，但當聯合使用時，還具有顯着增強其他已批准治療方法的功效的額外潛力。

前瞻性聲明本新聞稿中的聲明可能包含1995年美國私人證券訴訟改革法案所定義的「前瞻性聲明」，這些聲明存在重大風險和不確定性。除歷史事實陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均為前瞻性陳述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述可以通過使用「預期」、「相信」、「設想」、「可能」、「估計」、「預期」、「意圖」、「尋求」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「建議」、「目標」、「目標」、「應該」、「將」、「或這些詞語或其他類似表達的負面影響，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述基於Genenta當前的預期，並受到難以預測的固有不確定性、風險和假設的影響，包括與強制性可轉換債券提供的資金、Genenta針對新診斷的患有uMGMT-GBM的GBM患者的2A期臨牀試驗的完成和時間、轉移性RCC的1期臨牀試驗或任何相關研究相關的風險，以及Genenta為其研發計劃提供資金的能力。此外，某些前瞻性陳述是基於對未來事件的假設，但事實可能不準確。這些以及其他風險和不確定性在Genenta提交給美國證券交易委員會的截至2024年12月31日的20-F表格年度報告中題為「風險因素」的章節中有更全面的描述。本公告中包含的前瞻性陳述於本公告之日起做出，除適用法律要求外，Genenta不承擔更新此類信息的義務。本新聞稿討論了正在接受臨牀前或臨牀評估且尚未獲得美國食品和藥物管理局或任何其他監管機構批准上市的候選產品。在臨牀研究報告中最終確定之前，本文中列出的臨牀試驗數據仍可能因臨牀研究中心審計和其他審查流程而進行調整。對於這些候選產品的安全性或有效性或正在研究的此類候選產品的用途，沒有做出任何聲明。Temferon™是一種研究候選產品，其有效性和安全性尚未確定。此外，Temferon™尚未獲準在任何司法管轄區使用。

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