Gelteq宣布启动针对油溶性药物市场的临床前试验，采用新型递送平台

与莫纳什大学合作，把握大型制药机遇

澳大利亚墨尔本，2025年10月23日（GLOBE NEWSWIRE）—— Gelteq Limited（简称“Gelteq”或“公司”），一家专注于凝胶口服给药解决方案的临床和科学公司，今日宣布已启动一项临床前动物试验，以评估其针对油性和难溶性药物的专有配方技术。Gelteq 将与莫纳什大学药物科学研究所合作开展这项研究，该研究所是药物开发和合同研究领域公认的领导者。

Gelteq 首席执行官 Nathan Givoni 表示：“油性和难溶性药物的有效口服给药是药物开发和商业化面临的最大挑战之一。超过 40% 的上市药物和高达 90% 的候选药物都存在溶解度低和生物利用度不稳定的问题，这导致剂量增加、副作用风险增加以及患者治疗效果不一致。我们致力于利用 Gelteq 的配方专业知识，充分释放油性和难溶性药物的潜力，让搁置的分子重获新生，并为全球制药合作伙伴创造新的价值。”

制药公司每年在改善油性药物和难溶性药物输送的技术上投入超过40亿美元(1)，包括增溶辅料、脂质制剂和脂质纳米颗粒，预计到2030年将呈现强劲增长势头(1,2,3)。然而，人们越来越担心脂质药物输送中的乳化剂会破坏肠道菌群，损害胃肠道健康，因此减少对此类添加剂的依赖，以实现更安全、更有效地输送油性药物或难溶性药物至关重要(4)。

如果 Gelteq 能够通过试验证明其能够成功处理油性或难溶性药物，Gelteq 将寻求通过以下商业选择为潜在客户提供一系列油性或难溶性药物的帮助：

• 管道救援——恢复之前由于溶解度和生物利用度问题而被放弃的有前景的药物分子。
• 生命周期延长——重新配制现有药物以提供新的专利保护和独占权。
• 提高依从性——有可能减少 API 剂量大小和食物效应依赖性，从而有可能减少副作用并使患者的治疗结果更加一致。
  

Givoni 先生补充道：“此次临床前试验是证明 Gelteq 有能力改变整个制药行业一个重大且未满足的需求的重要一步。”

关于 Gelteq Ltd.

Gelteq (NASDAQ: GELS) 总部位于澳大利亚墨尔本，是一家以临床和科学为基础的公司，致力于开发和商业化用于处方药、营养保健品、宠物护理、运动营养和其他应用的凝胶口服给药解决方案。Gelteq 的专有配方技术旨在解决传统药物递送相关的挑战，包括掩味、吞咽困难和精准给药。欲了解更多信息，请访问www.gelteq.com 。

Gelteq 联系方式：
投资者关系
Matt Kreps，Darrow Associates IR
+1-214-597-8200
mkreps@darrowir.com

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成《1995年私人证券诉讼改革法》所界定的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外，本文包含的所有陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际结果与此类陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。有关这些风险和不确定性的讨论，请参阅 Gelteq 向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件，包括其于2024年11月15日提交的20-F表年度报告以及其于2025年7月1日首次向SEC提交的F-1表注册声明。Gelteq 不承担更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布日期之后的事件或情况的义务。

参考

1. 360iResearch. (2024).溶解性增强辅料市场：2025-2032 年全球预测(报告 ID：5675273)。研究与市场。
2. Allied Market Research。（2025 年）。靶向脂质体药物输送市场：2023-2032 年全球机遇分析和行业预测（报告 ID：A12661）。
3. Grand View Research. (2025).脂质纳米颗粒市场，2025–2030 （报告编号：GVR-4-68040-547-5）。
4. Subramaniam, S., Elz, A., Wignall, A., Kamath, S., Ariaee, A., Hunter, A. 等 (2023)。自乳化药物输送系统 (SEDDS) 会破坏大鼠肠道菌群并引发肠道炎症反应。 《国际药剂学杂志》， 648，123-614。