Acrivon Therapeutics在即将举行的美国癌症研究协会-国家癌症研究所-欧洲肿瘤研究与治疗组织国际会议上，通过三次报告重点展示了其强大的生成式磷酸化蛋白质组学AP3平台，以及针对ACR-2316的具有说服力的临床前数据

AP3 生成式 AI KaiSR 模型全面评估药物对整个细胞内蛋白质信号网络的影响，以实现最佳药物设计和精准医疗开发

ACR-2316 临床前数据良好，证明其与基准 WEE1 和 PKMYT1 抑制剂相比，具有差异化和更优的通路效应，与之前的观察结果一致

公司将于今年晚些时候公布 ACR-2316 在 AP3 预测肿瘤类型中的初步临床数据；剂量递增期间观察到临床活性和确认的部分缓解

马萨诸塞州沃特敦，2025 年 10 月 22 日（GLOBE NEWSWIRE）——Acrivon Therapeutics, Inc.（“Acrivon”或“Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克股票代码：ACRV）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的生成磷酸化蛋白质组学 AP3（Acrivon 预测精准蛋白质组学）平台发现和开发精准药物，旨在以公正和可操作的方式解释和量化完整细胞内化合物特定的、药物调控的通路活性水平，今天宣布在 2025 年 10 月 22 日至 26 日在马萨诸塞州波士顿举行的 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点和癌症治疗会议上发表三篇演讲。

Acrivon联合创始人兼业务运营执行副总裁、公司位于瑞典隆德的研究子公司Acrivon AB总裁兼首席执行官Kristina Masson博士（工商管理硕士）表示：“在今年的AACR-NCI-EORTC会议上，我们很高兴能够展示一系列精彩的海报，展现我们独特的数据驱动型精准医疗开发和生成式AI药物发现方法。我们的展示重点介绍了我们创新的AP3 KaiSR集成模型，该模型扩展了我们合理设计药物的能力，这些药物针对完整细胞中生物学相关通路的目标活性进行了优化；此外，我们还展示了ACR-2316的可靠机制数据，包括支持该药物卓越临床前活性的通路分析。我们期待在今年晚些时候分享ACR-2316 I期研究的初步临床数据，这些数据将基于已披露的剂量递增阶段在AP3预测的实体瘤类型中观察到的临床活性。”

海报将在 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点和癌症治疗会议上展示时或展示后不久在 Acrivon 网站的“ 科学与出版物”部分中发布。

关于 Acrivon Therapeutics
Acrivon 是一家临床阶段生物制药公司，致力于利用其专有的生成性磷酸化蛋白质组学 (Generative Phosphoproteomics) AP3 平台发现和开发精准药物。该平台使公司能够以客观的方式解读和量化完整细胞内特定化合物、药物调控通路的活性水平，从而生成数 TB 级的专有数据，并提供快速、可操作的洞察。生成性磷酸化蛋白质组学 AP3 平台由一系列不断完善的强大内部开发工具组成，包括 AP3 数据门户（可将多模态数据转换为用于生成性人工智能分析的结构化数据）、AP3 KaiSR 激酶底物关系预测器和 AP3 相互作用组。这些独特的功能使公司能够突破传统药物发现以及当前基于人工智能的靶点中心药物发现的局限性，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想通路效应的高度差异化化合物，并将这些药物推进到临床阶段，从而简化开发流程。

Acrivon 目前正在推进其主导项目 ACR-368（也称为 prexasertib），这是一种针对 CHK1 和 CHK2 的选择性小分子抑制剂，目前正在进行一项可能注册的子宫内膜癌 2b 期临床试验。该公司已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的快速通道认定，用于基于 OncoSignature 预测的子宫内膜癌患者敏感性，开展 ACR-368 单药疗法研究。FDA 已授予 ACR-368 OncoSignature 检测突破性医疗器械认定，用于识别可能受益于 ACR-368 治疗的子宫内膜癌患者。此外，该公司已启动无需进行治疗前活检的 2b 期研究的第三部分，以评估 ACR-368 与超低剂量吉西他滨 (ULDG) 致敏在所有未进行生物标志物选择的二线子宫内膜癌患者中的效果，这些患者均接受过化疗和抗 PD-1 治疗。

Acrivon 还利用其专有的生成磷酸化蛋白质组学 (Generative Phosphoproteomics) AP3 平台，开发由共晶体学驱动、内部发现的管线项目。这些项目包括公司第二款临床阶段产品 ACR-2316。ACR-2316 是一种新型、强效、选择性的 WEE1/PKMYT1 抑制剂，旨在通过强效激活 CDK1 和 CDK2 以及 PLK1 来驱动促凋亡细胞死亡，从而实现卓越的单药活性，这与基准抑制剂的临床前研究中观察到的现象一致。ACR-2316 的 1 期临床试验正在推进，前三个剂量递增队列的入组工作已经完成。利用公司基于临床质谱的 AP3 分析技术，在 DL1 和 DL2 观察到药物靶点结合，并基于血浆药代动力学分析证明了近似的剂量比例，以及初步临床活性和已证实的部分缓解。此外，该公司正在推进针对未公开的细胞周期调控目标的临床前计划。

前瞻性陈述
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投资者及媒体联系方式：
Adam D. Levy，博士，工商管理硕士
alevy@acrivon.com

亚历山德拉·桑托斯
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