Cytokinetics将于2025年11月5日公布第三季度业绩

加州南旧金山，2025年10月22日（GLOBE NEWSWIRE）——Cytokinetics, Incorporated（纳斯达克股票代码：CYTK）今日宣布，公司计划于2025年11月5日美国东部时间下午4:00公布第三季度业绩。业绩公布后，Cytokinetics高层将于美国东部时间下午4:30召开电话会议，讨论财务业绩并提供业务更新。

此次电话会议将同步进行网络直播，您可访问 Cytokinetics 网站www.cytokinetics.com的“投资者与媒体”版块或直接访问以下链接： Cytokinetics 2025 年第三季度业绩电话会议。网络直播的存档回放将在 Cytokinetics 网站上保留六个月。

关于 Cytokinetics

Cytokinetics 是一家专注于心血管疾病的生物制药公司，凭借其在肌肉生物学领域超过 25 年的开创性科学创新，以及为心肌功能障碍患者开发一系列潜在新药。在针对阻塞性肥厚型心肌病 (HCM) 患者的关键性 3 期临床试验 SEQUOIA-HCM 取得积极结果后，Cytokinetics 正准备获得心脏肌球蛋白抑制剂Aficamten的潜在监管批准并实现其商业化。Aficamten 目前正在接受其他临床试验的评估，这些试验分别招募阻塞性和非阻塞性 HCM 患者。此外，Cytokinetics 正在开发omecamtiv mecarbil （一种心肌肌球蛋白激活剂），用于治疗射血分数严重降低的心力衰竭 (HFrEF) 患者； ulacamten （一种心肌肌球蛋白抑制剂，其作用机制不同于aficamten），用于治疗射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF)；以及 CK-089（一种快速骨骼肌肌钙蛋白激活剂，可能用于治疗特定类型的肌营养不良症和其他骨骼肌功能受损的情况）。

有关 Cytokinetics 的更多信息，请访问www.cytokinetics.com并在X 、 LinkedIn 、 Facebook和YouTube上关注我们。

免责声明
Aficamten、omecamtiv mecarbil、ulacamten和 CK-089 均为在研药物。这些药物尚未获得 FDA 或任何其他监管机构的批准，也未确定其对任何疾病状态或适应症的安全性或有效性。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（简称“该法案”）做出的前瞻性陈述。Cytokinetics 不承担更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，并主张该法案对前瞻性陈述的安全港条款的保护。此类陈述的示例包括但不限于与 Cytokinetics 及其合作伙伴对其候选产品的研发活动相关的陈述。此类陈述基于管理层当前的预期，但实际结果可能因各种风险和不确定性而存在重大差异，包括但不限于 Cytokinetics 向美国证券交易委员会提交的文件中与其业务概述相关的风险。前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，Cytokinetics 的实际经营业绩、财务状况和流动性以及其所在行业的发展情况可能与本新闻稿中的前瞻性陈述存在重大差异。Cytokinetics 在本新闻稿中做出的任何前瞻性陈述均仅代表本新闻稿发布之日的观点。在本新闻稿发布之日之后，Cytokinetics 不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新其前瞻性陈述的义务。

CYTOKINETICS® 和 CYTOKINETICS 及 C 形标志是 Cytokinetics 在美国和其他一些国家的注册商标。

接触：
细胞动力学
黛安·韦瑟
企业事务高级副总裁
(415) 290-7757