Kyverna Therapeutics将召开电话会议讨论KYV-101在全身性重症肌无力中KYSA-6研究的中期二期数据

加州埃默里维尔，2025年10月22日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发自身免疫性疾病细胞疗法的临床阶段生物制药公司Kyverna Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：KYTX）今日宣布，公司将于美国东部时间2025年10月29日（星期三）上午8:00召开电话会议，讨论KYSA-6 2期临床试验的中期数据，该试验旨在评估KYV-101治疗全身型重症肌无力(gMG)的疗效。该数据将于2025年10月29日至11月1日在加州旧金山举行的美国神经肌肉和电诊断医学协会(AANEM)年会上分享。

电话会议详情
参与者需在下方链接注册才能收听并参与电话会议。注册后，参与者将收到一个拨入电话号码和唯一PIN码，用于加入电话会议。会议也可通过网络直播收听。网络直播及相关演示材料可在Kyverna投资者关系网站ir.kyvernatx.com的“活动与演示”栏目获取。此外，网站还将提供存档回放。

拨号注册链接：
电话会议注册

网络直播链接：
Kyverna 2 期中期结果电话会议

AANEM 演示详情
标题： KYSA-6 第 2 阶段更新，KYSA-6 是一项开放标签、单臂、多中心研究，研究对象为 KYV-101，KYV-101 是一种用于治疗全身性重症肌无力的全人 CD19 嵌合抗原受体 T 细胞疗法
演讲者： Srikanth Muppidi 医学博士，斯坦福大学医学院神经病学和神经科学系神经病学临床教授
日期和时间： 2025 年 10 月 29 日星期三，太平洋时间上午 11:00

关于KYV-101
KYV-101 是一种完全人源、自体、CD19 CAR-T 细胞疗法，具有 CD28 共刺激功能，旨在提高疗效和耐受性，目前正在研究其用于治疗 B 细胞驱动的自身免疫性疾病。KYV-101 只需单次给药，即可实现深度 B 细胞耗竭和免疫系统重置，从而为自身免疫性疾病带来持久的无药物、无疾病缓解。

关于 Kyverna Therapeutics
Kyverna Therapeutics, Inc. (Nasdaq: KYTX) 是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过细胞疗法的治愈潜力帮助患者摆脱疾病困扰。Kyverna 的领先 CAR-T 细胞疗法候选药物 KYV-101 正在推进后期临床开发，目前正进行针对僵人综合征和重症肌无力的注册试验，以及两项针对狼疮性肾炎患者的多中心 1/2 期试验。公司还正在利用其他 KYSA 试验和研究者发起的试验（包括多发性硬化症和类风湿性关节炎）来确定公司进入后期开发的下一个优先适应症。此外，公司的产品线包括自体和同种异体形式的下一代 CAR-T 细胞疗法，包括高效扩展到更广泛的自身免疫性疾病适应症，以及利用其专有的全血快速生产工艺扩大患者覆盖面的 KYV-102。欲了解更多信息，请访问https://kyvernatx.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿中关于未来预期、计划和前景的陈述，以及任何其他关于非历史事实的陈述，均可能构成“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语（包括但不限于）旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些或类似的识别词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于与以下内容相关的陈述：电话会议、网络直播和AANEM年会期间将讨论的主题；KYV-101单次给药即可实现持久无药物、无疾病缓解的潜力；Kyverna与监管机构的合作；以及Kyverna的临床试验、研究者发起的试验和指定患者访问数据。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括：与市场条件相关的不确定性；先前临床试验、指定患者访问活动和临床前研究的结果可能不一定能够预测未来结果；知识产权；以及 Kyverna 已向或可能随后向美国证券交易委员会提交的最新 10-K 表年度报告和 10-Q 表季度报告中“风险因素”部分中讨论的其他因素。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述均基于 Kyverna 管理团队的当前预期，并且仅代表截至本新闻稿发布之日的观点，Kyverna 明确表示不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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