XORTX Issues Correction Notice and XORTX Announces 180-Day Extension to Regain Compliance with Nasdaq Minimum Bid Price Deficiency

阿爾伯塔省卡爾加里，2025年10月20日（環球新聞網）-- XORTX Therapeutics Inc.（「XORTX」或「公司」）（納斯達克：XRTX| TSXV：XRTX|法蘭克福：ANU）是一家專注於開發治療痛風和進行性腎病的創新療法的晚期臨牀製藥公司，該公司宣佈，此前於2025年4月17日發佈的新聞稿今天錯誤地重新發布。請忽略之前的新聞稿。

XORTX宣佈，今天收到納斯達克證券市場有限責任公司（「納斯達克」）的通知（「延期通知」），批准公司延期180天的請求，以重新遵守納斯達克規則5550（a）（2）下每股1.00美元的最低出價要求（「最低出價要求」）。該公司於2025年4月17日首次收到納斯達克通知，稱其不符合最低出價要求，並被要求在2025年10月14日之前重新獲得合規性。該公司現在必須在2026年4月13日之前滿足要求（「第二個合規期」）。

如果在第二個合規期內的任何時候，公司普通股的收盤出價至少在至少連續10個工作日內至少為每股1美元，納斯達克將向公司提供書面通知，表明公司已遵守最低出價要求，並將認為不足事項已結束。如果在2026年4月13日之前無法證明遵守最低出價要求，納斯達克將提供書面通知，説明公司普通股將退市。屆時，公司可就納斯達克的決定向納斯達克聽證會小組（「小組」）提出上訴。該公司將繼續上市，等待專家組做出決定。無法保證如果該公司確實對隨后的退市決定提出上訴，該上訴會成功。因此，無法保證該公司能夠重新遵守最低出價要求或維持其在納斯達克資本市場的上市地位。

該公司還在多倫多證券交易所創業交易所上市，通知函不影響公司對該上市的合規狀態。

該公司打算評估所有可用的選項，以解決缺陷並重新遵守納斯達克規則5550（a）（2）。

關於XORTX Therapeutics Inc.

XORTX是一家制藥公司，正在開發三種臨牀先進產品：1）我們的主導項目XRx-026項目，用於治療痛風; 2）XRx-008項目，用於治療ADPKD;和3）XRx-101，用於治療與呼吸道病毒感染相關的急性腎臟和其他急性器官損傷。此外，該公司正在開發XRx-225，這是一種治療2型糖尿病腎病的臨牀前階段項目。XORTX正在致力於開發針對異常purple代謝和黃苷氧化酶的產品，以減少或抑制尿液的產生。在XORTX，我們致力於開發可改善患有痛風和其他重要疾病的患者的生活質量和健康的藥物。有關XORTX的更多信息，請訪問www.xortx.com。

多倫多證券交易所風險交易所和納斯達克都沒有批准或不批准本新聞稿的內容。任何證券交易所、證券委員會或其他監管機構均未批准或不批准此處包含的信息。

前瞻性陳述

本新聞稿包含根據適用證券法的明確或暗示前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於公司的信念、計劃、目標、目標、預期、假設、估計、意圖、未來業績、其他非歷史事實的陳述以及由「預期」、「預期」、「打算」、「計劃」、「相信」、「尋求」、「估計」或具有類似含義的詞語識別的陳述。這些前瞻性陳述及其影響僅基於XORTX管理層的當前預期，並受到許多因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異。此類風險、不確定性和其他因素包括但不限於，我們獲得額外融資的能力;我們對費用、未來收入和資本需求估計的準確性;我們臨牀前研究和臨牀試驗的成功和時機;第三方製造商和合同研究組織的表現;我們開發和商業化候選產品的計劃;我們計劃推進其他腎病應用的研究;以及我們為候選產品獲得和維護知識產權保護的能力。除非適用法律和證券交易所規則另有要求，XORTX沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂，以反映本文日期之后的事件或情況或反映意外事件的發生。有關影響XORTX的風險和不確定性的更多詳細信息包含在XORTX向SEC提交的20-F表格年度報告的「風險因素」標題下，該報告可在SEC網站www.example.com上獲取www.sec.gov（包括構成其一部分或以引用方式納入其中的任何文件）以及我們的報告中，向加拿大證券委員會和其他監管機構提交的公開披露文件和其他文件，可在www.sedarplus.ca上獲取。