Purple Biotech 宣布收到纳斯达克最低买入价通知

以色列雷霍沃特，2025 年 10 月 20 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Purple Biotech Ltd.（“Purple Biotech”或“公司”）（纳斯达克/特拉维夫证券交易所代码：PPBT）是一家临床阶段公司，致力于开发一流疗法，以克服肿瘤免疫逃避和耐药性。该公司今天宣布，2025 年 10 月 16 日，它收到纳斯达克股票市场有限责任公司（“纳斯达克”）上市资格部门的一封信，通知公司不符合纳斯达克上市规则中规定的继续在纳斯达克资本市场上市的最低出价要求，因为公司美国存托股票（ADS）的收盘价连续 30 个交易日低于纳斯达克上市规则 5550(a)(2) 规定的每股 1.00 美元的最低要求。

根据纳斯达克上市规则5810(c)(3)(A)，公司自收到纳斯达克通知函之日起，或截至2026年4月14日，有180个日历日的初始期限重新符合最低买入价要求。如果在2026年4月14日之前的任何时间，公司美国存托凭证的收盘价连续至少十个工作日达到或超过1.00美元，则公司将被视为已重新符合最低买入价要求。此后，纳斯达克将以书面形式确认公司已符合要求，此案将结案。

收到纳斯达克的函件不会立即影响公司在纳斯达克的上市或其美国存托股票的交易。在可能延长的补救期内，公司的美国存托股票将继续在纳斯达克资本市场交易，股票代码为“PPBT”。纳斯达克的函件也不会影响公司在特拉维夫证券交易所的上市，其普通股在特拉维夫证券交易所的交易代码为“PPBT”。

若公司未能在2026年4月14日之前重新合规，则公司可能有资格获得额外180天的时间来重新合规，前提是公司满足公众持股市值的持续上市要求以及纳斯达克资本市场的所有其他首次上市标准（最低出价要求除外）。为符合资格，公司需要以书面形式通知其打算在第二个合规期内弥补不足。但是，如果纳斯达克工作人员认为公司无法在第二个合规期内弥补不足，或者公司因其他原因不符合资格，纳斯达克将以书面形式通知，说明其美国存托凭证将从纳斯达克资本市场退市。在这种情况下，公司可以就该裁定向纳斯达克听证小组提出上诉。

公司打算监控其美国存托凭证在纳斯达克的收盘价，并可能在适当的情况下考虑实施可用的选择来弥补缺陷并在规定的合规期限内重新满足最低买入价要求，包括可能改变其美国存托凭证与普通股之间的比率。

关于 Purple Biotech

Purple Biotech Ltd. (NASDAQ/TASE: PPBT) 是一家临床阶段公司，致力于开发旨在克服肿瘤免疫逃避和耐药性的一流疗法。该公司的肿瘤学产品线包括 CAPTN-3、CM24 和 NT219。该公司正在推进 CAPTN-3，这是一个条件激活的三特异性抗体的临床前平台，可与 T 细胞和 NK 细胞结合，在肿瘤微环境中诱导强烈的局部免疫反应。可裂解的封端技术将化合物的治疗活性限制在局部肿瘤微环境中，从而有可能增加患者的预期治疗窗口。第三个分支专门针对肿瘤相关抗原 (TAA)。该技术通过激活先天性和适应性免疫系统来产生最佳的抗肿瘤免疫反应，从而呈现出一种新颖的作用机制。 IM1240是首个在研的靶向5T4抗原的三特异性抗体，该抗原在多种实体瘤中表达，与晚期疾病、侵袭性增强和临床预后不佳相关。IM1305是该平台的第二个靶向TROP2 TAA的三特异性抗体。CM24是一种人源化单克隆抗体，可阻断CEACAM1，CEACAM1通过多种途径支持肿瘤免疫逃逸和存活。肿瘤细胞、免疫细胞和中性粒细胞胞外诱捕网中的CEACAM1是治疗多种癌症的新靶点。为了验证这些新途径的概念，公司完成了一项2期临床试验，该试验将CM24与抗PD-1检查点抑制剂纳武单抗（nivolumab）和化疗联合用于治疗胰腺导管腺癌（PDAC），结果显示所有疗效终点均显著改善，并鉴定出两种潜在的血清生物标志物和其他潜在的组织生物标志物。 NT219 是一种双重抑制剂，是一种新型小分子，可同时靶向 IRS1/2 和 STAT3。一项 I 期剂量递增研究已完成，作为单药治疗和与西妥昔单抗联合治疗，NT219 与西妥昔单抗联合治疗在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 (R/M SCCHN) 二线患者中表现出抗肿瘤活性。一项与科罗拉多大学合作的 II 期研究已启动，旨在使用 NT219 与西妥昔单抗或帕博利珠单抗联合治疗 R/M SCCHN 患者。公司总部位于以色列雷霍沃特。欲了解更多信息，请访问https://purple-biotech.com/ 。

前瞻性陈述和安全港声明

本新闻稿中的某些前瞻性陈述而非历史事实陈述，属于《1995 年私人证券诉讼改革法》安全港条款所界定的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于非历史事实陈述，可通过“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“或许”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“预计”、“预测”、“继续”或“预期”等词语或其否定形式、变体或其他类似词语，或通过这些陈述并非严格关联于历史事项这一事实来识别。例如，公司在本新闻稿中讨论其根据纳斯达克上市资格要求重新合规的能力时使用了前瞻性陈述，包括可能通过调整其美国存托凭证与普通股的比例以重新达到 1.00 美元的最低出价要求。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们并非对未来业绩的保证。前瞻性陈述反映了我们当前对未来事件的看法、预期、信念或意图，并受多种假设的影响，涉及已知和未知风险（其中许多风险超出我们的控制范围），以及可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在显著差异的不确定性和其他因素。可能导致或促成此类差异的重要因素包括但不限于与以下方面相关的风险：管理层对未来运营的计划、战略和目标；NT219、CM24 和 IM1240 的产品开发；此类早期治疗候选药物可能最终获得批准的药品的过程漫长且存在高度重大的风险，尤其是在联合开发合作方面；药物开发和商业化涉及漫长而昂贵的过程，且结果不确定；我们成功开发和商业化药品的能力；任何临床试验的费用、时长、进展和结果；任何可能影响制药行业的法规和立法变化的影响；获得将我们的产品商业化所需的监管批准的难度；预测美国食品药品监督管理局或任何其他适用的药品监管机构的行动的难度；我们经营所在国家的监管环境和卫生政策和制度的变化；我们的药品一旦在特定市场获准上市，市场实际接受度的不确定性；竞争产品的推出；竞争对手获得的专利；对我们专利的有效性和其他创新产品保护的依赖；我们获得、维持和捍卫已颁发专利的能力；针对我们的专利的任何专利干涉或侵权诉讼的开始，以及我们在任何此类诉讼中胜诉、获得有利判决或追回损害赔偿的能力；以及诉讼风险，包括专利诉讼和/或监管行动，以及我们截至 2024 年 12 月 31 日的 20-F 表年度报告和我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中讨论的其他因素，包括我们在注册声明和年度报告中“风险因素”下对风险和不确定性的警示性讨论。我们认为这些因素可能导致我们的实际结果与预期结果存在重大差异。除我们列出的因素之外的其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。除非适用法律要求，否则我们不承担由于新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述或其他信息的意图或义务。但是，建议您查阅我们向 SEC 提交的报告中所做的任何其他披露，这些报告可在 SEC 网站https://www.sec.gov上查阅。

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