Purple Biotech宣佈收到納斯達克最低出價通知

以色列雷霍沃特，2025年10月20日（環球新聞網）--Purple Biotech Ltd.（「Purple Biotech」或「公司」）（納斯達克/TASE：PPBT）是一家開發一流療法的臨牀階段公司，旨在克服腫瘤免疫逃避和耐藥性，今天宣佈，2025年10月16日，它收到了納斯達克股票市場有限責任公司上市資格部門的一封信（「納斯達克」）通知公司其不符合納斯達克上市規則規定的繼續上市的最低出價要求納斯達克資本市場，由於該公司美國存托股票（ADS）的收盤買入價已連續30個交易日低於納斯達克上市規則5550（a）（2）規定的每股最低1.00美元要求。

根據納斯達克上市規則5810（c）（3）（A），公司自納斯達克通知函之日起或直至2026年4月14日的初始期限為180個日曆日，以重新遵守最低出價要求。如果在2026年4月14日之前的任何時間，公司ADS的收盤出價在至少連續十個工作日內為1.00美元或以上，公司將被視為已重新遵守最低出價要求，隨后納斯達克將提供合規的書面確認，此事將結束。

收到納斯達克信函不會對公司在納斯達克的上市或其美國存託憑證的交易產生立即影響，在可能延長的補救期內，公司的美國存託憑證將繼續在納斯達克資本市場以代碼「PPBT」進行交易。納斯達克的信函也與該公司在特拉維夫證券交易所的上市無關，該交易所的普通股以「PPBT」代碼進行交易。

如果公司未能在2026年4月14日之前恢復合規，則如果公司符合公開持有股票市值的持續上市要求和納斯達克資本市場的所有其他初始上市標準，公司可能有資格額外180天恢復合規，但最低出價要求除外。爲了符合資格，公司需要提供書面通知，説明其打算在第二個合規期內糾正缺陷。然而，如果納斯達克工作人員認為公司將無法在第二個合規期內糾正缺陷，或者如果公司在其他方面不符合資格，納斯達克將提供書面通知，表明該等美國存託證券將從納斯達克資本市場退市。在這種情況下，公司可能會向納斯達克聽證會小組提出上訴。

該公司打算監控其美國存託憑證在納斯達克的收盤價，並在適當的情況下考慮實施可用的期權以彌補缺陷並在規定的合規期內重新遵守最低買入價要求，包括可能改變其美國存託憑證和普通股之間的比例。

關於Purple Biotech

本新聞稿中的某些前瞻性陳述而非歷史事實陳述是1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款含義內的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於並非歷史事實陳述的陳述，並且可以通過「相信」、「期望」、「意圖」、「計劃」、「可能」、「應該」、「可能」、「可能」、「尋求」、「目標」、「將」、「項目」、「預測」、「預測」、「繼續」或「預期」或它們的否定或這些詞語或其他類似詞語的變體，或者這些陳述與歷史事項無關。例如，當該公司討論其根據納斯達克上市資格要求重新合規的能力時，該公司在本新聞稿中使用了前瞻性聲明，包括可能改變其美國存託憑證與普通股之間的比例以重新獲得1.00美元的最低出價合規性。您不應過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述並不能保證未來業績。前瞻性陳述反映了我們對未來事件的當前觀點、期望、信念或意圖，並受制於一系列假設，涉及已知和未知風險（其中許多超出了我們的控制範圍），以及可能導致我們的實際結果、績效或成就與任何未來結果顯着不同的不確定性和其他因素，前瞻性陳述所表達或暗示的績效或成就。可能導致或促成此類差異的重要因素包括與以下相關的風險：未來運營的管理計劃、策略和目標; NT 219、CM 24和IM 1240的產品開發;此類早期治療候選物可能導致批准的藥物產品的過程是漫長的，並且存在非常重大的風險，特別是在聯合開發合作方面;藥物開發和商業化涉及一個漫長而昂貴的過程，結果不確定;我們成功開發和商業化藥品的能力;任何臨牀試驗的費用、長度、進展和結果;可能影響製藥行業的監管和立法變化的影響;難以獲得將我們的產品商業化所需的監管批准;難以預測美國食品和藥物管理局或任何其他適用的藥品監管機構的行動;監管環境以及我們運營所在國家的衞生政策和制度的變化;一旦我們的藥品獲准在特定市場上市，市場對實際接受的不確定性;競爭產品的引入;競爭對手獲得的專利;對我們專利有效性的依賴以及對創新產品的其他保護;我們獲得、維護和捍衞已發佈專利的能力;針對我們專利的任何專利干擾或侵權訴訟的啟動，以及我們在任何此類訴訟中獲勝、獲得有利決定或收回損害賠償的能力;以及訴訟風險（包括專利訴訟和/或監管行動）以及截至12月31日的年度20-F表格年度報告中討論的其他因素，2024年以及我們向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的其他文件中，包括我們在註冊聲明和年度報告中「風險因素」項下對風險和不確定性的警告性討論。我們認為這些因素可能導致我們的實際結果與預期結果存在重大差異。除了我們列出的因素之外，其他因素也可能對我們產生不利影響。本媒體中的任何前瞻性陳述均為租約僅註明簽訂之日。我們不承擔公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述或其他信息的任何意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，適用法律要求的除外。然而，建議您查閲我們在提交給SEC的報告中所做的任何額外披露，這些報告可在SEC網站https://www.sec.gov上獲取。

Purple Biotech Ltd.（納斯達克/TASE代碼：PPBT）是一家臨牀階段公司，開發一流的療法，旨在克服腫瘤免疫逃避和耐藥性。該公司的腫瘤管道包括CAPTN-3、CM 24和NT 219。該公司正在開發CAPTN-3，這是一種條件激活的三特異性抗體的臨牀前平臺，它與T細胞和NK細胞結合，在腫瘤微環境內誘導強烈的局部免疫反應。可切割封蓋技術將化合物的治療活性限制在局部腫瘤微環境中，從而可能增加患者的預期治療窗口。第三個臂專門針對腫瘤相關抗原（TAA）。該技術通過釋放先天免疫系統和適應性免疫系統來產生最佳的抗腫瘤免疫反應，呈現了一種新型的作用機制。IM 1240是開發中的第一個針對5 T4抗原的三特異性抗體，該抗原在多種實體腫瘤中表達，與晚期疾病、侵襲性增加和不良臨牀結果有關。IM 1305是該平臺的第二個三特異性抗體，靶向TROP 2 TAA。CM 24是一種人源化單克隆抗體，可阻斷CEACAM 1，CEACAM 1通過多種途徑支持腫瘤免疫逃避和生存。腫瘤細胞、免疫細胞和中性粒細胞外陷阱上的CEACAM 1是治療多種癌症適應症的新靶點。作為這些新途徑的概念證明，該公司完成了一項2期研究，使用CM 24與抗PD-1檢查點抑制劑納武利單抗和化療聯合治療胰腺導管腺癌（PDAC），證明所有療效終點都有明顯且一致的改善，並鑑定了兩種潛在的血清生物標誌物和其他潛在的組織生物標誌物。NT 219是一種雙重抑制劑，是同時靶向IRS 1/2和STAT 3的新型小分子。一項I期劑量增量研究以單藥治療和與西妥昔單抗聯合的方式結束，其中NT 219與西妥昔單抗聯合在複發性和/或轉移性頭頸部鱗細胞癌二線患者中表現出抗腫瘤活性（R/M SCCHN）。與科羅拉多大學合作啟動了一項II期研究，使用NT 219聯合西妥昔單抗或帕博利珠單抗治療R/M SCCHN患者。該公司的公司總部位於以色列雷霍維納。欲瞭解更多信息，請訪問https://purple-biotech.com/。

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