NuCana在ESMO 2025年大会上展示NUC-7738与PD-1抑制剂联合使用数据，采用原代患者来源类器官和自体肿瘤浸润淋巴细胞取得积极结果

NUC-7738 与 PD-1 抑制剂协同作用，促进癌细胞死亡

数据强化了NUC-7738的作用机制以及疗效和安全性

柏林，2025 年 10 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE）——NuCana plc（纳斯达克股票代码：NCNA）（“NuCana”或“公司”）在 2025 年欧洲肿瘤内科学会大会（“ESMO”）上展示了有关新模型系统的数据，该系统研究了 NUC-7738 和 PD-1 抑制在肾细胞癌（“RCC”）患者原代类器官中的协同作用。

使用来自10例肾细胞癌（RCC）患者的患者来源类器官（“PDO”）和自体肿瘤浸润淋巴细胞（“TIL”）进行共培养实验，结果表明NUC-7738可增强PD-1抑制剂的疗效，从而增强肿瘤细胞杀伤力。这种组合疗法可能为对抗PD-1疗法不再有反应的癌症提供一种新的治疗选择，它通过破坏RNA多聚腺苷酸化并随后改变癌细胞基因表达，靶向肿瘤微环境的多个方面。

ESMO 上公布的数据强化了 NUC-7738 在正在进行的 1/2 期 NuTide:701 临床研究中观察到的作用机制。迄今为止，NuTide:701 的数据已证明其在 PD-1 抑制剂难治性和耐药性转移性黑色素瘤患者中具有良好的安全性、显著的肿瘤体积缩小和延长的无进展生存期。

NuCana 执行董事长 Andrew Kay 表示：“我们很高兴能够在实时类器官模型系统中分享 NUC-7738 与 PD-1 抑制剂联合用药的新数据。除了展示出 PD-1 抑制剂与 NUC-7738 联合用药的明显益处（类似于正在进行的 NuTide:701 研究中的患者所观察到的益处）之外，这还可能为一系列免疫检查点疗法提供稳健的、针对特定患者的测试。”

Kay先生继续说道：“本研究产生的转化数据增强了我们的信心，我们相信我们所观察到的效果是NUC-7738靶向肿瘤微环境的多个方面并增强PD-1抑制的结果。我们关于NUC-7738作用机制的数据表明，这种现象并不局限于单一肿瘤类型，NUC-7738可能具有增强多种癌症对PD-1抑制剂治疗敏感性的能力。”

基于 NuTide:701 1/2 期临床研究令人振奋的初步数据，监管机构已批准扩大该研究，招募另外 28 名 PD-1 抑制剂耐药性黑色素瘤患者。NuCana 目前正在为这项扩展研究招募患者，并计划与美国食品药品监督管理局 (FDA) 会面，讨论本研究的数据，以确定支持上市批准的最佳注册策略。

NuCana 在 ESMO 上的演讲详情如下：

摘要标题：患者来源的类器官揭示了 NUC-7738 与 PD-1 抑制在肾细胞癌中的协同作用
海报编号： 1530P
会议：研究性免疫疗法
日期： 2025年10月19日星期日
演讲作者： H. Abdullah

关于 NuCana

NuCana是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过应用我们的ProTide技术，将一些最广泛使用的化疗药物——核苷类似物——转化为更有效、更安全的药物，从而显著改善癌症患者的治疗效果。虽然这些传统药物仍然是许多实体瘤和血液肿瘤的标准治疗方案，但它们存在一些明显的缺陷，限制了其疗效，而且通常耐受性较差。利用我们的专有技术，我们正在开发新药ProTides，旨在克服核苷类似物的关键局限性，并在癌细胞中产生更高浓度的抗癌代谢物。NuCana的产品线包括NUC-7738和NUC-3373。NUC-7738是一种新型抗癌药物，可破坏RNA多聚腺苷酸化，显著影响癌细胞的基因表达，并靶向肿瘤微环境的多个方面。 NUC-7738 正处于一项 1/2 期临床试验 (NuTide:701) 的 2 期阶段，该试验正在评估 NUC-7738 作为单药治疗晚期实体瘤患者，以及与帕博利珠单抗联合治疗黑色素瘤患者的疗效。NUC-3373 是一种源自核苷类似物 5-氟尿嘧啶（一种广泛使用的化疗药物）的新型化学实体。NUC-3373 正在进行一项 1b/2 期模块化临床试验 (NuTide:303)，该试验评估 NUC-3373 与 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者，以及与多西他赛联合治疗肺癌患者的疗效。

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