Eledon Pharmaceuticals將在美國腎臟病學會腎臟周2025年年會上展示Tegoprubart預防腎移植排斥反應的2期BESTOW試驗結果

討論結果的電話會議和網絡廣播將於美國東部時間2025年11月7日上午8：00舉行

加利福尼亞州歐文2025年10月17日（環球新聞網）--埃爾頓製藥公司（「Eledon」）（納斯達克：ELDN）今天宣佈，將於2025年11月5日至8日在德克薩斯州休斯頓舉行的美國腎臟病學會即將舉行的2025年腎臟周年會上進行口頭報告。口頭報告將強調從2期BESTOW試驗評估tegoprubart預防腎移植排斥反應的頂線結果。

口頭報告的詳細內容如下：

標題：Tegoprubart預防腎移植排斥反應的有效性和安全性：2期BESTOW試驗結果報告人：Andrew Adams，醫學博士，博士，外科教授兼移植科主任，約翰·S。明尼蘇達大學外科系臨牀移植外科主席; M Health Fairview實體器官移植服務線執行醫療總監摘要出版編號：TH-OR 089會議名稱：最新研究口腔- 1會議日期和時間：2025年11月6日下午4：30至6：00 CT會議室：C大宴會廳（會議中心）演講時間：下午5：30至下午5：42中部時間

電話會議

Eledon將於東部時間2025年11月7日上午8：00召開電話會議，討論腎臟周上展示的II期BESTOP試驗結果。國內來電者的撥入號碼為1-800-717-1738，國際來電者的撥入號碼為1-646-307-1865。會議ID為92427。電話會議的網絡直播將在公司網站www.eledon.com的投資者關係部分進行。通話結束后，網絡廣播將在網站上存檔。

關於Eledon Pharmaceuticals和tegoprubart

埃爾頓製藥公司是一家臨牀階段生物技術公司，正在開發免疫調節療法，用於管理和治療危及生命的疾病。該公司的主要研究產品是tegoprubart，這是一種抗CD 40 L抗體，對CD 40配體具有高親和力，CD 40配體是一種經過充分驗證的生物學靶點，具有廣泛的治療潛力。CD 40 L信號在適應性和先天性免疫細胞激活和功能中的核心作用使其成為非淋巴細胞消耗、免疫調節治療干預的有吸引力的靶點。該公司正在利用對抗CD 40配體生物學的深厚歷史知識，開展腎同種移植、同種移植和肌萎縮性側索硬化症（ALS）的臨牀前和臨牀研究。Eledon總部位於加利福尼亞州歐文市。欲瞭解更多信息，請訪問公司網站www.eledon.com。

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資料來源：Eledon Pharmaceuticals