Cellectis今天宣佈研發日展示管道進展和長期價值驅動因素

紐約，2025年10月16日（環球新聞網）-- Cellectis（「公司」）（Euronext Growth：ALCLS-NASDAQ：CLLS）是一家臨牀階段生物技術公司，利用其開創性的基因編輯平臺開發救生細胞和基因療法，今天在紐約市舉辦了研發日活動。該公司的領導團隊和主要意見領袖將展示完整的第一階段數據集，並概述lasme-cel在r/r B-ALL中的關鍵第二階段試驗設計和商業機會。

活動詳情：

比賽結束后，Cellectis網站將提供重播

關於Cellectis

Cellectis是一家臨牀階段生物技術公司，利用其開創性的基因編輯平臺開發救生細胞和基因療法。該公司利用同種異基因方法進行腫瘤學中的CAR T免疫治療，開創了現成和即用型基因編輯CAR T細胞來治療癌症患者的概念，並建立了一個開發其他治療適應症基因療法的平臺。憑藉其內部製造能力，Cellectis是少數從頭到尾控制細胞和基因治療價值鏈的端到端基因編輯公司之一。Cellectis的總部位於法國巴黎，在紐約和北卡羅來納州羅利設有辦事處。Cellectis在納斯達克全球市場（股票代碼：CLLS）和Euronext Growth（股票代碼：ALXS）上市。要了解更多信息，請訪問www.cellectis.com並在LinkedIn和X上關注Cellectis。

警戒性聲明

Cellectis的研發投資者日演講和附帶的討論包含適用證券法含義內的「前瞻性」陳述，包括1995年《私人證券訴訟改革法案》。前瞻性陳述可以通過「旨在」、「預期」、「可以」、「可能」、「預期」、「正在軌道上」、「計劃」、「潛在」、「定位」、「預定」、「應該」、「將」或這些和類似表達的否定。這些前瞻性陳述基於我們管理層當前的預期和假設以及管理層當前可用的信息，包括有關lasme-cel市場機會的陳述（以及此類確定所基於的假設，包括針對人羣和潛在定價）、公司第二階段試驗成為註冊階段的可能性（包括但不限於ALLLI-01 II期試驗）、臨牀試驗的進展、時機和進展（包括患者入組和隨訪）、我們提供數據的預期時間、監管步驟以及提交監管文件（包括但不限於BLA提交日期）、為運營提供資金的現金充足性、我們候選產品和技術的潛在利益以及Cellectis的財務狀況。這些前瞻性陳述是根據我們目前掌握的信息做出的，並且受到許多風險和不確定性的影響，包括與生物製藥產品候選開發相關的重大風險。這些風險包括：ALLLI-01第一階段數據可能無法通過臨牀試驗后期的數據進行驗證，以及我們的候選產品可能無法獲得監管機構的商業化批准。在解釋1期研究的結果和與少數患者相關的結果時應特別謹慎-此類結果不應被視為對未來結果的預測。此外，許多其他重要因素，包括修訂后的20-F表格年度報告和截至2024年12月31日的年度財務報告（包括管理報告）中描述的因素以及Cellectis不時向證券交易委員會提交的后續文件（可在SEC網站www.example.com上查看www.sec.gov）以及其他已知和未知的風險和不確定性可能會對此類前瞻性陳述產生不利影響，並導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。除法律要求外，我們沒有義務公開更新這些前瞻性陳述，也沒有義務更新實際結果可能與前瞻性陳述中預期結果存在重大差異的原因，即使未來有新信息可用。

有關Cellectis的更多信息，請聯繫：

媒體聯繫人：Pascalyne Wilson，傳播總監，+ 33（0）7 76 99 14 33，media@cellectis.com

Patricia Sosa Navarro，首席執行官幕僚長，+33（0）7 76 77 46 93

投資者關係聯繫人：Arthur Stril，首席財務官兼首席商務官，investors@cellectis.com

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