EyePoint宣佈擬公開發行普通股

馬薩諸塞州沃特鎮2025年10月14日（環球新聞網）-- EyePoint Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克：EYPT）是一家致力於開發和商業化創新療法以改善嚴重視網膜疾病患者生活的公司，今天宣佈已開始承銷公開發行1.5億美元的普通股。所有股票均由EyePoint提供。此外，EyePoint打算授予承銷商30天的選擇權，以公開發行價（扣除承銷折扣）額外購買最多2250萬美元的EyePoint普通股。

摩根大通、傑富瑞、花旗集團和古根海姆證券將擔任此次發行的聯合賬簿管理公司。此次發行受市場條件的影響，無法保證是否或何時完成發行，也無法保證發行的實際規模或條款。

EyePoint打算利用其從發行中獲得的淨收益來推進DURAVYU™治療濕年齡相關性視網膜變性（濕AMD）和糖尿病性視網膜病變（MBE）的臨牀開發，並支持其早期階段的管道開發計劃，並用於一般企業目的。

上述待發行和出售的證券由本公司根據向美國證券交易委員會提交的S-3表格上的自動生效的貨架登記聲明提供。

證券將通過招股説明書補充和隨附的招股説明書進行發行，招股説明書補充和隨附的招股説明書構成註冊聲明的一部分。初步招股説明書補充和隨附的招股説明書有關和描述的條款將提交給美國證券交易委員會，並將在美國證券交易委員會的網站上提供，網址為www.sec.gov。初步招股説明書補充的副本，如果可用，以及隨附的招股説明書有關的發行可從摩根大通證券有限責任公司，c/o Broadridge金融解決方案，1155長島大道，埃奇伍德，NY 11717，電話：（866）803-9204，或發送電子郵件至prospectus-eq_fi@jpmchase.com; Jefferies LLC，注意：股權辛迪加招股説明書部門，520 Madison Avenue，New York，NY 10022，或電話：（877）821-7388，或發送電子郵件至Prospectus_Department@Jefferies.com;花旗集團全球市場公司，由Broadridge Financial Solutions，1155 Long Island Avenue，Edgewood，NY 11717轉交，電話：（800）831-9146;和Guggenheim Securities，LLC，收件人：Equity Syndicate Department，330 Madison Avenue，8 th Floor，New York，NY 10017，電話：（212）518-9544，或發送電子郵件至GSEquityPropherusDeliver@guggenheimPartners.com。

本新聞稿不構成要約出售或購買要約本文所述的任何證券的招攬，也不得有任何出售這些證券在任何國家或司法管轄區，其中這種要約，招攬或出售將是非法的註冊或資格之前，根據任何這樣的國家或司法管轄區的證券法。

關於EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals，Inc（納斯達克：EYPT）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於開發和商業化創新療法，以改善嚴重視網膜疾病患者的生活。該公司的領先候選產品DURAVYU™是一種創新的研究性持續給藥治療方法，在下一代生物可蝕Durasert E™技術中結合了伏羅拉尼（一種選擇性且受專利保護的酪氨酶抑制劑（TKI））。在迄今為止可靠的安全性和有效性數據的支持下，DURAVYU目前正在兩項針對潮濕年齡相關性視網膜變性（wet AMD）的3期關鍵試驗中進行評估，預計數據將於2026年中期發佈。糖尿病性視網膜病變（DM）關鍵3期臨牀試驗的首次患者給藥預計將於2026年第一季度進行。

該公司致力於與視網膜界合作，改善患者生活，同時創造長期價值，三十年來批准了四種藥物，並通過EyePoint創新治療了數萬隻眼睛。

EyePoint總部位於馬薩諸塞州沃特敦，在馬薩諸塞州新橋設有商業製造工廠。

Vorolanib由Betta Pharmaceuticals旗下Equinox Sciences獨家授權EyePoint，用於中國、澳門、香港和臺灣以外的所有眼科疾病的本地化治療。

DURAVYU™已被FDA有條件地接受為EYP-1901的專有名稱。DURAVYU是一種研究產品;尚未獲得FDA批准。FDA的批准和潛在批准的時間軸尚不確定。

1995年《私人證券訴訟法》下的安全港聲明：如果本新聞稿中的任何聲明涉及非歷史信息，則這些均為1995年《私人證券訴訟改革法》下的前瞻性聲明。此類聲明包括但不限於有關擬議發行的時間和成功、擬議發行收益的預期用途、EyePoint的臨牀開發計劃及其預期時間的聲明;以及用「將」、「潛力」、「可能」、「可以」、「相信」、「打算」、「繼續」、「計劃」、「期望」、「預期」等詞語識別的其他陳述，「估計」、「可能」、其他具有類似含義的詞語或未來日期的使用。前瞻性陳述本質上涉及不同程度上不確定的問題。不確定性和風險可能導致EyePoint的實際結果與EyePoint前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異。對於EyePoint來説，這包括滿足發行的慣常收盤條件;延迟獲得所需的證券交易所或其他監管機構批准;股價波動和與金融市場、醫療界和全球經濟相關的不確定性;公司臨牀開發活動的時間、進展和結果;與臨牀試驗的設計、招募、完成和結果有關的不確定性和延迟;意外成本和費用;公司的現金和現金等值物可能不足以在預期的時間內支持其運營計劃;臨牀試驗結果可能無法預測未來結果的風險，中期和初步數據需要接受進一步分析，並且隨着更多數據的可用而可能發生變化;臨牀試驗期間觀察到的意外安全性或有效性數據;與監管授權或批准流程相關的不確定性，以及批准公司候選產品的可用開發和監管途徑;監管環境的變化;預期或現有競爭的變化;當前和未來許可協議的成功;我們對合同研究組織以及其他外部供應商和服務提供商的依賴;產品責任;一般業務和經濟狀況的影響;保護我們的知識產權並避免知識產權侵權;保留關鍵人員;我們候選產品的製造和供應延迟、中斷或失敗;額外融資的可用性和需要;公司獲得額外資金以支持其臨牀開發計劃的能力;美國馬薩諸塞州地區檢察官辦公室2022年8月傳票的時間和結果以及該公司正在與司法部就一項就此類問題進行談判解決;有關該公司馬薩諸塞州沃特敦製造工廠的FDA警告信的不確定性;以及我們向證券交易委員會提交的文件中描述的其他因素。有關這些以及可能影響EyePoint實際業績的其他因素的更詳細信息，請參閱EyePoint向SEC提交的文件，包括截至2024年12月31日財年的10-K表格年度報告，該報告已由其10-Q表格季度報告和提交給SEC的其他文件修訂或補充。本新聞稿中的所有前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日。EyePoint沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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