Iterum Therapeutics將在2025年IDWeek上公佈數據

都柏林和芝加哥，2025年10月14日（環球新聞網）-- Iterum Therapeutics plc（納斯達克：ITRM）（該公司）是一家專注於提供下一代口服和靜脈注射抗生素的公司，以治療社區和醫院環境中由多藥耐藥病原體引起的感染，今天宣佈，將在美國傳染病協會於10月19日至22日在佐治亞州亞特蘭大舉行的IDWeek 2025會議上展示兩張海報，2025.

該公司還將於2025年10月21日（星期二）美國東部時間下午1：15在IDWeek 2025上舉辦學習休息室。該報告的標題是「成年女性尿路感染概述：關注口服舒洛培南」。介紹者：Steven I. Aronin，醫學博士和邁克爾·鄧恩，醫學博士

將在2025年IDWeek上公佈的數據包括：

演講標題：單純尿路感染患者治療失敗的風險因素海報#：P784演講者：Steven I. Aronin，MD時間/地點：10月20日，星期一，下午12點15分-下午1點30分，海報館B4-5

演講標題：舒洛培南和對照藥物對美國腸球菌臨牀分離株的體外活性，SENTRY抗菌監測項目，2023年 海報#：P1208主持人：Steven I. Aronin，MD時間/地點：10月21日星期二中午12：15-下午1：30海報廳B4-5

會議結束后，這些海報將在公司網站「我們的科學」選項卡下的「出版物：海報和演示」頁面上提供。

關於ORLY NVAH ™

ORLY NVAH ™是一種新型口服Penem抗生素，用於治療無併發症尿路感染（uUTIs）。ORLY NVAH ™對腸桿菌目物種具有強效活性，包括編碼超廣譜β-乳糖酶（ESBL）或AmpC型β-乳糖酶的菌株，這些酶賦予對第三代頭菌素的耐藥性。

關於Iterum Therapeutics plc

Iterum Therapeutics plc專注於提供差異化的抗感染藥物，旨在應對全球多藥耐藥病原體危機，以顯着改善世界各地受嚴重和危及生命的疾病影響的人們的生活。Iterum正在推進其第一種化合物Sulopenem的開發，這是一種新型Penem抗感染化合物，具有口服制劑和靜脈注射製劑。舒洛培南已表現出對多種對其他抗生素耐藥的革蘭氏陰性、革蘭氏陽性和缺氧細菌的有效體外活性。Iterum已獲得美國食品和藥物管理局批准，用於治療大腸桿菌、肺炎克雷伯菌或奇異變形桿菌引起的成年女性的uUTI，但只有有限或沒有替代的口服抗菌治療選擇，ORLY NVAH ™已在美國市售。Iterum還因其用於七種適應症的舒洛佩蘭口服和靜脈注射製劑獲得了合格傳染病產品（QIDP）和快速通道認證。欲瞭解更多信息，請訪問www.iterumtx.com。

投資者聯繫方式：朱迪·馬修斯首席財務官872-225-6077 IR@iterumtx.com