熱門資訊> 正文
2025-10-14 12:00
加州埃默里维尔,2025 年 10 月 14 日(GLOBE NEWSWIRE)-- 4D Molecular Therapeutics(纳斯达克股票代码:FDMT、4DMT 或公司)是一家领先的后期生物技术公司,致力于推进持久和针对疾病的治疗方法,有可能改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处,今天宣布管理层将参加 2025 年 10 月21日举行的 Chardan 第九届年度基因药物会议的小组讨论。管理团队成员也将参加一对一会议。
Chardan 第九届年度基因药物会议
| 小组标题: | 体内基因治疗:进军眼科治疗领域 |
| 演讲时间: | 美国东部时间上午 9:30 |
| 网络直播链接: | 网络广播 |
| 面板标题 | 肺部体内基因治疗:治疗囊性纤维化及其他疾病 |
| 演讲时间: | 美国东部时间下午 2:00 |
| 网络直播链接: | 网络广播 |
网络广播的存档副本将在 4DMT 网站的“投资者”部分(https://ir.4dmoleculartherapeutics.com/events)上提供长达一年。
关于 4DMT
4DMT 是一家领先的后期生物技术公司,致力于开发持久且针对疾病的疗法,有望改变治疗模式,为患者带来前所未有的益处。该公司的主导产品候选药物 4D-150 旨在成为一种骨干疗法,通过单次安全的玻璃体内注射提供抗 VEGF(阿柏西普和抗 VEGF-C)的多年持续输送,为治疗致盲性视网膜血管疾病奠定基础,从而大幅减轻目前推注的治疗负担。该公司 4D-150 的主要适应症是湿性年龄相关性黄斑变性,目前正处于 3 期开发阶段,第二个适应症是糖尿病性黄斑水肿。该公司的第二个候选产品是 4D-710,这是第一个已知的基因药物,证明通过气雾剂输送后,CFTR 转基因能够成功输送到囊性纤维化患者的肺部并得到表达。 4D Molecular Therapeutics™、4DMT™、Therapeutic Vector Evolution™ 和 4DMT 徽标是 4DMT 的商标。
本公司所有候选产品均处于临床或临床前开发阶段,尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的上市批准。本公司不保证候选产品针对其正在研究的治疗用途的安全性或有效性。
了解更多信息请访问www.4DMT.com并在LinkedIn上关注我们。
联系方式:
媒体:
詹恩·戈登
DNA通讯
Media@4DMT.com
投资者:
裴朱利安
投资者关系和战略财务主管
投资者关系@4DMT.com