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Aprea Therapeutics宣布将在EORTC-NCI-AACR国际分子靶点和癌症治疗会议上进行演讲

2025-10-14 12:00

宾夕法尼亚州多伊尔斯敦,2025 年 10 月 14 日(GLOBE NEWSWIRE)-- Aprea Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:APRE)(“Aprea”或“公司”)是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发利用特定癌细胞弱点同时最大程度减少对健康细胞损害的创新疗法,今天宣布其临床项目的两篇摘要 APR-1051 和 ATRN-119 已被接受在EORTC-NCI-AACR 国际分子靶点和癌症治疗会议上进行海报展示,该会议将于 2025 年 10 月 22 日至 26 日在马萨诸塞州波士顿的海因斯会议中心举行。

海报详情
标题:新型 WEE1 抑制剂 APR-1051 对癌症相关基因变异患者早期安全性和有效性:ACESOT-1051 1 期试验更新数据
主要作者: Anthony Tolcher 医学博士,FRCPC
主持人: Philippe Pultar,医学博士
会议:海报展示会 B
会议日期/时间: 10月24日星期五,美国东部时间12:30 - 16:00
地点:海因斯会议中心 D 展厅
标题: ABOYA-119 的最新数据:新型大环 ATR 抑制剂 ATRN-119 治疗伴有 DNA 损伤的晚期实体瘤患者的 1/2a 期临床试验
主要作者: Amit Mahipal 医学博士
主持人: Oren Gilad 博士
会议:海报展示会 B
会议日期/时间: 10月24日星期五,美国东部时间12:30 - 16:00
地点:海因斯会议中心 D 展厅
海报副本将于演示当天在 Aprea 公司网站的“投资者资源”页面上提供。


关于 Aprea

Aprea的使命是开发直接靶向癌细胞、同时不伤害健康细胞的新型癌症疗法。通过利用癌细胞突变的独特弱点,该方法旨在根除肿瘤,同时最大限度地减少对正常组织的损害,从而降低传统化疗和其他疗法中常见的毒性风险。Aprea的临床项目包括口服小分子WEE1激酶抑制剂APR-1051和大环小分子ATR抑制剂ATRN-119,目前均在针对实体瘤适应症的开发中。欲了解更多信息,请访问公司网站www.aprea.com

公司可以使用并打算使用其投资者关系网站https://ir.aprea.com/作为披露重大非公开信息和遵守公平披露规则规定的披露义务的手段。

前瞻性声明
本新闻稿中包含的某些信息包含“前瞻性陈述”,其含义符合经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条,这些陈述与我们的研究分析、临床试验、监管申报和预计现金状况有关。在某些情况下,我们可能会使用“未来”、“预测”、“认为”、“潜在”、“持续”、“预期”、“估计”、“预计”、“计划”、“打算”、“目标”、“信心”、“或许”、“或许”、“或许”、“将”、“应该”或其他表达未来事件或结果不确定性的词语来识别这些前瞻性陈述。我们的前瞻性陈述基于我们管理团队当前的信念和预期,以及管理层当前掌握的涉及风险、潜在情况变化、假设和不确定性的信息。本新闻稿中除历史事实陈述外,所有陈述均为前瞻性陈述,包括关于我们开发、商业化现有及计划中产品及服务并获得市场认可的能力、我们的研发工作(包括时间安排考虑以及其他与我们业务战略、资本使用、经营业绩和财务状况以及未来经营计划和目标相关的事项)的陈述。任何或所有前瞻性陈述均可能被证明是错误的,或受到我们可能做出的不准确假设或已知或未知风险和不确定性的影响。这些前瞻性陈述受风险和不确定性的影响,包括但不限于与我们当前候选产品正在进行的临床试验和预期临床试验的成功、时间和成本相关的风险,包括关于试验开始时间、入组速度和完成时间的声明(包括我们全额资助我们披露的临床试验的能力,假设我们目前预计的费用没有重大变化)、无效性分析、会议上的陈述和摘要中报告的数据以及收到的中期或初步结果(包括但不限于任何临床前结果或数据),这些并不一定表明我们正在进行的临床试验的最终结果、我们对候选产品作用机制的理解以及对其临床开发计划的临床前和早期临床结果的解释、我们继续经营的能力以及“风险因素”、“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中其他部分中描述的其他风险、不确定性和其他因素。基于上述所有原因,实际结果和发展可能与我们的前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。敬请您不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。除法律要求外,我们不承担因任何原因更新此类前瞻性陈述的义务。

投资者联系方式:
迈克·莫耶
生命科学顾问
mmoyer@lifesciadvisors.com


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