Merus 宣布在转移性结直肠癌中使用 Petosemtamab 的摘要被选为 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点与癌症治疗会议的全体会议口头报告

- 全体会议口头报告：10 月 24 日星期五上午 10:00 -11:40（美国东部时间）

- 彼得罗西汀对癌症干细胞的临床前评估海报展示：美国东部时间 10 月 24 日星期五下午 12:30-4:00

荷兰乌得勒支和马萨诸塞州剑桥，2025 年 10 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Merus NV （纳斯达克股票代码：MRUS）（Merus、公司、我们或我们的）是一家开发创新型全长多特异性抗体和抗体药物偶联物（ ^Biclonics® 、 ^Triclonics®和^ADClonics® ）的肿瘤学公司，今天宣布接受两篇关于 petosemtamab（一种针对 EGFR 和 LGR5 的 Biclonics® ^）的摘要，将在 2025 年 10 月 22 日至 26 日在马萨诸塞州波士顿举行的 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点和癌症治疗会议上发表。

密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院的Moh'd Khushman医学博士将在全体会议上展示一项2期临床试验的初步中期数据，该试验评估了petosemtamab联合标准化疗治疗一线和二线转移性结直肠癌(mCRC)，以及其单药治疗多次治疗(三线及以上)的mCRC。Merus还将展示一张关于petosemtamab对癌症干细胞临床前评估的壁报。

演讲：
标题： Petosemtamab (MCLA-158) 单药治疗或联合化疗治疗转移性结直肠癌：II 期试验的初步抗肿瘤活性和安全性数据
会议标题：全体会议 4：临床试验全体会议
日期和时间：美国东部时间 10 月 24 日星期五上午 10:00-11:40
相同的数据也将在海报中提供：
会议标题：海报会议 B
会议日期和时间：美国东部时间 10 月 24 日星期五下午 12:30-4:00

海报展示：
标题：表皮生长因子受体（EGFR）和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体（LGR5）双特异性抗体petosemtamab对癌症干细胞的临床前评估
会议标题：海报会议 B
会议日期和时间：美国东部时间 10 月 24 日星期五下午 12:30-4:00

摘要将于2025年10月22日星期三美国东部时间中午12:00在会议应用程序上发布。完整的演讲稿计划在每场会议开始时在Merus 网站上发布。

关于 Petosemtamab
Petosemtamab，或称MCLA-158，是Biclonics®^公司生产的低岩藻糖全长人源IgG1抗体，靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)。Petosemtamab旨在发挥三种独立的作用机制：抑制EGFR依赖性信号传导、与LGR5结合导致EGFR在癌细胞中内化和降解，以及增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)。

关于 Merus NV

Merus是一家肿瘤学公司，致力于开发创新型全长人源双特异性和三特异性抗体疗法， ^即Multiclonics®。Multiclonics®采用行业标准工艺生产，临床前和临床研究已观察到其具有与传统人源^单克隆抗体相同的一些特性，例如半衰期长、免疫原性低。欲了解更多信息，请访问 Merus 网站和LinkedIn 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述，包括但不限于有关我们临床候选药物（包括 petosemtamab）的临床开发、未来临床试验结果或中期数据、临床活动和安全性概况以及正在进行的试验中的开发计划以及即将发布的海报或演示文稿中描述的陈述。这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期。这些陈述既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于以下因素：我们需要额外资金，但可能无法获得这些资金，这可能要求我们限制运营或要求我们放弃对我们的技术或抗体候选物的权利；监管审批可能出现延迟，这将影响我们将候选产品商业化的能力并影响我们创造收入的能力；临床药物开发的漫长而昂贵的过程，其结果具有不确定性；我们对上市药物早期开发工作的不可预测性；患者入组可能出现延迟，这可能会影响获得必要的监管批准；我们依赖第三方进行临床试验，而这些第三方可能无法令人满意地完成试验；全球经济波动的影响，包括全球不稳定，包括欧洲和中东持续的冲突；我们可能无法在合作中找到合适的 Biclonics ^®或双特异性抗体候选药物，或者我们的合作伙伴可能无法在我们的合作下充分发挥作用；我们依赖第三方生产我们的候选产品，这可能会延迟、阻止或损害我们的开发和商业化努力；对我们专有技术的保护；我们的专利可能被发现无效、不可执行、被竞争对手规避，我们的专利申请可能被发现不符合专利性的规则和规定；我们可能无法在侵犯第三方知识产权的潜在诉讼中胜诉；我们的注册或未注册商标或商品名称可能会受到质疑、侵犯、规避或被宣布为通用商标或被认定为侵犯其他商标。

这些因素以及我们于 2025 年 8 月 5 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2025 年 6 月 30 日的 10-Q 表季度报告以及我们向 SEC 提交的其他报告中“风险因素”标题下讨论的其他重要因素可能导致实际结果与本新闻稿中的前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。虽然我们可能选择在未来某个时间点更新此类前瞻性陈述，但我们不承担这样做的义务，即使后续事件导致我们的观点发生变化，除非适用法律另有要求。这些前瞻性陈述不应被视为代表我们在本新闻稿发布日期之后任何日期的观点。

Multiclonics ^® 、 Biclonics ^®和 Triclonics ^®是 Merus NV 的注册商标

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