繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

Cidara Therapeutics將在2025年ID周提供關於CD 388的最新II期臨牀數據

2025-10-13 12:00

聖地亞哥,2025年10月13日(環球新聞)-- Cidara Therapeutics,Inc.(納斯達克:CDTX)是一家生物技術公司,應用其專有的Cloudbreak®平臺開發藥物-FC結合物(DFC)療法,今天宣佈,將在2025年ID周期間展示其抗病毒流感候選藥物CD 388的最新II期臨牀數據,該周將於2025年10月19日至22日在佐治亞州亞特蘭大舉行。

演示詳情總結如下:

演講標題:一項隨機、安慰劑對照試驗,評估CD 388(一種新型藥物-FC-結合物)在健康未接種疫苗的參與者中預防甲型和乙型流感引起的疾病的安全性和有效性主持人:James Alexander MD,公共衞生碩士,FIDSA會議:額外,額外!關於治療和預防RSV和流感的新信息會議地點:B401-B402會議日期和時間:2025年10月20日星期一下午3:15-下午4:30東部時間

關於Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics正在利用其專有的Cloudbreak®平臺開發新型DF,該DF包含與專有人抗體片段偶聯的靶向小分子或肽。Cidara的主要DFC候選藥物CD 388是一種長效抗病毒藥物,旨在通過直接抑制病毒增殖,實現單劑量普遍預防季節性和大流行性流感。2023年6月,CD 388獲得FDA快速通道認證。Cidara於2025年6月宣佈了其2b期NAVIGATE試驗的正面結果,並於2025年9月啟動了其3期ANCHOR試驗。Cidara總部位於加利福尼亞州聖地亞哥。欲瞭解更多信息,請訪問www.cidara.com。

投資者聯繫方式:Brian Ritchie LifeSci Advisors(212)915-2578 britchie@lifesciadvisors.com

媒體聯繫方式:Michael Fitzhugh LifeSci Communications(628)234-3889 mfitzhugh@lifescicomms.com

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。