Theriva™ Biologics宣佈即將在醫學會議上發表演講

- VCN-01來自VISYS 2b期試驗的擴展mPDAC數據將在2025年ESCO上展示-

- SEN-004中期設盲安全性和藥代動力學數據將在IDWeek 2025上公佈-

馬里蘭州羅克維爾，2025年10月13日（GLOBE NEWSWIRE）-- Theriva™ Biologics（紐約證券交易所美國：TOVX），（「Theriva」或「公司」）是一家多元化臨牀階段公司，開發旨在治療高度未滿足需求領域的癌症和相關疾病的療法，今天宣佈了即將在歐洲醫學腫瘤學會上發表的演講，（ESMO 2025）年度大會和傳染病周（IDWeek）2025年度會議。

VCN-01即將在ESMO 2025大會上進行的小型口頭報告來自調查VCN-01（zabilugene almadenorepvec）的VINUS試驗的擴展數據將在ESMO 2025大會的小型口頭會議上進行介紹：

SEN-004即將在2025年IDWeek上發佈海報之前披露了正在進行的SEN-004（Ribaxamase）1b/2a期隨機、雙盲、安慰劑對照臨牀試驗的盲法安全性和藥代動力學（PK）數據，用於預防急性移植物抗宿主病（aGVAR）。這些數據將在2025年ID周上展示：

關於VCN-01

VCN-01（zabilugene almadenorepvec）是一種全身給藥的溶瘤腺病毒，旨在在腫瘤細胞內選擇性地、積極性地複製並降解腫瘤間質，腫瘤間質是癌症治療的重要物理和免疫抑制屏障。這種獨特的作用模式使VCN-01能夠通過以下方式發揮多種抗腫瘤作用：（i）選擇性感染和溶解腫瘤細胞;（ii）增強聯合給藥化療產品的進入和灌流;（iii）增加腫瘤免疫原性並將腫瘤暴露於患者的免疫系統和聯合給藥的免疫治療產品。全身給藥使VCN-01能夠對原始腫瘤和轉移瘤發揮作用。迄今為止，VCN-01已在不同癌症的臨牀試驗中對142名患者進行了治療，包括胰腺導管腺癌（聯合化療）、頭部和頸部鱗細胞癌（聯合免疫檢查點抑制劑）、卵巢癌（聯合CAR-T細胞治療）、結直腸癌和視網膜母細胞瘤（通過玻璃體內注射）。有關這些臨牀試驗的更多信息，請訪問Clinicaltrials. gov。

關於SEN-004（Ribaxamase）

SEN-004（ribaxamase）是一種口服預防性療法，旨在降解胃腸道內的某些IV β-胺抗生素並維持腸道微生物組的自然平衡，以預防艱難梭菌感染（CDI）、病原微生物過度生長、抗生素耐藥性（MRC）的出現和異基因血細胞移植（ECT）受者中的急性移植物抗宿主病（aGVAR）。同種異基因HRT受者在條件治療后常規接受長療程的靜脈注射β-甾體抗生素以治療感染。抗生素介導的異基因HRT受體腸道微生物組損傷可能會導致不良后果，包括CDI、VRE定羣以及潛在致命的菌血症和aGVAR。之前完成的一項針對412名患者的安慰劑對照2b期臨牀試驗表明，SEN-004可以保護腸道微生物組免受抗生素介導的生態失調。接受SEN-004的患者還表現出腸道微生物組的維持和恢復明顯更好，並且VRE等機會性和潛在病原性微生物的新定居發生率較低。

關於Theriva™ Biologics，Inc

Theriva™ Biologics（紐約證券交易所美國股票代碼：TOVX）是一家多元化的臨牀階段公司，開發旨在治療高度未滿足需求領域的癌症和相關疾病的療法。該公司的子公司Theriva Biologics，SL，一直在開發一種新的溶瘤腺病毒平臺，旨在靜脈內（IV）、玻璃體內和抗腫瘤輸送，以觸發腫瘤細胞死亡，改善共同給藥的癌症療法對腫瘤的可及性，並促進患者免疫系統強大且持續的抗腫瘤反應。該公司的主要臨牀階段候選藥物是：（1）VCN-01（zabilugene almadenorepvec），一種溶瘤腺病毒，旨在在腫瘤細胞內選擇性和積極性複製，並降解作為癌症治療重要物理和免疫抑制屏障的腫瘤間質屏障;（2）SEN-004（ribaxamase）旨在降解胃腸道（GI）內某些常用的IV β-β-胺抗生素，以防止微生物組損傷，從而限制VRE等病原生物的過度生長（耐抗生素腸球菌）並降低異基因骨髓移植（ECT）受者急性移植物抗宿主病（aGVAR）的發生率和嚴重程度;和（3）SEN-020，一種在GMP條件下生產的腸鹼性磷酸酶（NAP）的重組口服制劑，旨在治療局部胃腸道和系統性疾病。欲瞭解更多信息，請訪問Theriva Biologics網站www.therivabio.com。

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投資者關係：Kevin Gardner LifeSci Advisors，LLC kgardner@lifesciadvisors.com